卡那单抗(Ilaris)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

卡那单抗(Ilaris)

药品规格：

150mg/ml*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

卡那单抗可有效控制相关周期性发热综合征(CAPS、TRAPS、HIDS/MKD、FMF)的炎症症状和发作频率；对Still病(AOSD和SJIA)可减轻炎症反应和疾病活动性；对痛风发作可缓解疼痛和炎症，降低短期内再次发作的风险。周期性发热综合征冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)：卡那单抗适用于4岁及以上成人和儿童患者，包括家族性寒冷自身炎症综合征(FCAS)、穆-韦综合征(MWS)。肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)：适用于成人和儿童患者。高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)：适用于成人和儿童患者。家族性地中海热(FMF)：适用于成人和儿童患者。 Still病包括成人起病Still病(AOSD)和全身型幼年特发性关节炎(SJIA)，适用于2岁及以上患者。痛风发作适用于非甾体抗炎药(NSAIDs)和秋水仙碱禁忌、不耐受或疗效不佳，且反复使用皮质类固醇不合适的成人患者。

摘要

卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，已在多个国家和地区得到应用。患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息，以获取最新的药品审批和上市动态。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	卡那单抗(Ilaris)
药品名称	卡那单抗(Ilaris)
规格	150mg/ml*1瓶/盒
适应症	卡那单抗可有效控制相关周期性发热综合征(CAPS、TRAPS、HIDS/MKD、FMF)的炎症症状和发作频率；对Still病(AOSD和SJIA)可减轻炎症反应和疾病活动性；对痛风发作可缓解疼痛和炎症，降低短期内再次发作的风险。周期性发热综合征冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)：卡那单抗适用于4岁及以上成人和儿童患者，包括家族性寒冷自身炎症综合征(FCAS)、穆-韦综合征(MWS)。肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)：适用于成人和儿童患者。高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)：适用于成人和儿童患者。家族性地中海热(FMF)：适用于成人和儿童患者。 Still病包括成人起病Still病(AOSD)和全身型幼年特发性关节炎(SJIA)，适用于2岁及以上患者。痛风发作适用于非甾体抗炎药(NSAIDs)和秋水仙碱禁忌、不耐受或疗效不佳，且反复使用皮质类固醇不合适的成人患者。
用法用量	卡那单抗的用法用量需根据患者的体重、疾病类型和具体情况进行调整。在使用前，应仔细阅读药物说明书或遵医嘱，确保正确使用。注意药物的相互作用和不良反应，以及储存和处置要求，确保药物的治疗效果。一般给药信息卡那单抗(Ilaris)仅供皮下注射使用。冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)的推荐剂量基于体重的卡那单抗推荐剂量如下体重>40kg的CAPS患者：皮下注射150mg，每8周1次。体重≥15kg且≤40kg的CAPS患者：皮下注射2mg/kg，每8周1次。体重15kg至40kg且应答不佳的儿童CAPS患者：剂量可增至皮下注射3mg/kg，每8周1次。肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症(HIDS/MKD)及家族性地中海热(FMF)的推荐剂量针对TRAPS、HIDS/MKD及FMF患者，基于体重的卡那单抗推荐剂量如下体重>40kg的患者：皮下注射150mg，每4周1次;若临床应答不佳，剂量可增至300mg，每4周1次。体重≤40kg的患者：皮下注射2mg/kg，每4周1次;若临床应答不佳，剂量可增至4mg/kg，每4周1次。 Still病(包括成人起病Still病(AOSD)和全身型幼年特发性关节炎(SJIA))的推荐剂量针对体重≥7.5kg的Still病(AOSD和SJIA)患者，卡那单抗的推荐剂量为：皮下注射4mg/kg(最大剂量300mg)，每4周1次。痛风发作的推荐剂量成人痛风发作患者的卡那单抗推荐剂量为：皮下注射150mg。需再次治疗的患者，两次给药间隔至少为12周。卡那单抗注射给药说明步骤1：卡那单抗注射液浓度为150mg/mL。请勿摇晃。溶液应基本无颗粒、澄清至乳光、无色至淡棕黄色。若溶液呈明显棕色、高度乳光或含可见颗粒，请勿使用。步骤2：使用1mL无菌注射器和18号×2英寸针头，根据所需给药剂量小心抽取对应体积，然后使用27号×0.5英寸针头进行皮下注射。避免注射至瘢痕组织，否则可能导致卡那单抗暴露不足。未使用的药品或废弃物需按照当地规定处理。
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