恩西地平为口服选择性IDH2抑制剂，降低2-HG并诱导分化，生物利用度约57%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
恩西地平（enasidenib）是口服、可逆、选择性异柠檬酸脱氢酶2酶（IDH2）抑制剂，可抑制突变IDH2酶，降低2-羟基戊二酸（2-HG）水平，并在体外诱导骨髓分化，从而可能在IDH2突变型急性髓细胞性白血病（AML）中具有临床活性。
吸收方面，血浆峰浓度约1.3 mcg/mL（单次给药）、13 mcg/mL（稳态）；血浆峰值时间约4小时；生物利用度约57%；约29天达稳态。表观分布容积约55.8升。
该药通过降低2-HG并诱导胚细胞分化发挥作用，相关药代参数有助于理解其口服给药特点。
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