依托考昔(Etoricoxib)

处方药

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通用名称：

依托考昔(Etoricoxib)

药品规格：

90mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

依托考昔适用于以下疾病的对症治疗。处方决策应基于对个体患者整体风险(尤其是心血管风险)的全面评估。 1.骨关节炎用于缓解骨关节炎相关的关节疼痛、僵硬及活动受限等体征和症状。推荐用于对常规镇痛药疗效不佳或不耐受的患者。 2.急性痛风性关节炎用于急性痛风发作时的抗炎镇痛治疗。依托考昔能迅速缓解关节的红、肿、热、痛等急性炎症表现，但仅限于症状发作期使用。 3.急性疼痛用于治疗多种原因引起的急性中重度疼痛，具体包括：原发性痛经：有效缓解月经期的下腹部痉挛性疼痛。牙科术后疼痛：用于拔牙等小型牙科手术后的急性疼痛管理。

摘要

依托考昔(Etoricoxib)是由美国默沙东公司原研开发的新一代高选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。该药于2002年首次在墨西哥获批上市，此后在全球多个国家和地区陆续获批。依托考昔片于2008年在中国获准进口，用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性痛风性关节炎和原发性痛经等疾病。上市后，依托考昔因其良好的胃肠道安全性而受到广泛关注。如同其他COX-2抑制剂，心血管安全性也一直是医学界监测的重点。在平均18个月的治疗期内，依托考昔与双氯芬酸相比，确诊的血栓性心血管事件发生率无显著差异。这一研究结果发表于多个顶级医学期刊，为在临床实践中的合理应用提供了坚实的循证医学证据。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	依托考昔(Etoricoxib)
药品名称	依托考昔(Etoricoxib)
规格	90mg*100片/盒
适应症	依托考昔适用于以下疾病的对症治疗。处方决策应基于对个体患者整体风险(尤其是心血管风险)的全面评估。 1.骨关节炎用于缓解骨关节炎相关的关节疼痛、僵硬及活动受限等体征和症状。推荐用于对常规镇痛药疗效不佳或不耐受的患者。 2.急性痛风性关节炎用于急性痛风发作时的抗炎镇痛治疗。依托考昔能迅速缓解关节的红、肿、热、痛等急性炎症表现，但仅限于症状发作期使用。 3.急性疼痛用于治疗多种原因引起的急性中重度疼痛，具体包括：原发性痛经：有效缓解月经期的下腹部痉挛性疼痛。牙科术后疼痛：用于拔牙等小型牙科手术后的急性疼痛管理。
用法用量	依托考昔经口服给药，可与食物同服或空腹服用，食物对其吸收程度及速率无临床意义上的影响。骨关节炎推荐剂量为30mg，每日一次。对于症状缓解不充分的部分患者，可增至60mg，每日一次。若使用60mg治疗4周后仍未获得治疗获益，应考虑更换其他治疗方案。骨关节炎患者每日剂量不应超过60mg。急性痛风性关节炎推荐剂量为120mg，每日一次。本品仅用于急性症状期，最长治疗时限为8天。急性痛风患者每日剂量不应超过120mg。原发性痛经推荐剂量为120mg，每日一次。本品仅用于急性症状期，最长治疗时限为8天。原发性痛经患者每日剂量不应超过120mg。牙科疼痛推荐剂量为90mg，每日一次。本品仅用于急性症状期，最长治疗时限为8天。牙科疼痛患者每日剂量不应超过90mg。超过各适应症推荐剂量的用药方案既未证实额外疗效，亦未经充分研究。特殊人群剂量调整肝功能损害轻度肝功能损害(Child-Pugh评分5-6)：剂量不应超过60mg/日。中度肝功能损害(Child-Pugh评分7-9)：剂量不应超过30mg/日。重度肝功能损害(Child-Pugh评分≥10)：禁用。肾功能损害严重肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)：禁用。对于轻度至中度肾功能损害，无需调整剂量，但需密切监测肾功能。老年人(≥65岁)：无需调整剂量，但因年龄相关的肝、肾及心血管功能减退，建议慎用并加强监测。儿童及青少年：禁用。鉴于依托考昔的心血管风险可能随剂量增加及用药时间延长而升高，应遵循最短有效疗程和最低有效日剂量的用药原则。长期治疗患者应定期评估疗效、风险因素及持续治疗的必要性。
生产企业

骨关节炎

急性痛风性关节炎

原发性痛经

牙科疼痛

特殊人群剂量调整

肝功能损害

肾功能损害