生产厂家 瑞士诺华 成分 本品主要成份是甲氨蝶呤。 性状 本品为淡橙黄色片。 适应症 1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; 2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; 3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 用法用量 口服成人一次5mg~10mg,一日1次,每周1~2次,一疗程安全量50mg~100mg。 用于急性淋巴细胞白血病维持治疗
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
不良反应
1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。
食欲减退常见,偶见假膜性或出血性肠炎等;
2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;
3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;
4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;
5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血;
6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹;
7、白细胞低下时可并发感染。
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瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂,可进入menin的结合口袋并取代KMT2A,通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用,HOX和MEIS基因被关闭,白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】:Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】:片剂:25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】:Revuforj 【通用名】:revumenib
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恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称:恩西地平片 产品名称:ENASIDX 英文名称:Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药,用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者,这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
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他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 2毫克/片 10片/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介: 部份中文他米巴罗汀处方资料(仅供参考) 药品名称:他米巴罗汀(Tamibarotene) 剂型及规格:片剂、胶囊,2mg
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艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称:艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称:AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药,用于治疗: 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML): 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人,疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人:
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恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格:100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量:口服,每日同一时间服用,每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应: 常见的不良反应(发生率≥20%)有:总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症:IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格:250mg*60片/瓶 用法用量:口服,每日一次,推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用:包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见,一般来说,患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征:在临床试验中
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciQuiza 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:奎扎替尼片 英文名称:Quizartinib tablets 药品批准文号:06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号:06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂,适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
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长春新碱
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 硫酸长春新碱 性状 白色或类白色的疏松块状物或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。 适应症 急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。 恶性淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。 乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。 用法用量 成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。
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普纳替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 普纳替尼 性状 白色粉末 适应症 (1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。 根据总反应率授权加速批准为这个适应证。 继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 用法用量 45mg有或无食物口服每天1次。 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 不良反应
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伊布替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 活性成份:伊布替尼 辅料:微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、明胶空心 胶囊 性状 用黑色油墨印有“ibr 140mg”字样的 0 号白色不透明硬明胶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。 适应症 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 用法用量 1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间
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环磷酰胺
生产厂家 德国Baxter Oncology GmbH 成分 环磷酰胺 性状 白色结晶或结晶性粉末 适应症 环磷酰胺是广泛应用的抗癌药物之一,治疗恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等都有明显疗效。 目前环磷酰胺多与其他抗癌药级成联合化疗用于临床治疗。 本药也作为免疫抑制剂治疗非肿瘤疾患。 用法用量 成人常用量
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尼莫司汀
生产厂家 日本第一三共 成分 盐酸尼莫司汀 性状 白色至黄白色的干燥注射剂 适应症 用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌),恶性淋巴瘤和白血病等。 用法用量 常用剂量:2-3mg/kg体重/次,用时以注射用水溶解(5mg/ml),静注。 其后根据周围血象停药4-6周,或2mg/kg体重/次,静脉给药,隔1周再给一次,2-3周后,其后根据周围血象停药4-6周。 本品配制成溶液后应立即使用。 不良反应 可见白细胞减少
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杜韦利西布
生产厂家 美国Verastem Oncology 性状 胶囊 适应症 CopikTRA是一种激酶抑制剂,用于治疗成人患者:●至少两次治疗前复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 在至少两次系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。 用法用量 口服25毫克,1天2次,28天一周期,含有或不含食物 不良反应 >10% 中性粒细胞减少症(67%) 腹泻或结肠炎(57%) 贫血(55%) 中性粒细胞减少
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