阿折地平(Calblock)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
阿折地平由第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company ,Limited)负责开发与上市。该药于2003年5月在日本率先获批用于治疗高血压,商品名为Calblock®Tablets。其独特的化学结构旨在提供平稳持久的降压效果,并对心率影响较小。 在国际视野下,阿折地平主要在亚洲市场(如日本、韩国)获得应用,并被多项本土研究证实了其在高血压管理中的有效性与安全性。其作为新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药理特性,仍吸引着学术界的持续关注,相关研究为其在特定患者群体(如伴有肾功能损害的高血压患者)中的潜在优势提供了数据支持。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
(一)严重副作用
在使用阿折地平期间,如出现下列症状,应立即就医。
肝功能障碍、黄疸:可能出现AST、ALT、γ-GTP升高,需定期监测肝功能,出现皮肤或巩膜黄染时立即停药并就医。
房室传导阻滞、窦性停搏、心动过缓:可能伴随头晕、眩晕等症状,用药期间需监测心率,出现异常及时调整剂量或停药。
(二)其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
过敏反应:可能出现瘙痒、皮疹,偶见血管性水肿、光过敏反应,出现过敏相关症状时需及时停药并对症处理。
精神神经系统:常见头痛、头重感,可能伴随直立性头晕、眩晕、晕厥,少数情况下会出现嗜睡,用药期间需避免从事危险作业。
消化系统:可能出现便秘,还可能出现胃部不适、恶心、腹痛、腹泻、牙龈增生、口炎等症状,若消化道反应持续不缓解需调整用药。
循环系统:可能出现心悸、面部潮红、潮热等表现,通常与血管扩张作用相关,症状较轻时可继续观察,严重时需就医。
血液系统:可能出现嗜酸性粒细胞增多,建议定期监测血常规,发现异常及时评估用药安全性。
肝脏:可能出现ALT升高、AST升高、LDH升高,也可能出现ALP升高、总胆红素升高,偶见γ-GTP升高及肝功能异常,用药期间需定期监测肝功能指标。
泌尿系统:可能出现BUN升高、尿玻璃样管型增多,少数情况下会出现肌酐升高、尿频,肾功能不全患者需加强泌尿系统相关指标监测。
其他:可能出现尿酸升高,还可能出现总胆固醇升高、CK升高、血钾升高或降低,此外,部分患者可能出现倦怠感、异常感(如漂浮感、情绪不佳等)、水肿、麻木,低白蛋白血症患者需警惕乳糜腹水的发生。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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阿普昔腾坦 Aprocitentan TRYVIO
【生产企业】Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. 【规格】片剂,12.5mg 【商标】Tryvio 【通用名】aprocitentan 【贮藏】储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许偏差至15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅 USP 控制室温]。 【Tryvio(aprocitentan)黑框警告】 警告:胚胎-胎儿毒性 完整的黑框警告见完整的处方信息。 •如果怀孕患者使用Tryvio
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阿普昔腾坦 Aprocitentan LuciApro
阿普昔腾坦片(LuciApro)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciApro 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:阿普昔腾坦片 英文名称:Aprocitentan tablets 药品批准文号:08 L 1181/24 【适应症】 LuciApro 是一种内皮素受体拮抗剂,与其他抗高血压药物联合使用可治疗高血压,降低使用其他药物无法充分控制血压的成年患者的血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。
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酒石酸美托洛尔 metoprolol succinate
【功能与主治】 酒石酸美托洛尔用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 【用法与用量】 口服。治疗高血压一次100-200mg,一日2次。 急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率
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替米沙坦 Telmisartan
【功能与主治】 替米沙坦是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。 【用法与用量】 成人 应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(即二片40mg或一片80mg),每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用
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硝苯地平 nifedipine
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地尔硫卓 Diltiazem
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氨氯地平 amlodipine Norliqva
【性状】 透明、淡稻草色、带有薄荷味的溶液,装在150 mL琥珀色玻璃瓶中,带有儿童防护盖。 【贮藏】 储存在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)的环境中。储存和分发在原来的包装。 【适应症和用途】: Norliqva(氨氯地平口服溶液)用于治疗高血压、心绞痛和冠状动脉疾病;可单独使用或与其他药物联合使用。 【剂量和给药方法】: 1.成人:通常初始抗高血压口服剂量为每日一次5mg,最大剂量为每日一次10mg。
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甲基多巴 Methyldopa
【适应症】 甲基多巴(Methyldopa)通过降低血液中某些化学物质的水平来降低血压。这可以让您的血管(静脉和动脉)放松(变宽)。 甲基多巴(Methyldopa)用于治疗高血压。 【用法用量】 1.成人常用量:口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天调整剂量一次,至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量,起始剂量控制在500mg/日,但利尿药剂量可不变。维持量0.5-2g/日,分2-4次口服,最大剂量不宜超过3g/日
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普萘洛尔propranolol 心得安
【适应症】 可治疗心律失常、心绞痛、高血压。亦可用于甲状腺机能亢进症,能迅速控制心动过速、震颤、体温升高等症状。 【规格】 20mg/5mL和40mg/5mL两种规格。 【服用方法】 口服:治疗各种心律失常,10mg/次,一天3次。 治疗心绞痛:40~80mg/d,分3-4次服用。 治疗高血压:5mg/次,一天4次,1-2周后增加1/4量,在严密观察下每日量可逐渐增加至100mg。 【注意事项】 ⑴该品可通过胎盘进入胎儿体内
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特拉唑嗪 可速泉 Terazosin
【功能与主治】 可速泉(特拉唑嗪、Hytrin、TERAZOSIN)为一种治疗「高血压」或「前列腺肥大」的药物。它主要的作用是能够使血管的肌肉松弛扩张,让更多的血液能够顺畅流通,终而达到降血压的目的。 【用法与用量】 本药不受食物的影响,空腹或与食物一起服用均可。此药通常是一天服用一次,如果是第一次服用此药,可能会由於血压过低,而产生头晕目眩的感觉。因此,第一次服用此药时,最好能安排於睡前,并且在服药後应该立即躺下,以减少头晕目眩。Terazosin 药分为普通剂型及长效锭剂
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盐酸贝尼地平(Coniel)
盐酸贝尼地平由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)公司原研开发,于1991年在日本首次获批上市,用于治疗高血压和心绞痛。作为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其独特的膜渗透动力学和高度亲脂性,使其在同类药物中实现了更持久和平稳的24小时血压控制,并因具有潜在的肾脏保护作用而受到临床关注。 在国外医学新闻中,该药常被视为东亚人群高血压管理的优选药物之一,相关研究多聚焦于其改善肾血流、减少蛋白尿的肾脏保护效应。随着其核心专利过期,在我国原研药和仿制药均已上市且纳入医保,但原研药在长期疗效与安全性数据方面仍被广泛引用。其临床地位在合并慢性肾脏病的高血压患者治疗指南中,时常被提及。
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氨氯地平阿托伐他汀钙片(Amaluet)
氨氯地平阿托伐他汀钙片的原研公司为第一三共(Daiichi Sankyo)。其复方制剂概念旨在解决高血压/心绞痛与高胆固醇血症共病患者的多重用药需求,提高用药依从性。该药于2004年在美国率先获批上市,商品名为Caduet,是全球较早获准上市的降压与调脂固定剂量复方制剂之一,体现了针对心血管风险综合管理的治疗策略。 在国外医疗新闻中,该复方制剂常作为提高患者依从性、简化治疗方案的典型案例被引用。有行业分析指出,此类“多效合一”的复方药物是慢性病管理的一个重要发展方向,尤其在心血管领域,有助于降低患者服药负担,从长远看可能对减少心脑血管事件发生具有积极意义。相关临床研究也持续关注其长期心血管终点获益。
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富马酸比索洛尔片(Mainteate)
富马酸比索洛尔由日本田边三菱制药公司研发,成为心血管领域重要的高选择性β1受体阻滞剂。该药物因其卓越的选择性和稳定的疗效,迅速在全球范围内被广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗,并获得了国际临床指南的推荐。 在国际医药领域,关于富马酸比索洛尔的研究与应用持续深化。有国外医学新闻指出,其在与血管紧张素转换酶抑制剂的联合治疗方案中展现出协同效应,进一步巩固了其在慢性心力衰竭标准治疗中的基石地位。持续的循证医学证据使其至今仍是全球处方量最高的β受体阻滞剂之一。
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奥美沙坦酯(Olmetec)
奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社原研开发,是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物中的重要成员。其原研产品于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗高血压,凭借其强效、持久的降压作用迅速成为临床常用降压药之一。此后,该药物在全球多国获批,并积累了广泛的临床应用经验。 近年来,围绕奥美沙坦酯的国外新闻与学术关注点,部分集中于其制剂改良与特定安全性研究。例如其口腔内崩解片(OD片)剂型的开发,为吞咽困难患者提供了便利,提升了用药依从性。同时,曾有学术期刊报道并探讨过极少数患者长期服用后出现严重慢性腹泻、体重下降的罕见不良反应,相关监管机构亦就此发布了安全性信息,提醒医疗专业人员注意识别。这些动态反映了对该药物效益与风险持续监测的常态。
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米卡菲(Micatrio)
米卡菲®复方片(Micatrio®Combination Tablets)的原研公司为日本勃林格殷格翰株式会社。该药品作为一种新型的三联降压复方制剂,汇集了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、钙通道阻滞剂(CCB)和噻嗪类利尿剂三种不同作用机制的成分于一片之中,代表了高血压联合治疗策略的重要发展。其旨在为已接受两种基础降压药物联合治疗但血压控制仍未达标的患者,提供一个简化、提高依从性的强化治疗方案。 米卡菲于2016年11月在日本获批上市并开始销售。在国际高血压治疗领域,此类“单片复方制剂”(SPC)因其能有效提升患者用药依从性、简化治疗方案而日益受到关注与推荐。国外相关医学新闻与学术讨论常聚焦于其如何在真实世界中帮助实现更严格、更平稳的血压控制目标,并降低因服药方案复杂而导致漏服的风险,从而可能带来远期心血管获益。其研发与上市体现了从“自由联合”向“优化固定复方”治疗模式的演进。
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阿齐沙坦氨氯地平复合片(Zakuras)
该复方制剂的原研公司为日本武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)。阿齐沙坦氨氯地平复合片最早于2014年6月在日本获批上市,商品名为“ザクラス配合錠”(Zakuras Combined Tablets)。 阿齐沙坦氨氯地平复合片研发与上市是武田在心血管领域,特别是在固定剂量复方降压药策略上的重要布局,旨在通过ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)与CCB(钙通道阻滞剂)的强效协同,为单药控制不佳的高血压患者提供更简化、更有效的治疗方案。国际医学新闻曾关注此类ARB/CCB复方制剂对提升患者长期治疗依从性与血压达标率的积极影响,将其视为优化高血压管理的重要工具之一。
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