Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 息宁, 卡左双多巴缓释片 |
| 药品名称 | 卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont |
| 规格 | 70mg/280mg*120片/盒 |
| 适应症 | Crexont适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 |
| 用法用量 | 一、 左旋多巴初次治疗患者的剂量 左旋多巴初治患者的推荐起始剂量为35mg卡比多巴/140mg左旋多巴,前三天每日口服两次。此后,剂量可根据需要逐渐增加至最大日剂量525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,每日最多分四次给药。 二、 从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Crexont的患者的剂量 速释卡比多巴-左旋多巴产品的剂量不能以1:1的比例与Crexont的剂量替代。要将患者从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Crexont,请遵循以下步骤: 第1步:确定患者每日的速释左旋多巴总剂量。 第2步:确定患者最频繁的单剂量速释左旋多巴。如果多个剂量对应最频繁的剂量,则使用最高的剂量。 第3步:从表1(如下)中查找第1步和第2步的值,以确定左旋多巴的推荐起始Crexont剂量和给药频率。 第4步:一到三天后,根据患者的临床反应和耐受性,根据需要调整剂量或频率。剂量可根据需要逐渐增加至最大日剂量525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,每日分四次给药。 表1、从速释卡比多巴-左旋多巴转化为Crexont 对于目前正在接受卡比多巴和左旋多巴加儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂(如恩他卡朋或opicapone)治疗的患者,如果停用COMT抑制剂,可能需要增加Crexont中左旋多巴的初始每日总剂量。尚未研究Crexont与其他左旋多巴产品的联合用药。 三、 从缓释卡比多巴-左旋多巴(Rytary)转换为Crexont的患者剂量 对于从RYTARY(缓释卡比多巴-左旋多巴)转换的患者,使用左旋多巴成分以大约1:1mg的基础开始Crexont用于转换。 四、 给药信息 无论有没有食物,都要吞下整个Crexont。Crexont不能和酒精一起服用。高脂肪、高热量的膳食可能会使左旋多巴的吸收延迟约2小时达到血药浓度峰值。不要咀嚼、分割或压碎Crexont胶囊。 五、 Crexont停用 避免突然停用或快速减少Crexont的剂量。Crexont的每日剂量应在治疗停止时逐渐减少。 |
| 生产企业 |
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