Ycanth cantharidin

【适应症】 　　YCANTH适用于2岁及以上成人和儿童传染性软疣的局部治疗。 　　【剂量与用法】 　　1、重要使用说明 　　• 所有医疗保健专业人员在准备和使用YCANTH之前都应接受指导和培训。 　　• YCANTH仅供局部使用。 　　• YCANTH不用于口腔、粘膜或眼科。使用YCANTH治疗后，应避免接触治疗区域，包括口腔接触。不要在眼睛周围涂抹YCANTH。 　　• 如果YCANTH接触到任何意外表面，包括健康皮肤，请立即用棉签或纱布擦拭。在YCANTH治疗后24小时或清洗前

Ycanth(Cantharidin)

Ycanth(Cantharidin)是由鸟居药品株式会社开发及上市的外用治疗剂。该药物于2025年9月在日本首次获批，用于治疗传染性软疣，是近年来皮肤科领域首个针对该适应症的专用局部处方药。其获批基于一项严格的III期临床试验，结果显示出显著的病灶清除率。 在国际上，该活性成分(cantharidin)作为一种疣类治疗手段已有较长历史，但以标准化制剂形式获批为处方药尚属较新进展。日本批准后，相关专业媒体及皮肤病学期刊对此进行了报道，关注其作为首个针对传染性软疣的专用局部疗法的临床价值，以及其为传统药物成分赋予现代制剂规范的意义。

Zelsuvmi(berdazimer)

Zelsuvmi是由美国LGND制药公司研发生产的一种具有创新性的局部处方药。2024年1月5日，Zelsuvmi获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，但目前暂未在美国上市。 Zelsuvmi目前尚未在中国国内上市，也未纳入医保报销范围。