Ngenla somatrogon-ghla

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

somatrogon-ghla

药品规格：

24mg/1.2ml 60mg/1.2ml

生产企业：

功能主治：

用于治疗3岁及以上因内源性生长激素分泌不足而出现生长障碍的儿科患者

摘要

适应症　　适用于治疗因内源性生长激素分泌不足而导致生长障碍的3岁及以上儿童患者　　用法用量　　重要的剂量和给药信息　　1、Ngenla治疗应由对3岁及以上因生长激素缺乏导致生长障碍的儿童患者的诊断和管理经验丰富的医疗保健者提供者监督　　2、请患者参阅使用说明，了解完整的给药说明　　3、通过皮下注射给药Ngenla，每周一次，在每周同一天，在腹部、大腿、臀部或上臂进行注射，每周轮换注射部位　　4、只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色，如果观察到薄片

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

　　1、急性危重病患者死亡率增加

　　据报道，因心脏直视手术、腹部手术或多发性意外创伤后并发症导致的急性危重病患者或急性呼吸衰竭患者的死亡率增加;对于同时患有这些疾病的患者，继续使用Ngenla治疗已获批准的适应症的安全性尚未确定

　　2、严重过敏

　　生长激素会引起严重的全身过敏反应，包括过敏反应和血管性水肿，告知患者和/或护理人员可能出现此类反应;如果出现过敏反应，应立即就医

　　已知对本品或本品中的任何辅料过敏的患者禁用

　　3、肿瘤风险增加

　　活动性恶性肿瘤

　　患有活动性恶性肿瘤的患者使用生长激素治疗会增加恶性肿瘤进展的风险;任何先前存在的恶性肿瘤都应该是无活性的，并且应该在开始Ngenla治疗之前完成治疗，如果有复发恶性肿瘤的证据，停止使用Ngenla

　　儿科患者二次肿瘤的风险

　　监测所有有继发于颅内肿瘤的生长激素缺乏症(GHD)病史的患者在接受Ngenla治疗期间的肿瘤进展或复发情况

　　治疗期间出现新的恶性肿瘤

　　仔细监测接受Ngenla治疗的患者是否有增长加快的肿瘤或原有痣的潜在恶性变化，建议患者和/或护理人员报告明显的行为变化、头痛发作、视力障碍和/或皮肤色素沉着变化或原有痣外观变化

　　4、葡萄糖耐受不良与糖尿病

　　生长激素治疗可能会降低胰岛素敏感性，尤其是在较高剂量时，定期监测所有接受Ngenla治疗的患者的血糖水平，尤其是那些有糖尿病风险因素的患者，如肥胖、特纳结合征或糖尿病家族史;应密切监测已患有1型糖尿病或二型糖尿病病或糖尿病前期的患者的血糖水平;开始使用Ngenla时，可能需要调整抗糖尿病药物的剂量

　　5、颅内高压

　　(1)接受生长激素治疗的患者出现了伴有视神经乳头水肿、视力改变、头痛、恶心和/或呕吐的颅内高压(IH)，症状通常出现在生长激素治疗开始后的前8周内

　　(2)在开始使用Ngenla治疗前进行眼底镜检查，以排除预先存在的视神经乳头水肿，并在此后定期进行检查

　　(3)如果在用药前发现视神经乳头水肿，在用药前评估病因并治疗潜在病因;有颅内高压临床或眼底证据的患者应暂时停用Ngenla，如果颅内高压被确诊，在相关的体征和症状消失后，重新开始用较低剂量的本品进行治疗

　　6、液体潴留

　　Ngenla治疗期间可能会出现液体潴留，液体潴留的临床表现(例如水肿和神经压迫综合征，包括腕管综合征/感觉异常)通常是短暂的，通常和剂量有关

　　7、肾上腺功能减退

　　(1)患有垂体激素缺乏症或有患垂体激素缺乏症风险的患者在接受生长激素治疗后可能有血清皮质醇水平降低和/或中枢性(继发性)肾上腺素减少症暴露的风险

　　(2)因此先前诊断的肾上腺素减少症而接受糖皮质激素替代治疗的患者，在开始Ngenla治疗后，可能需要增加维持剂量或应激剂量，监测患者的血清皮质醇水平是否降低和/或已知肾上腺素减少的患者是否需要增加糖皮质激素剂量

　　8、甲状腺机能减退

　　未诊断/未治疗的甲状腺功能减退症可能会妨碍对Ngenla疗法的最佳反应，患者应定期进行甲状腺功能检查，并在需要时开始或适当调整甲状腺激素替代治疗

　　9、股骨头骨骺滑脱