瑞巴派特滴眼液(Mucosta)通过促进角膜上皮细胞的黏蛋白基因表达及合成，增加黏蛋白产生，同时促进角膜上皮细胞增殖、增加结膜杯状细胞数量，从而修复受损的角结膜上皮，缓解干眼症状。临床研究证实，瑞巴派特滴眼液能显著降低干眼症患者的角膜荧光素染色及结膜虎红染色评分，改善角结膜上皮损伤，且长期使用可维持稳定疗效。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
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全氟己基辛烷 perfluorohexyloctane
【适应症】 Miebo(全氟己基辛烷滴眼液)是一种半氟化烷烃，用于治疗干眼症的体征和症状。 【推荐剂量和给药方法】 一、 建议用量 每天四次向受影响的眼睛滴入一滴Miebo。在使用Miebo之前和之后至少30分钟内应摘下隐形眼镜。 二、 使用方法 第1步。从眼药水瓶上取下盖子。 第2步。直立握住瓶子，轻轻挤压瓶子。 第3步。挤压时，将瓶子倒置并释放压力(将空气吸入瓶中)。 第4步。将瓶子倒置，将瓶子放在眼睛上方，然后再次挤压以将一滴水释放到眼睛中。
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立他司特
商品名称：Xiidra 英文名称：Lifitegrast 中文名称：立他司特 全部名称：立他司特、Xiidra、Lifitegrast 适应症 Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。 剂型和规格 含 lifitegrast 50 mg/mL(5%) 的滴眼液。 用法用量 使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。 应在
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干眼症滴眼液(Motugivatrep)
干眼症滴眼液(Motugivatrep)由日本千寿制药株式会社原研开发，并与武田药品工业株式会社在日本市场联合销售。该药于2026年4月在日本首次获得厚生劳动省批准上市，用于治疗干眼症，是全球首个获批的靶向瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)的局部眼用悬浊液制剂。 自获批以来，该药在日本眼科领域引发广泛关注，多家专业媒体将其评价为“干眼症治疗的新里程碑”。临床数据显示，通过抑制眼表TRPV1通道，可同时改善主观干涩、刺痛感和客观角膜损伤，且全身吸收极低，安全性良好。
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醋氯雷蒙滴眼液(Acoltremon)
醋氯雷蒙滴眼液(Acoltremon)由全球领先的眼科制药公司爱尔康(Alcon Laboratories, Inc.)原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，成为全球首个以TRPM8热感受器为靶点的干眼治疗药物。获批标志着干眼治疗从传统的泪液补充和抗炎策略，拓展至神经调控促泪液分泌的新机制。 据2025年5月爱尔康公司发布的新闻稿，FDA批准Tryptyr是基于两项为期90天的随机、双盲、溶媒对照III期临床试验。结果显示Tryptyr能显著促进泪液分泌，且耐受性良好(滴药部位疼痛发生率50%，但停药率不足1%)。业内评论认为，Tryptyr为轻中度干眼患者提供了全新的治疗选择，尤其适用于需要增强基础泪液分泌的人群。
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0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)
0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)由美国生物制药公司Kala Pharmaceuticals ,Inc.研发，是一种创新性纳米混悬滴眼液。该药于2020年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为当时首个也是唯一一个专门被批准用于短期(两周)治疗干眼病体征和症状的处方皮质类固醇眼用制剂，填补了针对干眼症急性炎症发作期进行强化干预的治疗空白。 其获批是基于多项Ⅲ期临床试验的积极数据，在当时引起了眼科领域的广泛关注。国外行业新闻与专业媒体评价指出，EysuVis的上市为干眼病的管理提供了一种重要的、具有明确疗程限制的抗炎治疗选择，特别适用于需要快速控制炎症相关不适症状和体征(如结膜充血)的患者群体，标志着干眼病治疗从单纯润滑向靶向抗炎管理迈进了一步。
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全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)
Miebo全氟己基辛烷滴眼液由美国博士伦负责商业化。该药于2023年5月获得美国FDA批准上市，用于治疗因泪液蒸发过快引起的干眼病。这标志着首个“无水”眼用制剂正式进入临床应用，也为干眼治疗带来了新的方向。 Miebo上市后引起了全球眼科界的广泛关注。多家国际媒体报道指出，该药突破了传统人工泪液的局限，在改善睑板腺功能障碍型干眼方面效果显著。美国眼科学会和多家眼科期刊也对其创新机制及患者依从性表示肯定，认为其将改变干眼病治疗格局。
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瑞巴派特滴眼液(Mucosta)
瑞巴派特滴眼液(Mucosta)通过促进角膜上皮细胞的黏蛋白基因表达及合成，增加黏蛋白产生，同时促进角膜上皮细胞增殖、增加结膜杯状细胞数量，从而修复受损的角结膜上皮，缓解干眼症状。临床研究证实，瑞巴派特滴眼液能显著降低干眼症患者的角膜荧光素染色及结膜虎红染色评分，改善角结膜上皮损伤，且长期使用可维持稳定疗效。
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立他司特(Xiidra)
作为全球首款靶向淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的干眼症治疗药物，立他司特于2016年7月获美国FDA批准上市，成为近十年来干眼症领域的重要突破。 除美国获批外，该药还在加拿大、欧盟、日本等30余个国家获批，填补了靶向炎症通路干眼症药物的空白。
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全氟己基辛烷滴眼液(Miebo)
Miebo全氟己基辛烷滴眼液由美国博士伦负责商业化。该药于2023年5月获得美国FDA批准上市，用于治疗因泪液蒸发过快引起的干眼病。这标志着首个“无水”眼用制剂正式进入临床应用，也为干眼治疗带来了新的方向。 Miebo上市后引起了全球眼科界的广泛关注。多家国际媒体报道指出，该药突破了传统人工泪液的局限，在改善睑板腺功能障碍型干眼方面效果显著。美国眼科学会和多家眼科期刊也对其创新机制及患者依从性表示肯定，认为其将改变干眼病治疗格局。
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0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)由美国生物制药公司Kala Pharmaceuticals ,Inc.研发，是一种创新性纳米混悬滴眼液。该药于2020年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为当时首个也是唯一一个专门被批准用于短期(两周)治疗干眼病体征和症状的处方皮质类固醇眼用制剂，填补了针对干眼症急性炎症发作期进行强化干预的治疗空白。 其获批是基于多项Ⅲ期临床试验的积极数据，在当时引起了眼科领域的广泛关注。国外行业新闻与专业媒体评价指出，EysuVis的上市为干眼病的管理提供了一种重要的、具有明确疗程限制的抗炎治疗选择，特别适用于需要快速控制炎症相关不适症状和体征(如结膜充血)的患者群体，标志着干眼病治疗从单纯润滑向靶向抗炎管理迈进了一步。
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醋氯雷蒙滴眼液(Acoltremon)
醋氯雷蒙滴眼液(Acoltremon)由全球领先的眼科制药公司爱尔康(Alcon Laboratories, Inc.)原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，成为全球首个以TRPM8热感受器为靶点的干眼治疗药物。获批标志着干眼治疗从传统的泪液补充和抗炎策略，拓展至神经调控促泪液分泌的新机制。 据2025年5月爱尔康公司发布的新闻稿，FDA批准Tryptyr是基于两项为期90天的随机、双盲、溶媒对照III期临床试验。结果显示Tryptyr能显著促进泪液分泌，且耐受性良好(滴药部位疼痛发生率50%，但停药率不足1%)。业内评论认为，Tryptyr为轻中度干眼患者提供了全新的治疗选择，尤其适用于需要增强基础泪液分泌的人群。
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干眼症滴眼液(Motugivatrep)由日本千寿制药株式会社原研开发，并与武田药品工业株式会社在日本市场联合销售。该药于2026年4月在日本首次获得厚生劳动省批准上市，用于治疗干眼症，是全球首个获批的靶向瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)的局部眼用悬浊液制剂。 自获批以来，该药在日本眼科领域引发广泛关注，多家专业媒体将其评价为“干眼症治疗的新里程碑”。临床数据显示，通过抑制眼表TRPV1通道，可同时改善主观干涩、刺痛感和客观角膜损伤，且全身吸收极低，安全性良好。
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商品名称：Xiidra 英文名称：Lifitegrast 中文名称：立他司特 全部名称：立他司特、Xiidra、Lifitegrast 适应症 Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。 剂型和规格 含 lifitegrast 50 mg/mL(5%) 的滴眼液。 用法用量 使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。 应在
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