非奈利酮片

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

可申达、finerenone、Kerendia

药品规格：

100mg*100片

生产企业：

功能主治：

MR拮抗剂，2型糖尿病相关的肾脏、心脏问题

摘要

适应症　　非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续eGFR下降、终末期肾脏疾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。　　用法用量　　在开始使用之前　　在开始前测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。　　如果血清钾的值>5.0 mEq/L，则不要开始治疗。　　推荐的起始剂量　　非奈利酮的推荐起始剂量基于eGFR，见下表。 eGFR (mL/min/1.73m2 ) 起始剂量 ≥60 每日20 mg 60＞x≥25 每日10mg

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

可申达、finerenone、Kerendia

药品名称

非奈利酮片

规格

100mg*100片

适应症

　　非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续eGFR下降、终末期肾脏疾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。

用法用量

　　在开始使用之前

　　在开始前测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。

　　如果血清钾的值>5.0 mEq/L，则不要开始治疗。

　　推荐的起始剂量

　　非奈利酮的推荐起始剂量基于eGFR，见下表。

eGFR (mL/min/1.73m²)	起始剂量
≥60	每日20 mg
60＞x≥25	每日10mg
＜25	不推荐使用

　　对于不能吞咽整片药片的患者，在使用前可将非奈利酮压碎并与水或苹果酱等软性食物混合并口服。

　　监测和剂量调整

　　非奈利酮每日标准剂量为20mg

　　开始治疗后4周后测量血清钾并调整剂量(见下表);如果血清钾水平为 4.8-5.0 mEq/L，根据临床判断和血清钾水平，可考虑在前4周内额外进行血清钾监测。

　　在剂量调整后4周和整个治疗过程中监测血清钾，并根据需要调整剂量。

当前非奈利酮剂量
每天10mg	每天20mg
当前血清钾（mEq/L）	≤4.8	增加剂量至每日20mg	维持每日20mg
	4.8-5.5	维持每日10mg	维持每日20mg
	＞5.5	暂停使用非奈利酮当血清钾≤值为5.0 mEq/L时，可考虑重新开始服用，每日一次，一次10mg。	暂停使用非奈利酮当血清钾≤5.0 mEq/L，恢复给药，每日一次，一次10mg。

　　错过服用

　　指导患者尽快服用药物，但应在同一天服用，如果一天都错过了，则不服用，第二天按照正常剂量给药。

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