兰索拉唑(lansoprazole)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
兰索拉唑(lansoprazole)由日本武田公司研发生产的一种胃肠道用药,1991年在日本上市。1995年5月10日,兰索拉唑(lansoprazole)获得了美国食品药品监督管理局FDA的批准,在美国上市销售。 兰索拉唑于2010年5月获得了中国国家药监局的批准,正式在中国上市,已经纳入了医保报销范围。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 兰索拉唑(lansoprazole) |
| 药品名称 | 兰索拉唑(lansoprazole) |
| 规格 | 20mg*2片、250mg*6片、250mg*2片*7板/盒 |
| 适应症 | 兰索拉唑(lansoprazole)通过抑制胃壁细胞质子泵(H+,K+-ATP酶),强效抑制胃酸分泌,能有效愈合十二指肠溃疡、胃溃疡及NSAID相关性胃溃疡,缓解GERD相关症状。 1.成人活动性十二指肠溃疡的治疗。 2.成人幽门螺杆菌(H.pylori)根除,以降低十二指肠溃疡复发风险。 3.成人十二指肠溃疡愈合后的维持治疗。 4.成人活动性良性胃溃疡的治疗。 5.成人非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的愈合治疗。 6.成人NSAID相关性胃溃疡的风险降低。 7.成人及1岁以上儿科患者症状性胃食管反流病(GERD)的治疗。 8.成人及1岁以上儿科患者糜烂性食管炎(EE)的治疗。 9.成人糜烂性食管炎愈合后的维持治疗。 10.成人病理性高分泌状态,包括佐林格-埃利森综合征(ZES)的治疗。 |
| 用法用量 | 兰索拉唑(lansoprazole)的用法用量应根据具体病情、患者年龄及医生指导进行个体化调整。以下为一般情况下的用药参考,请务必在专业医师或药师指导下使用,切勿自行增减剂量或延长疗程。 成人常用剂量(一)侵蚀性食管炎治疗剂量:口服,30mg/次,每日1次。 疗程:最长8周。 维持剂量:口服,15mg/次,每日1次。 说明:对照维持治疗研究周期未超过12个月;若患者治疗8周后未愈合,或侵蚀性食管炎复发,可考虑再进行8周治疗。 用途:短期治疗各分级侵蚀性食管炎,促进愈合并缓解症状;维持侵蚀性食管炎的愈合状态。 (二)十二指肠溃疡治疗剂量:口服,15mg/次,每日1次。 疗程:最长4周。 维持剂量:口服,15mg/次,每日1次。 说明:对照维持治疗研究周期未超过12个月。 用途:短期治疗活动性十二指肠溃疡,促进愈合并缓解症状;维持十二指肠溃疡的愈合状态。 (三)十二指肠溃疡预防治疗剂量:口服,15mg/次,每日1次。 疗程:最长4周。 维持剂量:口服,15mg/次,每日1次。 说明:对照维持治疗研究周期未超过12个月。 用途:短期治疗活动性十二指肠溃疡,促进愈合并缓解症状;维持十二指肠溃疡的愈合状态。 (四)十二指肠溃疡维持治疗治疗剂量:口服,15mg/次,每日1次。 疗程:最长4周。 维持剂量:口服,15mg/次,每日1次。 说明:对照维持治疗研究周期未超过12个月。 用途:短期治疗活动性十二指肠溃疡,促进愈合并缓解症状;维持十二指肠溃疡的愈合状态。 (五)胃食管反流病(GERD)剂量:口服,15mg/次,每日1次。 疗程:非处方药(OTC)制剂为14天;处方药制剂最长8周。 说明:药物完全起效可能需要1-4天,不可用于胃灼热的即时缓解;患者可每4个月重复一个疗程的OTC制剂治疗。 用途:治疗每周至少发作2次的频繁胃灼热(OTC制剂);短期治疗胃灼热及其他与胃食管反流病相关的症状。 (六)胃溃疡剂量:口服,30mg/次,每日1次。 疗程:最长8周。 用途:短期治疗活动性良性胃溃疡,促进愈合并缓解症状。 (七)多发性内分泌腺瘤初始剂量:口服,60mg/次,每日1次。 维持剂量:60-180mg/日。 说明:每日剂量超过120mg时应分多次服用;剂量需个体化,根据临床需要持续用药,部分卓-艾综合征(ZES)患者的治疗时长已超过4年。 用途:长期治疗病理性高分泌状态,包括合并或不合并多发性内分泌腺瘤的卓-艾综合征。 (八)系统性肥大细胞增多症初始剂量:口服,60mg/次,每日1次。 维持剂量:60-180mg/日。 说明:每日剂量超过120mg时应分多次服用;剂量需个体化,根据临床需要持续用药,部分卓-艾综合征(ZES)患者的治疗时长已超过4年。 用途:长期治疗病理性高分泌状态,包括合并或不合并多发性内分泌腺瘤的卓-艾综合征。 (九)卓-艾综合征(ZES)初始剂量:口服,60mg/次,每日1次。 维持剂量:60-180mg/日。 说明:每日剂量超过120mg时应分多次服用;剂量需个体化,根据临床需要持续用药,部分卓-艾综合征患者的治疗时长已超过4年。 用途:长期治疗病理性高分泌状态,包括合并或不合并多发性内分泌腺瘤的卓-艾综合征。 (十)幽门螺杆菌感染1.三联疗法 剂量:口服,30mg/次,每日2次,与阿莫西林和克拉霉素同服。 疗程:10-14天。 2.二联疗法 剂量:口服,30mg/次,每日3次,与阿莫西林同服。 疗程:14天。 说明:阿莫西林和/或克拉霉素的剂量需参考药品制造商的产品说明书;根除幽门螺杆菌已被证实可降低十二指肠溃疡的复发风险,且可能使十二指肠溃疡/胃溃疡愈合,无需继续治疗。 用途:三联疗法用于治疗幽门螺杆菌感染合并十二指肠溃疡疾病(活动性或1年内有十二指肠溃疡病史)的患者,以根除幽门螺杆菌;二联疗法用于治疗幽门螺杆菌感染合并十二指肠溃疡疾病(活动性或1年内有十二指肠溃疡病史)的患者,适用于对克拉霉素过敏/不耐受或已知/疑似克拉霉素耐药的情况。 (十一)非甾体抗炎药相关性胃溃疡剂量:口服,30mg/次,每日1次。 疗程:最长8周。 说明:治疗研究周期未超过8周。 用途:治疗需继续使用非甾体抗炎药(NSAID)的患者的非甾体抗炎药相关性胃溃疡。 (十二)非甾体抗炎药相关性溃疡预防剂量:口服,15mg/次,每日1次。 疗程:最长12周。 说明:预防研究周期未超过12周。 用途:降低有明确胃溃疡病史且需使用非甾体抗炎药的患者发生非甾体抗炎药相关性胃溃疡的风险 儿科常用剂量(一)胃食管反流病(GERD)1-11岁儿童:体重≤30kg者,口服15mg/次,每日1次;体重>30kg者,口服30mg/次,每日1次;疗程最长12周。 12岁及以上儿童:口服15mg/次,每日1次;疗程最长8周。 用途:短期治疗胃食管反流病及其他相关症状;短期治疗有症状的非侵蚀性胃食管反流病。 (二)侵蚀性食管炎1-11岁儿童:体重≤30kg者,口服15mg/次,每日1次;体重>30kg者,口服30mg/次,每日1次;疗程最长12周。 12-17岁青少年:口服30mg/次,每日1次;疗程最长8周。 用途:短期治疗各分级侵蚀性食管炎,促进愈合并缓解症状。 肾功能剂量调整无需调整剂量。 肝功能剂量调整轻至中度肝功能不全(Child-PughA至B级):无需调整剂量。 重度肝功能不全(Child-PughC级):口服,15mg/次,每日1次。 剂量调整特殊说明接受大剂量甲氨蝶呤治疗的患者,应考虑暂时停用兰索拉唑。 |
| 生产企业 |
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奥美拉唑 omeprazole
【功能与主治】 奥美拉唑主要用于治疗多种与胃酸过多相关的疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎以及卓艾综合征等。它能有效抑制胃酸分泌,保护胃黏膜,从而缓解胃酸过多引起的症状。此外,还可与抗生素联合用药,治疗幽门螺杆菌感染。 【用法与用量】 用法用量根据病情有所不同。一般情况下,成人每日口服一次,每次一片。对于消化性溃疡和反流性食管炎,疗程通常为数周。若症状未缓解,可遵医嘱加服一片。请注意,药品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,可用温开水送服。 【剂型和规格】 片剂
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雷贝拉唑 Rabeprazole Pariet
【功能与主治】 雷贝拉唑(Pariet),适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 【型号与规格】 20毫克14片装。 【用法与用量】 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。
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兰索拉唑 lansoprazole Lanz
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎。 用法用量 一盒内七天的药量,一共七板药。七天一疗程,早晚各一次,饭后服用。 不良反应 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察
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尿囊铝素片(Aldioxa)
尿囊素铝片(Aldioxa)作为一种经典胃炎及消化性溃疡治疗药物,其研发可追溯至20世纪中后期对胃黏膜保护机制的深入探索。该化合物由日本多家制药企业共同参与开发与产业化推进。根据日本药品审评管理历史记录,尿囊素铝颗粒与片剂最早于1971年12月就在日本获批上市,是最早应用于临床的胃黏膜保护剂之一。 在国际医药领域,尿囊素铝作为日本药局方收载的标准化合物,其临床价值主要体现在对消化性溃疡和胃炎的黏膜修复作用。该药物并未在全球范围内进行大规模新闻宣传,但在日本本土以及部分亚洲国家和地区的消化内科领域,它一直作为常规治疗药物保持临床应用。
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幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)
幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)由日本武田药品工业株式会社研发,是一款专为幽门螺旋杆菌根除治疗设计的复方组合制剂。该产品于2016年6月在日本首次获得批准上市,作为首个含钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的三联疗法,为幽门螺旋杆菌感染的治疗提供了全新选择。 自上市以来,幽门螺旋杆菌根除治疗药在日本及亚洲地区引起广泛关注,成为幽门螺旋杆菌根除领域的重要进展。国外医学新闻曾报道,该药物在临床试验中展现出高达90%以上的根除率,尤其在克拉霉素耐药性日益普遍的背景下,其疗效仍保持稳定,为临床医生提供了更具信心的治疗工具。
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甲氧氯普胺(Primperan)
甲氧氯普胺,作为一种经典的中枢性止吐药和胃动力药,在日本,该药由日医工于1965年10月启动销售,商品名为Primperan。其问世标志着多巴胺拮抗剂在胃肠领域应用的开端,为恶心呕吐及胃排空障碍患者提供了新的治疗选择。 在国际医学新闻中,甲氧氯普胺依然是讨论的焦点,特别是在急诊科和肿瘤科对于急性呕吐的控制。近年来国外监管机构多次针对其长期或高剂量使用发布安全警告,重点关注迟发性运动障碍这一不可逆的锥体外系副作用。
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米索前列醇(Cytotec)
米索前列醇片(Cytotec)的生产厂家为美国辉瑞公司。该药物于1988年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤,标志着其在消化道保护领域的重要应用。作为前列腺素E1的合成类似物,其研发代表了当时胃肠道药物研究的一个前沿方向。 在国际医疗新闻中,米索前列醇的关注点远超其最初的消化道适应症。因其具有明确的子宫收缩作用,多年来在妇产科领域被广泛研究和使用,FDA对其黑框警告进行了多次强化,强调其对孕妇的严重风险,这反映了监管机构对药物生殖毒性风险的高度关注。
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兰索拉唑(lansoprazole)
兰索拉唑(lansoprazole)由日本武田公司研发生产的一种胃肠道用药,1991年在日本上市。1995年5月10日,兰索拉唑(lansoprazole)获得了美国食品药品监督管理局FDA的批准,在美国上市销售。 兰索拉唑于2010年5月获得了中国国家药监局的批准,正式在中国上市,已经纳入了医保报销范围。
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艾司奥美拉唑(Esomeprazole)
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)是一种高效质子泵抑制剂,由英国阿斯利康公司研发,商品名耐信,于2000年首次在英国上市,2001年在美国获批,2003年正式进入中国市场并纳入医保报销范围。 作为奥美拉唑的S-异构体,艾司奥美拉唑具有更高的生物利用度和更持久的抑酸效果,能更有效地治疗胃食管反流病、胃溃疡及幽门螺杆菌感染等胃酸相关疾病。
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Cabagin KOWA α肠胃顆粒:12包
注意 含有胃黏膜修复成分 MMSC(※)以及具有健胃作用生药的胃肠药。 它能够修复受损、发炎的胃黏膜,并帮助恢复功能减弱的胃部,使其逐渐恢复正常状态。 ※ MMSC(メチルメチオニンスルホニウムクロリド):中文名称为甲基蛋氨酸锍氯化物(又称维生素U),具有促进胃黏膜修复、保护胃壁的作用,常用于胃炎、胃溃疡及胃部不适等症状。 商品特征 产品特点1 修复受损的胃黏膜【胃黏膜修复作用+制酸作用】 本品含有从卷心菜(高丽菜)榨汁中发现的胃黏膜修复成分 MMSC(甲基蛋氨酸锍氯化物,维生素U)
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Cabagin KOWA α肠胃顆粒:12包
注意 含有胃黏膜修复成分 MMSC(※)以及具有健胃作用生药的胃肠药。 它能够修复受损、发炎的胃黏膜,并帮助恢复功能减弱的胃部,使其逐渐恢复正常状态。 ※ MMSC(メチルメチオニンスルホニウムクロリド):中文名称为甲基蛋氨酸锍氯化物(又称维生素U),具有促进胃黏膜修复、保护胃壁的作用,常用于胃炎、胃溃疡及胃部不适等症状。 商品特征 产品特点1 修复受损的胃黏膜【胃黏膜修复作用+制酸作用】 本品含有从卷心菜(高丽菜)榨汁中发现的胃黏膜修复成分 MMSC(甲基蛋氨酸锍氯化物,维生素U)
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Aldioxa尿囊铝素片100mg「ASKA」:100粒
注意 仿制药 商品特征 胃、十二指腸組織の粘膜を保護し、修復を助けることにより、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎の症状を改善します。 通常、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎における自覚症状および他覚所見の改善に用いられます。 -------------------------------------------------------------------------------- 中文翻译: 通过保护胃和十二指肠组织的粘膜并协助修复来改善胃溃疡,十二指肠溃疡和胃部炎症的症状。 通常用于改善胃溃疡
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米索前列醇(Cytotec)
米索前列醇片(Cytotec)的生产厂家为美国辉瑞公司。该药物于1988年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤,标志着其在消化道保护领域的重要应用。作为前列腺素E1的合成类似物,其研发代表了当时胃肠道药物研究的一个前沿方向。 在国际医疗新闻中,米索前列醇的关注点远超其最初的消化道适应症。因其具有明确的子宫收缩作用,多年来在妇产科领域被广泛研究和使用,FDA对其黑框警告进行了多次强化,强调其对孕妇的严重风险,这反映了监管机构对药物生殖毒性风险的高度关注。
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甲氧氯普胺(Primperan)
甲氧氯普胺,作为一种经典的中枢性止吐药和胃动力药,在日本,该药由日医工于1965年10月启动销售,商品名为Primperan。其问世标志着多巴胺拮抗剂在胃肠领域应用的开端,为恶心呕吐及胃排空障碍患者提供了新的治疗选择。 在国际医学新闻中,甲氧氯普胺依然是讨论的焦点,特别是在急诊科和肿瘤科对于急性呕吐的控制。近年来国外监管机构多次针对其长期或高剂量使用发布安全警告,重点关注迟发性运动障碍这一不可逆的锥体外系副作用。
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幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)
幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)由日本武田药品工业株式会社研发,是一款专为幽门螺旋杆菌根除治疗设计的复方组合制剂。该产品于2016年6月在日本首次获得批准上市,作为首个含钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的三联疗法,为幽门螺旋杆菌感染的治疗提供了全新选择。 自上市以来,幽门螺旋杆菌根除治疗药在日本及亚洲地区引起广泛关注,成为幽门螺旋杆菌根除领域的重要进展。国外医学新闻曾报道,该药物在临床试验中展现出高达90%以上的根除率,尤其在克拉霉素耐药性日益普遍的背景下,其疗效仍保持稳定,为临床医生提供了更具信心的治疗工具。
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