生产厂家 瑞士诺华 成分 帕比司他 性状 红色不透明胶囊 适应症 联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。 用法用量 20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。 若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%)包括腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
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泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：POMMADX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：泊马度胺胶囊 英文名称：Pomalidomide 【适应症】 泊马度胺 Pomalidomide 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗成人患者： • 与地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者，这些患者之前至少接受过两种疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并且在完成最后一次治疗时或之后 60 天内病情出现进展
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特立妥单抗 Teclistamab Tecvayli
2022年10月25日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体。 Tecvayli是全球首款靶向BCMA/CD3双抗，也是FDA批准的第五款单抗，此前已于2022年8月获欧盟批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 【生产企业】杨森制药公司 【规格】注射
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来那度胺 Lenalidomide Lemide
[药品商品名] Lemide，品名:来那度胺，通用名 :Lenalidomide。 [适应症] 多发骨瘤(MM)来那度胺联合地塞米松。 MM自体干细胞移植(auto-HSCT)后维持治疗。 由5染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)所致的输血依赖型贫血。 两次治疗(包含一次硼替佐米)后复发或疾病进展的套细胞淋巴瘤(MCL)。 限制使用: 除临床试验外，不得用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
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柏马度胺 Pomalidomide Bolemide
[药品商品名] Bolemide，品名:柏马度胺，通用名:Pomalidomide. [适应症] 柏马度胺是沙利度胺类似物，与地塞米松联合，用于接受过至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗，并且已经证实了在最后一次治疗完成后60天内疾病进展。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 多发骨髓瘤:一个周期28天里的第1-21天，每天口服泊马度胺4mg;在每个周期的第1、8、15、22天，每日每次40mg地塞米松联合使用;超过75 岁的老年人
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泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma
泊马度胺胶囊(LuciPoma)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciPoma 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：泊马度胺胶囊 英文名称：Pomalidomide capsules 药品批准文号：12 L 1281/24(2mg) 药品批准文号：12 L 1283/24 (4mg) 【适应症】 LuciPoma 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗成人患者： • 与地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者
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来那度胺 Lenalidomide LuciLena
来那度胺胶囊(LuciLena)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciLena 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：来那度胺胶囊 英文名称：Lenalidomide capsules 药品批准文号：12 L 1284/24(10mg) 药品批准文号：12 L 1282/24(25mg) 【适应症】 LuciLena 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗患有以下疾病的成人患者： • 多发性骨髓瘤 (MM)，与地塞米松联合使用。 •
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伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz
伊沙佐米说明书 商品名称：LuciXaz 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：伊沙佐米 英文名称：Ixazomib 药品批准文号：10 L 1026/23 【概括】 伊沙佐米(Ixazomib)是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。 【适应症】 多发性骨髓瘤
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin
塞利尼索说明书 商品名称：LuciSelin 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：塞利尼索 英文名称：Selinexor 药品批准文号：10 L 1027/23 【概括】 Selinexor是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚
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巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好，对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 【用法与用量】 1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周; 2、白血病： (1) 开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下
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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm
【适应症】 Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前接受了至少四种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 【推荐剂量和给药方法】 1、 重要的剂量信息 根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio，以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物，该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用
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苯达莫司汀
生产厂家 印度海得隆 性状 苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色 适应症 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发性骨髓瘤 用法用量 Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 治疗CLL：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。
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普乐沙福
生产厂家 印度海得隆 适应症 用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 用法用量 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。 用于皮下注射。 不良反应 过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳
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塞利尼索
通用名：塞利尼索 商品名：Xpovio 全部名称：塞利尼索，selinexor，Xpovio 【塞利尼索Xpovio适应症】 1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。 2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。 3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 【塞利尼索Xpovio用法用量】 1.Xpovio通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物
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马法兰
美法仑（马法兰）是烷化剂类抗肿瘤药，常用口服薄膜包衣片。它是多发性骨髓瘤单药或联合化疗的常用选择，也可用于部分恶性淋巴瘤、卵巢癌等。主要风险是骨髓抑制，须在有细胞毒药物使用经验的医师指导下用药，并全程监测血象。
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玛贝妥单抗
生产厂家 英国葛兰素史克 成分 BLENREP每瓶100mg，需要用2mL注射用无菌水重新配制，以获得50mg/mL的浓度。每mL重组液含有Belantamab Mafodotin-BLMF(50 mg)和非活性成分柠檬酸(0.4 mg)、依地酸钠(0.019 mg)、聚山梨酸酯80(0.2 mg)、二水海藻糖(75.6 mg)和二水柠檬酸钠(6.7 mg)。重组溶液的pH值为6.2。 适应症 BLENREP用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗
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埃罗妥珠单抗
生产厂家 美国施贵宝 成分 活性成分为埃罗妥珠单抗 性状 为白色或类白色冻干粉末 适应症 适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者。 用法用量 推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。 Empliciti给药当天，在Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;
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