【性状】 静脉注射用溶液;透明,略呈乳白色,无色至淡褐色。 【贮藏】 2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 【适应症和用途】 ZIRABEV贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂,适用于治疗: 1.转移性结直肠癌,与基于静脉氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。 2.转移性结肠直肠癌,与基于氟嘧啶核苷或氟嘧啶-奥沙利铂的化学疗法的二线治疗相结合,用于在含有一线贝伐单抗产品的方案上取得进展的患者。 3.使用限制
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
在手术后至少28天,伤口完全愈合之前,不要使用ZIRABEV。
1.胃肠道穿孔和瘘管:与接受化疗的患者相比,接受ZIRABEV治疗的患者发生严重的、甚至是致命的胃肠道穿孔及严重瘘管(包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位)的发生率更高。
——出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者应停止使用ZIRABEV。对任何内部器官有瘘管形成的病人应立刻停止。
2.手术和伤口愈合并发症:ZIRABEV贝伐珠单抗极大地降低了手术和伤口愈合发生率。
——对于需要医疗干预的伤口愈合并发症患者,停止使用ZIRABEV。在选择性手术前至少保留28天不使用ZIRABEV贝伐珠单抗。手术后至少28天内不要使用ZIRABEV,直到伤口完全愈合。对于出现坏死性筋膜炎的患者停止使用ZIRABEV。
3.出血:使用ZIRABEV贝伐珠单抗会增加出血的风险。
——近期有咯血病史的患者,请勿服用ZIRABEV贝伐珠单抗。出现3-4级出血的患者应停止使用ZIRABEV贝伐珠单抗治疗。
4.动脉血栓栓塞事件(ATE):严重的,甚至是致命的动脉血栓栓塞事件(ATE)发生率升高;包括脑梗死、短暂性缺血发作、心肌梗死和心绞痛。
——出现严重ATE时应立刻停止使用ZIRABEV贝伐珠单抗治疗。
5.静脉血栓栓塞事件(VTE):使用ZIRABEV贝伐珠单抗治疗时,静脉血栓栓塞事件风险升高。
——4级VTE时停用ZIRABEV贝伐珠单抗.
6.高血压: ZIRABEV可诱发或加重的高血压患者的血压。
——监测血压和治疗高血压:在使用ZIRABEV贝伐珠单抗治疗期间,每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗,并定期监测血压。停用ZIRABEV贝伐珠单抗后,应继续定期监测血压。对于无法通过药物治疗控制的严重高血压患者,应停用ZIRABEV贝伐珠单抗。发生高血压危象或高血压脑病的患者停药。
7.后可逆性脑病综合征(PRES):PRES是一种神经系统疾病,可表现为头痛、癫痫、嗜睡、神志不清、失明和其他视觉和神经障碍。
——在发生PRES的患者中停用ZIRABEV贝伐珠单抗。症状通常在停用ZIRABEV贝伐珠单抗后数天内即可缓解或改善。
8.肾损伤和蛋白尿:蛋白尿的发生率较单独使用化疗显著升高。可引起蛋白尿的发展或恶化。
——在ZIRABEV贝伐珠单抗治疗期间,分析监测蛋白尿的发生以及连续尿液分析。每24小时对蛋白尿的扣留大于或等于2克,当每24小时小于2克时恢复。对于肾病综合征患者应停药。
9.输液相关反应:包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘息、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵直和出汗。
——降低输液相关反应的速度。出现严重的输液相关反应时应立刻停止,并进行医学治疗。
10.胎儿-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。
——建议女性对胎儿有潜在的风险并需要使用有效的避孕措施。
11.卵巢衰竭: 告知女性潜在的风险。
12.充血性心力衰竭(CHF):在患有CHF的患者中停用ZIRABEV。
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称:奥西替尼片 产品名称:OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因: • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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克唑替尼 Crizotinib Xalkori
【功能与主治】 克唑替尼(Xalkori)是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 【型号与规格】 250 mg和200 mg,60片装。 【用法与用量】 每天服用两次,每次1片,饭前或饭后服用均可。 根据个体安全性和耐药性,可能需要减低剂量至每天1次,每次1片。 【临床研究】
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阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda
阿达格拉西布(Adagrasib) 药品名称:LuciAlda 英文名称:Adagrasib 中文名称:阿达格拉西布 全部名称:阿达格拉西布、Adagrasib、LuciAlda、MRTX849 药品简述 Adagrasib 是 KRAS G12C 的不可逆抑制剂,属于 RAS GTP 酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2,分子量为604.1 g/mol。 化学名称为{(2 S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2
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阿那莫林(Anamorelin)LuciAnam
阿那莫林(Anamorelin) 通用名:Anamorelin 商品名:LuciAnam 生成厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 全部名称:盐酸阿那莫林,阿纳莫林,阿那莫林,Adlumiz,Anamorelin,LuciAnam 适应症 用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者 对营养疗法等效果不佳,在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振,且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用: ①疲劳或倦怠感
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阿维鲁单抗 Avelumab 阿维单抗
【适应症】 Bavencio(Avelumab)适用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和成人和12岁及以上转移性梅克尔细胞癌(简称MCC,一种侵略性皮肤癌)的儿科患者。 【规格】 本品为针剂,规格为200mg/10mL。 【使用方法】 作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。 当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。 【注意事项】 免疫-介导肺炎:对中度肺炎不给;对严重
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布加替尼 Brigatinib LuciBriga
布加替尼片(LuciBriga)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBriga 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:布加替尼片 英文名称:Brigatinib tablets 药品批准文号:02 L 1065/24 (90mg) 药品批准文号:02 L 1066/24 (180mg) 【适应症】 LuciBriga是一种激酶抑制剂,用于治疗经 FDA
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瑞普替尼 Repotrectinib LuciRepo
瑞普替尼胶囊(LuciRepo)说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRepo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib capsules 【适应症】 LuciRepo是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 • 推荐剂量:每日口服一次
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