Ferrum Hausmann铁剂由瑞士维福制药(Vifor Pharma)原研开发。该药品于1976年9月21日首次获得上市授权,是国际上最早获批的口服铁(III)-氢氧化铁聚麦芽糖复合物制剂之一,在欧洲多国及全球多个地区广泛应用于临床,拥有超过40年的临床使用经验。 在国际医学领域,Ferrum Hausmann因其独特的非离子铁复合物结构而受到广泛关注。近年来,多项欧洲临床研究及新闻报导聚焦于其与传统亚铁盐制剂在胃肠道耐受性方面的优势,指出该制剂显著降低了恶心、便秘等常见不良反应的发生率。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
儿童安全防护
所有含铁制剂均需放置于儿童无法触及的区域,避免误服。
治疗期间监测铁剂治疗期间需定期监测机体铁代谢与贫血纠正情况。
妊娠期用药管理妊娠期补铁治疗需同步评估叶酸补充需求。
特殊病因性贫血感染、恶性肿瘤引发的贫血,外源性补充铁会储存在网状内皮系统,仅在原发病治愈后可被机体动员利用。
遗传性疾病风险有血色病、铁过载综合征家族史者慎用,此类疾病易漏诊。
过量用药风险Ferrum Hausmann铁剂过量服用可能致命。
禁用人群遗传性果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收不良、蔗糖异麦芽糖酶缺乏症患者禁用Ferrum Hausmann铁剂。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
该厂家其他药品
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羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
适应症 注射剂适用于治疗下列缺铁性贫血(IDA): 1、对口服铁剂不耐受或对口服铁剂反应不满意的1岁及以上成人和儿科患者 2、患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者 用法用量 推荐剂量 1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg 2、对于体重 3、每毫升注射剂含有50mg元素铁
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Ferrum Hausmann铁剂
Ferrum Hausmann铁剂由瑞士维福制药(Vifor Pharma)原研开发。该药品于1976年9月21日首次获得上市授权,是国际上最早获批的口服铁(III)-氢氧化铁聚麦芽糖复合物制剂之一,在欧洲多国及全球多个地区广泛应用于临床,拥有超过40年的临床使用经验。 在国际医学领域,Ferrum Hausmann因其独特的非离子铁复合物结构而受到广泛关注。近年来,多项欧洲临床研究及新闻报导聚焦于其与传统亚铁盐制剂在胃肠道耐受性方面的优势,指出该制剂显著降低了恶心、便秘等常见不良反应的发生率。
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贫血铁叶酸维生素片(Faichi)
贫血铁叶酸维生素片由日本著名消费保健品企业小林制药株式会社推向市场。其作为一款面向大众市场的非处方(OTC)补铁制剂,自2012年9月起已在日本上市销售,是一款在零售渠道历史悠久且较为常见的贫血改善产品。日本厚生劳动省将其分类为第2类医药品,需在药剂师指导下使用。 在日本市场,此类复合铁剂通常被视为一种营养补充途径,相关新闻报道多聚焦于公众贫血认知教育或企业社会责任活动,而非药物本身的突破性进展。小林制药作为知名品牌,其产品常因易于服用和易于获取的特点,在科普文章中作为改善缺铁症状的常规选项之一被提及,体现了日本OTC药品市场注重便利性与消费者体验的特点。
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适应症 注射剂适用于治疗下列缺铁性贫血(IDA): 1、对口服铁剂不耐受或对口服铁剂反应不满意的1岁及以上成人和儿科患者 2、患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者 用法用量 推荐剂量 1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg 2、对于体重 3、每毫升注射剂含有50mg元素铁
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