队列B总缓解率为15.7%(18例),临床获益率为32.2%(37例)。阿培利司中位相对剂量强度为87.6%,中位暴露4.0个月。
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BYLieve队列B观察的是既往接受CDK4/6抑制剂联合氟维司群之后,再用阿培利司(Alpelisib,亦称阿博利布、Piqray)联合来曲唑的患者。该队列的总缓解率(含部分缓解)为15.7%(18例,95%置信区间9.5%–23.6%),临床获益率为32.2%(37例,95%置信区间23.8%–41.5%)。

与基线相比,最佳百分比变化出现缩小的比例,队列B为66.3%,队列A为70.1%。百分比变化增大或为零的比例,两队列分别为24.4%和26.4%。阿培利司与来曲唑的中位暴露时间分别为4.0个月和4.2个月。阿培利司的中位相对剂量强度为87.6%;48.4%的患者相对剂量强度大于90%,25.4%的患者大于75%至90%。









