维奈托克选择性抑制BCL-2并恢复肿瘤细胞凋亡,适应症覆盖17p缺失CLL/SLL,也可用于不适合强化疗的老年AML患者并产生较快缓解。
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维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维奈托克(Venetoclax)直接与BCL-2蛋白结合,置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。

适应症包括二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病,是成人中最常见的白血病类型之一,其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞,约占新诊白血病病例的三分之一。

维奈托克的活性药物成分是一种口服BCL-2抑制剂,旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。
急性髓系白血病是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,5年生存率约28%,多发于中老年患者。维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答,成为这类患者的一种新的治疗选择。







