生产厂家 美国强生 成分 本品主要成份为地西他滨 性状 注射用地西他滨:白色或类白色粉末或疏松块状物。 适应症 本品用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
不良反应
注射用地西他滨:安全性数据来自杨森公司产品达珂(DacogenTM)国外临床研究和临床使用经验。
尚缺乏中国人群使用经验。
临床研究经验:由于临床试验是在不同条件下进行的,药物在临床试验观测到的不良反应率不能直接与其他药物在临床试验中的不良反应率进行比较,也不能反应实际使用中的不良反应发生率。
1、最常见的不良反应包括:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、发热、恶心、咳嗽、瘀点、便秘、腹泻、高血糖。
2、lll期临床试验中.地西他滨治疗组最常见的(≥1%)需要临床干预的不良反应:3、停药:血小板减少、中性粒细胞减少、肺炎、鸟型分支杆菌复合感染、心跳呼吸骤停、血胆红素升高,颅内出血、肝功能异常。
4、延迟用药:中性粒细胞减少、肺水肿、房颤、中枢系统感染、发热性中性粒细胞减少。
5、剂量减少:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、嗜睡、水肿、心动过速、抑郁、咽炎。
6、关于不良反应信息的讨论对地西他滨进行了3项单组研究(N=66,N=98,N=99)和1项以支持治疗为对照的研究3(N=83地西他滨治疗组,N=81支持治疗组)。
下列数据反映了地西他滨组83名病患在治疗MDS试验中的不良反应情况。
该研究中,患者给药方案为15mg/m2静脉输注,每8小时一次,连续3天,每6周为一周期。
地西他滨治疗的中位治疗周期数为3(0-9)。
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瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂,可进入menin的结合口袋并取代KMT2A,通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用,HOX和MEIS基因被关闭,白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】:Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】:片剂:25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】:Revuforj 【通用名】:revumenib
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恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称:恩西地平片 产品名称:ENASIDX 英文名称:Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药,用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者,这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
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他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 2毫克/片 10片/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介: 部份中文他米巴罗汀处方资料(仅供参考) 药品名称:他米巴罗汀(Tamibarotene) 剂型及规格:片剂、胶囊,2mg
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艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称:艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称:AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药,用于治疗: 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML): 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人,疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人:
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恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格:100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量:口服,每日同一时间服用,每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应: 常见的不良反应(发生率≥20%)有:总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症:IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格:250mg*60片/瓶 用法用量:口服,每日一次,推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用:包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见,一般来说,患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征:在临床试验中
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciQuiza 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:奎扎替尼片 英文名称:Quizartinib tablets 药品批准文号:06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号:06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂,适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
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注射用阿扎胞苷
生产厂家 德国Baxter Oncology GmbH 成分 阿扎胞苷。 性状 维达莎为白色疏松块状物或粉末。 适应症 骨髓增生异常综合症(MDS)、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤患者。 用法用量 静注或静滴,一次1-2mg/kg,一日1次。 不良反应 贫血,中性粒细胞减少和血小板减少肝性昏迷血肌酐升高,肾衰竭和肾小管酸中毒肿痼溶解综合征最常发生的不良反应:恶心,贫血,血小板减少,呕吐,发热,白细胞减少,腹泻,注射部位红斑,便秘
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莫格利珠单抗注射液
生产厂家 美国Kyowa Hakko Kirin 适应症 用于治疗既往接受过至少一种系统疗法的复发性或难治性覃样真菌病(MF)和塞扎里综合征(SS)成人患者。 用法用量 用法:静脉注射用量:在第一个28天周期的第1、8、15和22天以及随后的每个周期的第1和15天,以1mg/kg的剂量进行静脉滴注,持续至少60分钟。 直至疾病进展或不可耐受的毒性。 不良反应 最常见的不良反应包括皮疹、输注相关反应、淋巴细胞和白细胞减少、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染等。
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洛莫司汀
生产厂家 美国施贵宝 成分 主要成分:洛莫司汀。分子式:C9H16ClN3O2,分子量:233.7。 适应症 洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。 用法用量 作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。 在骨髓功能受损的个体中
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艾伏尼布
适应症 Tibsovo是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)下列患者:(1)新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。 (2)复发性或难治性AML成人患者。 用法用量 1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。 3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。
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伐美妥司他
适应症 复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤 用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段 阶段 剂量 通常剂量 200mg
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博舒替尼(土耳其版)
适应症 用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。 用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药
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