丘疹性血管增生
摘要
丘疹性血管增生 (papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。 丘疹性血管增生的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 丘疹性血管增生的症状 为多发性柔软淡紫红色丘疹。直径仅数毫米，数目2～30个不等。好发于颜面。可自然消退。 根据临床表现，结合组织病理即可诊断。
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丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。
丘疹性血管增生的病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
丘疹性血管增生的症状
为多发性柔软淡紫红色丘疹。直径仅数毫米，数目2～30个不等。好发于颜面。可自然消退。
根据临床表现，结合组织病理即可诊断。
丘疹性血管增生的诊断
丘疹性血管增生的检查化验
组织病理：真皮见非典型性血管增生。小的毛细血管腔，由许多大而突出的柱状内皮细胞排列成一层，偶可见双层。血管间的间质有许多细胞核深染，呈非典型性，偶见多核细胞。基质中，可见红细胞外渗。
丘疹性血管增生的预防和治疗方法
(一)治疗
可自行消退，不需治疗。
(二)预后
参看
- 血管外科疾病
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