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瑞司美替罗(Rezdiffra)

瑞司美替罗(Rezdiffra)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
瑞司美替罗(Rezdiffra)
药品规格:
100mg*30片/瓶
生产企业:
功能主治:
瑞司美替罗(resmetirom)是一种甲状腺激素受体-β(THR-β)激动剂,适用于结合饮食和运动,治疗成人非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH),且伴有中至重度肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)。该适应症基于NASH和纤维化的改善获得加速批准,其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。 使用限制:避免用于失代偿性肝硬化患者。
摘要

瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种新型口服小分子药物,主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过调节肝脏代谢和炎症反应,改善肝纤维化程度,为NASH患者提供了新的治疗选择。 瑞司美替罗的获批标志着NASH治疗领域的重要突破,为这一复杂疾病的治疗提供了新的靶向药物,有望改善患者的长期预后。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

瑞司美替罗(Rezdiffra)在临床使用过程中,需重点关注可能出现的肝毒性、胆囊相关不良反应以及与特定他汀类药物的相互作用等问题。出现异常症状时,及时咨询医生。

肝毒性

治疗期间需监测患者的肝功能检查结果及与肝脏相关的不良反应。若怀疑出现肝毒性,应停用瑞司美替罗并持续监测患者。监测肝毒性的症状和体征(如疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、黄疸、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多(>5%))。若怀疑肝毒性,停药后需持续监测;若实验室指标恢复基线,需权衡重启用药的风险与获益;若未恢复,需评估是否为药物诱导的自身免疫性肝炎(DI-ALH)或自身免疫性肝病。

胆囊相关不良反应

瑞司美替罗治疗患者中,胆石症、胆囊炎的发生率高于安慰剂组。若怀疑胆石症,需进行胆囊诊断性检查及适当临床随访;若怀疑急性胆囊事件(如急性胆囊炎),应暂停瑞司美替罗治疗直至事件解决。

与特定他汀类药物的相互作用

瑞司美替罗与阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀联用时,会增加这些他汀类药物的暴露量,可能增加相关不良反应风险(如肝功能检查升高、肌病、横纹肌溶解症),需调整他汀类药物剂量并监测相关不良反应。

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