维奈托克（维奈克拉，商品名唯可来）是BCL-2抑制剂。与阿扎胞苷联合用于因合并症不适合强诱导化疗或年龄75岁及以上的新诊断成人急性髓系白血病；也用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。用药需防范肿瘤溶解综合征和中性粒细胞减少。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 唯可来、维奈托克、维奈克拉、Ventoxen、VENCLEXTA、Venetoclax Tablets |
| 药品名称 | 维奈托克 |
| 规格 | 100mg*60片 |
| 适应症 | 适应症 1.本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者，获批于2020年(完全缓解率25%，数据来自国家药品监督管理局说明书临床试验部分)。 2.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，获批于2016年(客观缓解率80%，数据来自美国FDA说明书临床实验部分)。 3.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，获批于2022年。 |
| 用法用量 | 用法用量 1.本品给药方法如表1所示，第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况，进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整   3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理 |
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健康问答
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维奈托克(唯可来)需要长期吃吗？维奈托克是否长期服用取决于病种：CLL 可有固定疗程或用至进展，AML 常持续至进展或不能耐受。须由血液科决定，不要自行停药。
李勇|优客健康药师
2026-09-09 08:36:39
药品资讯
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维奈克拉唯可来(VENETOCLAX)治疗慢性淋巴细胞白血病的多项研究数据维奈托克单药及联合抗CD20、BTK抑制剂在初治和复发CLL均有III期或II期证据。须按人群选择，并监测粒缺。
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2026-09-15 15:54:59
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维奈克拉唯可来(VENETOCLAX)治疗肿瘤患者的疗效卓越安全性更高！
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2026-09-15 15:54:59
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维奈托克唯可来(VENETOCLAX)联合方案治疗急性髓系白血病的研究数据
2020年10月16日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准维奈托克(venetoclax)（AbbVieInc.andGenentechInc.）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗：①年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）；②伴有合并症，不耐受强化诱导化疗的成年AML患者。维奈托克Venetoclax为一种BCL-2抑制剂，是基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物。BCL-2是负责调节细胞凋亡的基因家族，在维持细胞存活以及抑制细胞凋亡中发挥着重要作用。此前
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2026-09-15 15:54:59
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维奈托克唯可来(VENETOCLAX)联合方案治疗白血病的效果怎么样？
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2蛋白结合，促使癌细胞死亡。维奈托克往往通过与其他药物联用的方式，可达到更好的治疗效果，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克联用，利妥昔单抗与维奈托克联用等。
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2026-09-15 15:54:59
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维奈托克唯可来(VENETOCLAX)联合疗法治疗白血病有何效果？
维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2蛋白结合，促使癌细胞死亡。维奈托克往往通过与其他药物联用的方式，可达到更好的治疗效果
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2026-09-15 15:54:59
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全面了解唯可来Venetoclax(Venclyxto)肿瘤溶解综合征
维奈托克有肿瘤溶解死亡报告，即使20mg起始也可能发生。所有患者须评估风险、补水、监测血生化并严格爬坡。
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唯可来_Venclexta获批上市
唯可来_Venclexta获批上市。Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国FDA批准上市。
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唯可来在中国上市时间
唯可来2020年12月在中国上市。公开规格参考价约1008至5625元。CLL五周爬坡，AML更快，须防肿瘤溶解。
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在化疗中添加Venetoclax唯可来(Venclyxto)改善白血病患者的预后
II期研究显示Richter综合征用维奈托克联合R-EPOCH，完全缓解约50%。感染和粒缺常见，须住院监测。
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2026-09-15 15:54:59
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靶向药唯可来获批上市
靶向药唯可来于2016年4月11日获批上市。国内常见规格参考价约10mg×14片1008元、50mg×7片1750元、100mg×14片5625元，尚未纳入国家医保。
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2026-09-15 15:54:59
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普纳替尼
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