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盐酸贝尼地平(Coniel)

盐酸贝尼地平(Coniel)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
盐酸贝尼地平(Coniel)
药品规格:
2mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
盐酸贝尼地平核心适应症为高血压与心绞痛,其应用建立在强效、持久的血管舒张机制之上。 对于高血压患者,尤其是需要24小时平稳控压的个体,该药通过高度选择性阻滞血管平滑肌钙离子内流,能有效降低外周血管阻力,且对心率影响相对较小。临床证据显示,它不仅可有效控制诊室血压,更能平稳控制清晨血压高峰,降低心血管事件风险。此外对肾血管的扩张特性有助于增加肾血流量,为合并早期肾损伤的高血压患者提供了额外获益可能。 在心绞痛治疗领域,该药通过扩张冠状动脉及降低心脏后负荷,双重改善心肌氧供与氧耗的平衡。它适用于各类心绞痛,特别是劳力型心绞痛,能显著减少心绞痛发作频率并提高运动耐量。其长效特性允许每日1-2次给药,提升了治疗依从性。 盐酸贝尼地平是一款兼顾强效降压、心绞痛缓解及潜在器官保护作用的长效钙拮抗剂,适用于需长期管理的成人心血管疾病患者。
摘要

盐酸贝尼地平由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)公司原研开发,于1991年在日本首次获批上市,用于治疗高血压和心绞痛。作为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其独特的膜渗透动力学和高度亲脂性,使其在同类药物中实现了更持久和平稳的24小时血压控制,并因具有潜在的肾脏保护作用而受到临床关注。 在国外医学新闻中,该药常被视为东亚人群高血压管理的优选药物之一,相关研究多聚焦于其改善肾血流、减少蛋白尿的肾脏保护效应。随着其核心专利过期,在我国原研药和仿制药均已上市且纳入医保,但原研药在长期疗效与安全性数据方面仍被广泛引用。其临床地位在合并慢性肾脏病的高血压患者治疗指南中,时常被提及。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

(一)重大副作用

在使用盐酸贝尼地平期间,如出现下列症状,应立即就医。

肝功能障碍(发生率<0.1%):可能出现AST、ALT、γ-GTP升高及黄疸(发生频率不明),需密切监测肝功能指标,出现异常时立即停药并采取相应措施。

(二)其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

肝脏:可能出现肝功能异常,表现为AST、ALT、γ-GTP、胆红素、ALP、LDH等指标升高。

肾脏:可能出现BUN升高、肌酐升高。

血液系统:可能出现白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少。

循环系统:可能出现心悸、颜面潮红、潮热、血压低下、胸部重压感、期前收缩、频脉。

精神神经系统:可能出现头痛、头重、眩晕、头晕、体位性头晕、嗜睡、麻木感。

消化系统:可能出现便秘、腹部不快感、腹泻、恶心、烧心、口干。

过敏反应:可能出现皮疹、瘙痒感、光敏感症。

口腔:可能出现牙龈肥厚。

其他:可能出现浮肿(颜面部、下眼睑、手部)、CK升高、耳鸣、手指发红发热、肩部充血、雾视、咳嗽、尿频、出汗、倦怠感、血钾升高、女性化乳房。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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