适应症 适用于18岁及以上成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的治疗。 用法用量 1.推荐剂量 (1)本药每喷为93微克,一般推荐每日2次,每次每只鼻孔各一喷,单日用量为372微克。 (2)部分患者可每日2次,每次每只鼻孔各两喷,单日用量为744微克。 (3)该药每日用药次数不应超过每日2次,每次每只鼻孔各两喷,即单日最大用量为744微克,本药超过推荐剂量时的安全性和有效性尚不明确。 (4)因该药的疗效取决于定期使用,患者应按时用药,部分患者发病时间不同
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
适应症
适用于18岁及以上成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的治疗。
该厂家其他药品
更多-

丙酸氟替卡松 fluticasone propionate Xhance
适应症 适用于18岁及以上成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的治疗。 用法用量 1.推荐剂量 (1)本药每喷为93微克,一般推荐每日2次,每次每只鼻孔各一喷,单日用量为372微克。 (2)部分患者可每日2次,每次每只鼻孔各两喷,单日用量为744微克。 (3)该药每日用药次数不应超过每日2次,每次每只鼻孔各两喷,即单日最大用量为744微克,本药超过推荐剂量时的安全性和有效性尚不明确。 (4)因该药的疗效取决于定期使用,患者应按时用药,部分患者发病时间不同
-

美泊利单抗 mepolizumab Nucala
适应症 用于治疗3种嗜酸性粒细胞驱动的疾病: 高嗜酸性粒细胞综合征(HES) 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) 嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。 用法用量 NUCALA的推荐剂量为300mg通过SC注射,每4周一次为3个独立的100毫克注射到上臂,大腿,腹部或。 如果在同一部位进行超过1次注射,建议每次100mg注射至少间隔5cm(约2英寸) 不良反应 最常见的副作用包括:头痛,注射部位反应(疼痛,发红,肿胀,瘙痒或注射部位的灼热感)
-

欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)
欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)由德国比诺利卡公司(Bionorica SE)原研开发,该公司成立于1933年,长期专注于植物药领域的研究与标准化生产。最早于20世纪70年代在德国获批上市,作为治疗鼻窦炎的植物药制剂,已在欧洲多国临床应用逾四十年,积累了丰富的临床经验与循证医学证据。 根据德国相关媒体报道,欧龙马在2010年前后因临床疗效确切、安全性良好,曾多次被纳入德国及欧洲多国耳鼻喉科领域的治疗指南推荐。近年来,该药在优化提取工艺、完善质量控制方面持续获得监管认可,并积极开展了多项针对儿童及成人鼻窦炎的临床研究,进一步巩固了其在鼻窦炎植物药治疗领域的领先地位。
-

吉诺通(GeloMyrtol forte)
吉诺通核心成分为标准化桃金娘油,生产厂家为德国保时佳大药厂(G.Pohl-Boskamp GmbH & Co.KG),德国保时佳的儿童装制剂于2007年完成核准,成人装也于2010年取得进口国药准字备案。 该药品的临床价值持续被海外研究与媒体关注,2025年12月国际生物领域平台发布其临床综述,验证其对急慢性支气管炎的显著疗效,2026年2月欧洲药学专业媒体也报道了其在鼻窦炎、支气管炎中激活气道自净功能的作用,2020年其活性成分还获批开展新冠治疗相关的多中心临床研究。
相关药品
更多-

美泊利单抗 mepolizumab Nucala
适应症 用于治疗3种嗜酸性粒细胞驱动的疾病: 高嗜酸性粒细胞综合征(HES) 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) 嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。 用法用量 NUCALA的推荐剂量为300mg通过SC注射,每4周一次为3个独立的100毫克注射到上臂,大腿,腹部或。 如果在同一部位进行超过1次注射,建议每次100mg注射至少间隔5cm(约2英寸) 不良反应 最常见的副作用包括:头痛,注射部位反应(疼痛,发红,肿胀,瘙痒或注射部位的灼热感)
-

欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)
欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)由德国比诺利卡公司(Bionorica SE)原研开发,该公司成立于1933年,长期专注于植物药领域的研究与标准化生产。最早于20世纪70年代在德国获批上市,作为治疗鼻窦炎的植物药制剂,已在欧洲多国临床应用逾四十年,积累了丰富的临床经验与循证医学证据。 根据德国相关媒体报道,欧龙马在2010年前后因临床疗效确切、安全性良好,曾多次被纳入德国及欧洲多国耳鼻喉科领域的治疗指南推荐。近年来,该药在优化提取工艺、完善质量控制方面持续获得监管认可,并积极开展了多项针对儿童及成人鼻窦炎的临床研究,进一步巩固了其在鼻窦炎植物药治疗领域的领先地位。
-

吉诺通(GeloMyrtol forte)
吉诺通核心成分为标准化桃金娘油,生产厂家为德国保时佳大药厂(G.Pohl-Boskamp GmbH & Co.KG),德国保时佳的儿童装制剂于2007年完成核准,成人装也于2010年取得进口国药准字备案。 该药品的临床价值持续被海外研究与媒体关注,2025年12月国际生物领域平台发布其临床综述,验证其对急慢性支气管炎的显著疗效,2026年2月欧洲药学专业媒体也报道了其在鼻窦炎、支气管炎中激活气道自净功能的作用,2020年其活性成分还获批开展新冠治疗相关的多中心临床研究。
相关视频
更多