干眼症滴眼液(Motugivatrep)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

干眼症滴眼液(Motugivatrep)

药品规格：

5mL*10支/盒

生产企业：

功能主治：

干眼症滴眼液(Motugivatrep)明确用于干眼症的治疗。根据药理作用及注册临床试验设计，具体适用的临床情形包括：一、症状导向型适应人群存在干眼相关主观不适症状，如眼干燥感、异物感、烧灼感、刺痛感或眼疲劳感，且上述症状对常规人工泪液等非处方滴眼液应答不充分者。因眼表炎症或神经感觉异常导致症状反复发作，需要抗炎及感觉神经调节干预的患者。二、治疗定位适用于对传统非甾体抗炎滴眼液、糖皮质激素类(需短期使用)或环孢素A等免疫抑制剂不耐受或疗效欠佳的替代治疗选项。可作为中重度干眼症综合管理方案中的联合用药组分，与人工泪液、眼表润滑剂等基础治疗协同使用，增强整体疗效。应在眼科医师明确诊断并排除其他眼表疾病(如感染性结膜炎、角膜溃疡、过敏性结膜炎急性期)后，根据个体化评估确定启用干眼症滴眼液(Motugivatrep)的时机。

摘要

干眼症滴眼液(Motugivatrep)由日本千寿制药株式会社原研开发，并与武田药品工业株式会社在日本市场联合销售。该药于2026年4月在日本首次获得厚生劳动省批准上市，用于治疗干眼症，是全球首个获批的靶向瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)的局部眼用悬浊液制剂。自获批以来，该药在日本眼科领域引发广泛关注，多家专业媒体将其评价为“干眼症治疗的新里程碑”。临床数据显示，通过抑制眼表TRPV1通道，可同时改善主观干涩、刺痛感和客观角膜损伤，且全身吸收极低，安全性良好。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

重要基本注意视觉功能影响

干眼症滴眼液滴眼后可出现一过性视物模糊，症状完全消退前，患者不得驾驶机动车、操作精密机械或从事需要维持清晰视力的危险作业，防止意外事故。

温度觉与体温异常风险

TRPV1拮抗剂类药物可呈血药浓度依赖性，引发体温升高(含重度发热)、热痛觉阈值升高等温度觉异常，需重点关注以下风险。

低体重患者(含儿童群体)用药后血药浓度存在升高风险，给药前必须充分权衡治疗获益与安全风险。

热痛觉阈值升高会导致患者无法及时察觉高温刺激，进而引发包括低温烫伤在内的热损伤。用药前需确认患者充分知晓该风险，且具备在温度觉异常时主动规避热源的能力。

用药全程需监测患者体温变化与温度觉状态，高危人群需强化监测频次。

用药操作与保管注意

1.用药前需保持瓶盖密闭，充分振摇使药液均匀后再开启滴眼。

2.滴眼过程中避免容器前端直接接触眼球、眼睑或皮肤，防止药液被微生物污染。