他氟前列素 tafluprost

【功能与主治】他氟前列素(tafluprost眼溶液) 0.0015% 是一种前列腺素类似物，适用于开角型青光眼或眼高压患者中减低升高的眼内压。 　　【用法与用量】 　　用法：推荐剂量为在患眼的结膜囊滴一滴。应在傍晚时分使用，每天一次。用量：不应超过每日一次的剂量。 　　【剂型和规格】 　　每支一次性容器中含有0.3毫升的无菌溶液，溶液浓度为0.0015%，一盒三袋，每袋有10个一次性容器。 　　【不良反应】 　　最常见眼不良反应是结膜充血(范围4% – 20%)。 　　【禁忌】 　　无

Rocklatan netarsudil and latanoprost

【贮藏】 避光储存。在打开之前，储存于2℃至8℃。开封后本产品在2℃至25℃温度下可保存6周。在2℃至8℃可使用本产品直至瓶上注明的有效期。装运期间，可将瓶子在最高40℃的温度下保存不超过14天。 　　【适应症】 　　Rocklatan(奈舒地尔和拉坦前列素眼用溶液)0.02%/0.005%是Rho激酶抑制剂和前列腺素F2α类似物的固定剂量组合，适用于降低开角型青光眼或高眼压患者的高眼压(IOP)。 　　【推荐剂量和给药方法】 　　建议剂量为每天晚上一次，每次一滴于患眼。如果错过一剂

阿替洛尔 Atenolol tenormin

【功能与主治】 　　该品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压，心绞痛及青光眼。 　　【型号与规格】 　　50mg/28片装。 　　【用法与用量】 　　成人口服：每天50-100mg，分1-2次服用：用于心绞痛，每次100mg，或每次25-50mg，一天2次，用于高血压，一次50-200mg，一天一次。 　　【临床研究】 　　口服吸收约为50%。小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率6-10%。服后2-4小时作用达峰值

三氟尿苷 Trifluridine Viroptic

三氟尿苷(Trifluridine)是一种氟化嘧啶核苷，在结构上与依多尿苷(idoxuridine)相关。它是眼用溶液中的活性抗病毒剂，主要用于治疗由单纯疱疹病毒引起的原发性角膜结膜炎和复发性上皮性角膜炎。它对1型和2型单纯疱疹病毒显示出有效的抗病毒活性。 　　在一项受控的多中心临床试验中，97名患者中有92名(95%)对virpotic治疗有疗效反应(81名树突状溃疡患者中有78名，16名地理溃疡患者中有14名)，14天治疗期内角膜上皮完全再形成证明了这一点

奥米帕格异丙基 omidenepag isopropyl Omlonti

【存储】 将未开封的瓶子存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。一旦打开瓶子使用，它可以在高达30°C(86°F)的温度下储存长达31天。 　　【作用机制】 　　Omidenepag是一种相对选择性的EP2受体激动剂，可降低眼内压(IOP)。目前尚不清楚确切的作用机制。眼压升高是青光眼视野丧失的主要风险因素。眼压水平越高，视神经损伤和视野丧失的可能性越大。 　　【适应症和用法】 　　Omlonti 0.002%,是一种相对选择性的前列腺素E2(EP2)受体激动剂

拉坦前列素 latanoprost

【适应症】 　　IYUZEH适用于降低开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)患者的高眼压(IOP)。 　　【禁忌症】 　　已知对拉坦前列素或本品中的任何其他成分过敏。 　　【药物相互作用】 　　不建议联合使用两种或多种前列腺素或前列腺素类似物，包括IYUZEH。已经表明，每天给予这些前列腺素药物超过一次可能会降低眼压降低效果或引起眼压反常升高。 　　【警告和注意事项】 　　1.色素沉着:①据报告，包括IYUZEH在内的局部用拉坦前列素眼科产品会导致色素组织发生变化。最常报道的变化是虹膜

奈妥舒迪 netarsudil Rhopressa

适应症 　　用于开角型青光眼或高眼压患者降低升高的眼内压(IOP) 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　每日一次，每次一滴，于夜间滴入出现不适的眼睛中。 　　2.漏用剂量 　　(1)若漏用一次，应继续治疗，并于晚上滴入一次，不推荐一天滴入两次，患者有可能不耐受。 　　(2)若本药与其他外用眼科药物同时使用以降低眼内压(IOP)，每种药物的使用至少间隔5min。 　　不良反应 　　1.最常见的不良反应是结膜充血(53%)。 　　2.其他常见的不良反应(约占20%)包括角膜黄斑

乙酰唑胺

通用名称：乙酰唑胺片 　　商品名称：DIAMOX 　　英文名称：Apo-Acetazolamide 　　中文名称：乙酰唑胺片/乙酰偶氮胺 　　全部名称：乙酰唑胺片、乙酰偶氮胺、DIAMOX、Apo-Acetazolamide 　　适应症 　　乙酰唑胺片用于辅助治疗： 　　1、充血性心力衰竭引起的水肿; 　　2、药物诱导的水肿; 　　3、中枢性癫痫(小发作、非局部性发作); 　　4、慢性单纯性(开角型)青光眼，继发性青光眼，以及需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前治疗。 　　5

卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定眼用溶液(Yuvezzi)

卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定眼用溶液(Yuvezzi)由美国Tenpoint Therapeutics旗下企业原研开发。该药于2026年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为全球首个每日一次、不含防腐剂的固定剂量复方滴眼液用于成人老视治疗。作为非手术、非侵入性的药物干预方案，Yuvezzi填补了老视药物治疗领域的重要空白。 据2026年初国外媒体报道，Yuvezzi获批后引发眼科领域广泛关注。多项新闻指出，其Ⅲ期临床试验(BRIOI和BRIOII)证实了该药在改善近视力方面的优越性，且耐受性良好。美国多家眼科专业机构将其视为“老视药物治疗的里程碑”。

利珠赛迷你眼药水(Ryjusea)

利珠赛迷你眼药水(Ryjusea)由日本参天制药株式会社原研开发。作为其在近视管理领域布局的关键产品，该药于2024年12月在日本首次获批上市，用于抑制儿童和青少年近视的进展。此次获批基于其在日本儿童近视患者中开展的大规模临床研究，证明了0.025%浓度阿托品在延缓近视进展方面的有效性与安全性。 据海外医药行业资讯报道，利珠赛的上市标志着日本近视防控临床实践进入了新阶段，为眼科医生提供了一种经过验证、浓度标准化的治疗选项。该药品采用不含防腐剂的迷你单剂量包装，旨在提升长期使用的眼部安全性与依从性。其获批引起了国际眼科界的广泛关注，被视为继0.01%阿托品之后，近视防控药物治疗领域的又一重要进展，为不同进展风险的儿童提供了更精细化的浓度选择。