【药品名称】 通用名称: 培门冬酶注射液 英文名称: Pegaspargase Injection 【成分】 本品主要成份为培门冬酶,培门冬酶为左旋门冬酰胺酶与一定数量的活化态聚乙二醇(PEG)5000通过共价结合而制得的酶制剂。本品所用起始原料门冬酰胺酶生产菌为大肠杆菌(E.coli)。 【性状】 本品为无色澄明液体,微有乳光。 【适应症】 本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。 与左旋门冬酰胺酶一样,本品一般被用于联合化疗,推荐与长春新碱
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | ONCASPAR、Pegaspargase、培门冬酶冻干注射剂 |
| 药品名称 | 培门冬酶 |
| 规格 | 750u/ml-1瓶/盒 |
| 适应症 | 【适应症】 本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。 与左旋门冬酰胺酶一样,本品一般被用于联合化疗,推荐与长春新碱,泼尼松和柔红霉素联合使用。本品目前尚无单药使用临床研究信息。 |
| 用法用量 | 【用法用量】 用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。 用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。 使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。 只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。 如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。 |
| 生产企业 |
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瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂,可进入menin的结合口袋并取代KMT2A,通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用,HOX和MEIS基因被关闭,白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】:Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】:片剂:25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】:Revuforj 【通用名】:revumenib
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恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称:恩西地平片 产品名称:ENASIDX 英文名称:Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药,用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者,这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
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他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 2毫克/片 10片/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介: 部份中文他米巴罗汀处方资料(仅供参考) 药品名称:他米巴罗汀(Tamibarotene) 剂型及规格:片剂、胶囊,2mg
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艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称:艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称:AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药,用于治疗: 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML): 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人,疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人:
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恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格:100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量:口服,每日同一时间服用,每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应: 常见的不良反应(发生率≥20%)有:总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症:IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格:250mg*60片/瓶 用法用量:口服,每日一次,推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用:包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见,一般来说,患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征:在临床试验中
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciQuiza 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:奎扎替尼片 英文名称:Quizartinib tablets 药品批准文号:06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号:06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂,适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
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吉妥珠单抗奥唑米星
适应症 适用于治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓性白血病;治疗成人和≥2岁儿童的复发或难治的CD33阳性的急性髓性白血病。 用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者
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泽布替尼
适应症 1) 既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者 2) 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果附条件批准上述适应症,完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果 3) 既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。 基于一项单臂临床试验的主要缓解率结果附条件批准上述适应症,完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果 用法用量
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阿扎胞苷片
适应症 适用于继续接受治疗的成人急性髓细胞性白血病,这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解(CR)或首次完全缓解但血液计数未完全恢复(CRi),并且无法完成强化治疗。 用法用量 请勿用ONUREG替代静脉内或皮下注射阿扎胞苷。 ONUREG的适应症和给药方案不同于静脉内或皮下的阿扎胞苷。 在每个28天周期的第1天到第14天,每天一次口服ONUREG300mg。 至少在头2个周期内,在每次给药前应服用止吐药。 不良反应 最常见的不良反应(≥10%)是恶心,呕吐,腹泻
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吉列替尼
吉列替尼gilteritinib中文用药说明书:吉列替尼gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,吉列替尼gilteritinib还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 【适应症】吉列替尼gilteritinib是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者
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恩西地平
恩西地平(Enasidenib) 通用名:恩西地平 商品名:Idhifa 全部名称:恩昔地平,Idhifa,Enasidenib 适应症 Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 用法用量 100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 不良反应 >10%: 1、内分泌和代谢:血清钙降低(74%)
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恩昔地平
恩昔地平(Enasidenib) 通用名:恩西地平 商品名:Idhifa 全部名称:恩西地平,Idhifa,Enasidenib 适应症 Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 用法用量 100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 不良反应 >10%: 1、内分泌和代谢:血清钙降低(74%)
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