适应症 斑块状银屑病 本品适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线 A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。 用法用量 用量 斑块状银屑病 本品推荐剂量为首次45mg皮下注射，4周后及之后每12周给予一次相同剂量。 体重>100kg的患者 对于体重>100kg的患者，本品推荐剂量为首次90mg皮下注射，4周后及之后每12周给予一次相同剂量。 在此类患者中，45 mg剂量也显示有效，但90mg剂量疗效更好
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
注意事项
注意事项
乌司奴单抗可能会增加感染和再度激活潜伏性感染的风险。
临床研究时在接受本品治疗的患者中观察到严重的细菌、真菌和病毒感染(见【不良反应】)。
具有慢性感染或复发性感染史的患者应慎用本品(见【禁忌】)。
使用本品治疗之前，应评估患者是否存在结核感染。
活动性结核病患者严禁使用本品治疗(见【禁忌】)。
在接受本品给药之前，应先治疗潜伏性结核感染。
对于有潜伏性或活动性结核病史的患者，若不能确认是否己得到足够疗程治疗，也应考虑在本品给药前进行抗结核病治疗。
在接受本品治疗时及治疗后，应密切监测患者活动性结核病的体征和症状。
如果患者出现预示感染的体征或症状，应立即就医。
如果患者出现严重感染，则应对其进行密切监测，且在感染痊愈前不应使用本品。
恶性肿瘤
免疫抑制剂(如乌司奴单抗)可能会增加恶性肿瘤的风险。
临床研究时部分接受本品治疗的患者出现了皮肤及非皮肤恶性肿瘤(见【不良反应】)。
尚未对有恶性肿瘤病史或在接受本品治疗期间出现恶性肿瘤的患者进行研究。
因此，应慎重考虑使用本品治疗此类患者。
所有患者，尤其是60岁以上、有长期接受免疫抑制剂治疗的医疗史或有PUVA 治疗史的患者，应监测其是否出现非黑素瘤皮肤癌(见【不良反应】)。
超敏反应
药品上市后有发生严重超敏反应的报告，其中一些发生在治疗数天后。
速发过敏反应和血管性水肿也有报告。
如果出现速发过敏反应或者其他严重超敏反应，应给予适当治疗并停用本品(见【不良反应】)。
乳胶过敏
本品预充式注射器的针头保护帽由干天然橡胶(一种乳胶衍生物)制成，可能会引起对乳胶过敏的人群发生过敏反应。
疫苗接种
建议使用本品时，不同时接受活病毒或者活菌疫苗接种(例如卡介苗[BCG]。
目前尚未针对近期接种过活病毒或活菌疫苗的患者进行特定研究。
尚无接受本品治疗的患者通过活疫苗造成继发感染传播的数据。
本品末次给药后至少停药15周，方可接种活病毒或活菌疫苗;接种疫苗至少2 周后，才可重新开始本品治疗。
有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南，处方医生应参考特定疫苗的产品说明书。
接受本品治疗的患者可以同时接种非活性或者灭活疫苗。
长期使用本品治疗不会抑制对肺炎球菌多糖或破伤风疫苗的体液免疫应答(见【药理作用】)。
合并免疫抑制治疗
尚未在银屑病研究中评估本品与免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗合用的安全性和疗效。
在银屑病关节炎研究中，合用MTX 未显示出对本品的安全性或疗效有影响。
在克罗恩病研究中，合用免疫抑制剂或皮质类固醇未显示出对本品的安全性或疗效有影响。
当考虑本品联用其他免疫抑制剂或从其他免疫抑制性生物制剂换用本品时，需慎重(见【药物相互作用】)。
免疫治疗
尚未在接受过敏免疫治疗的患者中对本品进行评价。
本品对过敏免疫治疗的影响未知。
严重的皮肤症状
银屑病患者中有使用乌司奴单抗治疗后出现剥脱性皮炎的报告(见【不良反应】)。
作为疾病自然进程的一部分，斑块状银屑病患者可能发展成红皮病型银屑病，在临床上其症状与剥脱性皮炎可能较难区分。
作为监测患者银屑病的一部分，医生应警惕红皮病型银屑病或剥脱性皮炎的症状。
如果出现这些症状，应给予适当的治疗。
如果怀疑为药物反应，应停用本品。
肾功能及肝功能损伤患者
本品尚未在此人群中进行研究。
因此无法提供推荐剂量。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和机器操作能力无影响或影响可忽略不计。
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
【药品名称】 名称: 氘可来昔替尼片 产品名称： DUVACIDX 【规格】 6毫克 【适应症】 DUVACIDX是一种处方药，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。 【推荐用量】 •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。 •每天服用DUVACIDX 1 次。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称：托法替尼片 产品名称： TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月，乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎，还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有：特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTofa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：托法替尼片 英文名称：Tofacitinib tablets 药品批准文号：08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于： 1、类风湿关节炎：LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
氘可来昔替尼片(LuciDeucra)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciDeucra 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：氘可来昔替尼片 英文名称：Deucravacitinib tablets 药品批准文号：06 L 1111/24 【适应症】 LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。 使用限制： 不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciUpa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：乌帕替尼片 英文名称：Upadacitinib tablets 药品批准文号：04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制：
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本维莫德TapinarofVtama
【贮藏】 在20℃至25℃下储存，允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。 【适应症】 Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂，适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐剂量 每天一次，在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。 2.用药注意事项 使用乳膏后洗手，除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。 【警告和注意事项】 不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议
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司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏，储存在2℃至8℃的原纸箱中，以避免光照。不要冻结。使用前，可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中，以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在，可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
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古塞奇尤单抗 guselkumab Tremfya
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博达路单抗 brodalumab Siliq
【功能与主治】2017年2月15日，美国FDA批准博达路单抗用于治疗中重度斑块性银屑病 【型号与规格】注射液：210 mg/1.5 mL溶液在一个单剂量充填的注射器 【用法与用量】通过皮下注射给予博达路单抗 210 mg在周0，1，和2接着每2周210 mg 【不良反应】最常见不良反应(发生率 ≥1%)为关节痛，头痛，疲乏，腹泻，口咽痛，恶心，肌痛，注射部位反应，流感，中性粒细胞减少,和癣感染。 【药物相互作用】药物相互作用信息尚未完全明确。某些药物可能会相互作用
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乌帕替尼
适应症 1.类风湿性关节炎 乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。 2.银屑病性关节炎 乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者。 3.特应性皮炎 乌帕替尼适用于不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制，或者不适宜用这些疗法的患有难治性中、重度特应性皮炎的成人和12岁及以上的儿科患者。 4.溃疡性结肠炎
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英夫利昔单抗
适应症 1、类风湿关节炎：本品是疾病控制性抗风湿药物。 对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征;改善身体机能，预防患者残疾。 2、克罗恩病：对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、瘘管性克罗恩病：对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征
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Deucravacitinib
Sotyktu(Deucravacitinib，氘可来昔替尼) 为酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 是免疫系统的一部分，抑制 TYK2 可以减轻炎症改善斑块型银屑病症状。 Sotyktu(Deucravacitinib，氘可来昔替尼) 适应症 Sotyktu(Deucravacitinib，氘可来昔替尼) 用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 对 18 岁以下儿童不确定是否安全有效。 Sotyktu(Deucravacitinib
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阿达木单抗
适应症 类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。 强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。
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阿普斯特
适应症 1)患有活动性银屑病关节炎的成年患者。 2)需要进行光疗和全身治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。 3)成人患有与贝赫切特病相关的口腔溃疡。 用法用量 (1)为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。 1)第1天：早晨10mg 2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg 3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg 4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg 5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg 6)第6天和其后
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瑞莎珠单抗
适应症 Skyrizi可以用于治疗全身性成年人的中度至重度斑块状牛皮癣。 用法用量 推荐剂量是在第0周，第4周以及此后每12周通过皮下注射给药150mg(两次75mg注射)。 治疗16周后仍无反应的患者应考虑中止治疗。 一些最初具有部分反应的患者随后可通过继续治疗超过16周而有所改善。 错过的剂量 如果错过剂量，应尽快给药。 此后，应在正常的预定时间恢复加药。 不良反应 Skyrizi最常见的不良事件包括上呼吸道感染(13%)、头痛(3.5%)、疲劳(2
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