瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种新型口服小分子药物,主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过调节肝脏代谢和炎症反应,改善肝纤维化程度,为NASH患者提供了新的治疗选择。 瑞司美替罗的获批标志着NASH治疗领域的重要突破,为这一复杂疾病的治疗提供了新的靶向药物,有望改善患者的长期预后。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
瑞司美替罗(Rezdiffra)在临床使用过程中,需重点关注可能出现的肝毒性、胆囊相关不良反应以及与特定他汀类药物的相互作用等问题。出现异常症状时,及时咨询医生。
肝毒性治疗期间需监测患者的肝功能检查结果及与肝脏相关的不良反应。若怀疑出现肝毒性,应停用瑞司美替罗并持续监测患者。监测肝毒性的症状和体征(如疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、黄疸、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多(>5%))。若怀疑肝毒性,停药后需持续监测;若实验室指标恢复基线,需权衡重启用药的风险与获益;若未恢复,需评估是否为药物诱导的自身免疫性肝炎(DI-ALH)或自身免疫性肝病。
胆囊相关不良反应瑞司美替罗治疗患者中,胆石症、胆囊炎的发生率高于安慰剂组。若怀疑胆石症,需进行胆囊诊断性检查及适当临床随访;若怀疑急性胆囊事件(如急性胆囊炎),应暂停瑞司美替罗治疗直至事件解决。
与特定他汀类药物的相互作用瑞司美替罗与阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀联用时,会增加这些他汀类药物的暴露量,可能增加相关不良反应风险(如肝功能检查升高、肌病、横纹肌溶解症),需调整他汀类药物剂量并监测相关不良反应。
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瑞司美替罗 Resmetirom Rezdiffra
【Rezdiffra适应症】 Rezdiffra是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合来治疗患有中重度肝纤维化(F2至F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。该适应症基于NASH和纤维化的改善而在加速批准下获得批准。 该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 使用限制: 失代偿期肝硬化患者应避免使用Rezdiffra。 【Rezdiffra推荐剂量和给药】
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瑞司美替罗 Resmetirom LuciRes
瑞司美替罗片(LuciRes)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRes 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞司美替罗片 英文名称:Resmetirom tablets 药品批准文号:09 L 1195/24 (60mg) 药品批准文号:09 L 1192/24 (80mg) 药品批准文号:09 L 1196/24 (100mg) 【适应症】 LuciRes是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合
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瑞司美替罗(Rezdiffra)
瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种新型口服小分子药物,主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过调节肝脏代谢和炎症反应,改善肝纤维化程度,为NASH患者提供了新的治疗选择。 瑞司美替罗的获批标志着NASH治疗领域的重要突破,为这一复杂疾病的治疗提供了新的靶向药物,有望改善患者的长期预后。
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瑞司美替罗片(LuciRes)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRes 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞司美替罗片 英文名称:Resmetirom tablets 药品批准文号:09 L 1195/24 (60mg) 药品批准文号:09 L 1192/24 (80mg) 药品批准文号:09 L 1196/24 (100mg) 【适应症】 LuciRes是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合
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【Rezdiffra适应症】 Rezdiffra是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合来治疗患有中重度肝纤维化(F2至F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。该适应症基于NASH和纤维化的改善而在加速批准下获得批准。 该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 使用限制: 失代偿期肝硬化患者应避免使用Rezdiffra。 【Rezdiffra推荐剂量和给药】
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