普鲁士蓝胶囊(Prussian Blue)是一种特殊的解毒剂，主要用于治疗放射性铯和非放射性铊污染。该药物由德国Heyl公司研发生产，并于2003年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 此后，普鲁士蓝胶囊在多个国家和地区获批，用于治疗放射性物质中毒。在亚洲市场，日本在福岛核事故后将其纳入应急医疗储备。
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产品介绍
| 通用名称 | 普鲁士蓝胶囊(Prussian blue) |
| 药品名称 | 普鲁士蓝胶囊(Prussian blue) |
| 规格 | 500mg*36粒/瓶 |
| 适应症 | 普鲁士蓝胶囊适用于已知或疑似体内被放射性铯和/或放射性或非放射性铊污染的患者，核心作用是提高上述污染物在体内的排出速率，减少污染物蓄积引发的毒性反应或辐射损伤。 相关试验证明，普鲁士蓝胶囊能有效促进体内放射性铯或非放射性铊的排泄，显著减少其吸收和滞留，从而降低辐射伤害或中毒风险。 |
| 用法用量 | 普鲁士蓝胶囊正确使用对于提高促排效果、降低全身辐射暴露或毒性损害至关重要，同时应结合临床监测和患者个体情况适时调整治疗方案。 成人辐射应急常用剂量口服给药，每次3克(相当于6粒胶囊)，每日服用3次；每日总剂量为9克。 说明需随餐服用，以促进铯或铊的排泄。 治疗开始前，若条件允许，应通过适当的全身计数法、生物检测(例如生物剂量测定法)，或采集粪便、尿液样本等方式，获取放射性铯(137Cs)和/或铊在体内污染情况的定量基线数据。 疑似发生污染后，应尽快启动治疗。即便治疗有所延迟，普鲁士蓝胶囊仍具有疗效，不应停止给药。 治疗疗程可能持续30天，甚至更长时间。治疗疗程需根据每周对尿液和粪便中放射性的检测结果来确定，以此监测铯或铊的排泄速率。 针对铊污染的治疗需持续进行，直至24小时尿铊检测结果恢复正常(即低于5微克/升)，且辐射水平(如适用)达到可接受范围。 用途用于治疗已知或疑似体内受到放射性铯，以及放射性或非放射性铊污染的患者，以提高上述物质在体内的排泄速率。 儿童辐射应急常用剂量2-12岁儿童：口服给药，每次1克(相当于2粒胶囊)，每日服用3次；每日总剂量为3克。 13-18岁青少年：口服给药，每次3克(相当于6粒胶囊)，每日服用3次；每日总剂量为9克。 说明需随餐服用，以促进铯或铊的排泄。 治疗开始前，若条件允许，应通过适当的全身计数法、生物检测(例如生物剂量测定法)，或采集粪便、尿液样本等方式，获取放射性铯(137Cs)和/或铊在体内污染情况的定量基线数据。 疑似发生污染后，应尽快启动治疗。即便治疗有所延迟，普鲁士蓝胶囊仍具有疗效，不应停止给药。 治疗疗程可能持续30天，甚至更长时间。治疗疗程需根据每周对尿液和粪便中放射性的检测结果来确定，以此监测铯或铊的排泄速率。 针对铊污染的治疗需持续进行，直至24小时尿铊检测结果恢复正常(即低于5微克/升)，且辐射水平(如适用)达到可接受范围。 用途用于治疗已知或疑似体内受到放射性铯，以及放射性或非放射性铊污染的儿童患者，以提高上述物质在体内的排泄速率。 肾功能不全患者的剂量调整目前暂无相关调整数据。 肝功能不全患者的剂量调整目前暂无相关调整数据。由于肝功能不全患者胆汁中铯和铊的排泄量会减少，因此普鲁士蓝胶囊对该类患者的疗效可能会降低。 注意事项对于2岁以下的患者，普鲁士蓝胶囊的安全性和有效性尚未得到证实。 |
| 生产企业 |