0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)

处方药

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通用名称：

0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)

药品规格：

0.25%*8.3ml/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)的适应症明确集中于干眼病的短期管理。干眼病是一种多因素导致的眼表疾病，核心环节常伴随由泪液高渗、眼表损伤等因素触发的非感染性炎症反应。这种炎症可导致眼部疼痛、烧灼感、异物感等主观症状，以及结膜充血、角膜上皮损伤等客观体征。本药品作为一种局部皮质类固醇，正是通过强效抑制这一关键病理过程，从而在为期最长两周的疗程内，快速缓解由炎症直接引起的各种不适感受和可见的临床表征。与传统意义上仅用于补充泪液或润滑眼表的人工泪液不同，EysuVis针对的是干眼病的炎症基础。其获批适应症强调“体征与症状”的同步治疗，意味着它不仅能帮助患者减轻主观上的痛苦，也能改善医师通过检查所观察到的病变。 EysuVis适用于那些中重度干眼、且临床表现提示存在显著炎症活跃的患者，为眼科医生提供了一种在特定阶段进行短期、强化抗炎干预的工具，以打断炎症恶性循环，为后续的长期基础治疗创造有利条件。

摘要

0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)由美国生物制药公司Kala Pharmaceuticals ,Inc.研发，是一种创新性纳米混悬滴眼液。该药于2020年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为当时首个也是唯一一个专门被批准用于短期(两周)治疗干眼病体征和症状的处方皮质类固醇眼用制剂，填补了针对干眼症急性炎症发作期进行强化干预的治疗空白。其获批是基于多项Ⅲ期临床试验的积极数据，在当时引起了眼科领域的广泛关注。国外行业新闻与专业媒体评价指出，EysuVis的上市为干眼病的管理提供了一种重要的、具有明确疗程限制的抗炎治疗选择，特别适用于需要快速控制炎症相关不适症状和体征(如结膜充血)的患者群体，标志着干眼病治疗从单纯润滑向靶向抗炎管理迈进了一步。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)
药品名称	0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)
规格	0.25%*8.3ml/瓶/盒
适应症	0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)的适应症明确集中于干眼病的短期管理。干眼病是一种多因素导致的眼表疾病，核心环节常伴随由泪液高渗、眼表损伤等因素触发的非感染性炎症反应。这种炎症可导致眼部疼痛、烧灼感、异物感等主观症状，以及结膜充血、角膜上皮损伤等客观体征。本药品作为一种局部皮质类固醇，正是通过强效抑制这一关键病理过程，从而在为期最长两周的疗程内，快速缓解由炎症直接引起的各种不适感受和可见的临床表征。与传统意义上仅用于补充泪液或润滑眼表的人工泪液不同，EysuVis针对的是干眼病的炎症基础。其获批适应症强调“体征与症状”的同步治疗，意味着它不仅能帮助患者减轻主观上的痛苦，也能改善医师通过检查所观察到的病变。 EysuVis适用于那些中重度干眼、且临床表现提示存在显著炎症活跃的患者，为眼科医生提供了一种在特定阶段进行短期、强化抗炎干预的工具，以打断炎症恶性循环，为后续的长期基础治疗创造有利条件。
用法用量	(一)剂量信息每日向每只眼滴入1-2滴，每日4次，疗程最长不超过两周。仅在通过裂隙灯等放大设备检查并评估眼压后，方可考虑再次开具EysuVis处方。 (二)使用说明每次使用前需彻底清洗双手。使用前将药瓶摇晃2-3秒。若患者同时使用其他滴眼液，与EysuVis滴用间隔应至少5分钟。若忘记用药，想起时立即补用即可。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)剂量信息

(二)使用说明