普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

LUCIPRALSE 100，普雷西替尼，帕拉西替尼，普雷替尼，Pralsetinib，Gavreto

药品规格：

100mg*60粒／盒

生产企业：

功能主治：

用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。

摘要

普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书　　商品名称：PRASEDX 　　生产商：老挝大熊制药　　中文名称：普拉替尼　　英文名称：Pralsetinib 　　【概括】　　普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

　　【注意事项】

　　间质性肺病(ILD)/肺炎：出现1级或2级反应停止用药直到分解，然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止。

　　高血压：没控制住高血压的患者不要使用Pralsetinib。在开始GAVRETO之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Pralsetinib。

　　肝毒性：在开始使用Pralsetinib前，在前3个月每2周监测一次ALT和AST，此后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Pralsetinib。

　　出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止Pralsetinib。

　　伤口愈合受损的风险：择期手术前至少5天不要使用Pralsetinib。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要用药。伤口愈合并发症缓解后恢复使用Pralsetinib的安全性尚未确定。

　　胚胎-胎儿毒性：可对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险，建议使用有效的非激素避孕措施。