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贝组替凡

贝组替凡

处方药

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通用名称:
Belzutifan、PT2977、Welireg
药品规格:
40mg*90片
生产企业:
功能主治:
需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
摘要

生产厂家   美国默沙东   成分   WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。   性状   蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。   适应症   WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

Belzutifan、PT2977、Welireg

药品名称

贝组替凡

规格 40mg*90片
适应症

适应症

  WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel Lindau(VHL)成年患者,无需立即手术。

用法用量

用法用量

  推荐用法:建议患者吞下整片药片。

  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。

  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。

  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。

  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。

  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。

  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。

  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。

  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。

  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。

  建议的剂量减少为:

  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次

  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次

  第三次剂量减少:永久停止

  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。

  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。

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