阿科拉米迪斯(Acoramidis,商品名Attruby)是口服选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂,用于治疗伴心肌病的野生型或变异型ATTR-CM成人患者,以降低心血管死亡和心血管相关住院风险。推荐每次2片、每日两次,整片吞服,不可掰开或咀嚼。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
推荐剂量为每天口服两次,每次两片(空腹或与食物同服均可)。应整片吞服,请勿切割、压碎或咀嚼。
尚无药物过量的临床经验。如怀疑药物过量,应采取对症和支持治疗。
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氯苯唑酸葡胺软胶囊(Tafamidis)
氯苯唑酸葡胺软胶囊(Tafamidis)由辉瑞公司研发,于2019年5月在美国上市。2020年2月获得中国药监局的批准,用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病Ⅰ期症状性患者,目前已经获得国家医保支持。
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氯苯唑酸(Vyndaqel)
氯苯唑酸(Vyndaqel)由美国辉瑞制药公司研发生产,于2011年7月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)。 氯苯唑酸于2020年2月5日在中国首次获得批准上市,随后被纳入国家医保目录,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)I期症状性成人患者。
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马瓦卡坦(Mavacamten)
马瓦卡坦(Mavacamten)作为一种创新的心脏肌球蛋白抑制剂,为梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者带来了全新的治疗选择。由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发的马瓦卡坦,于2022年获得美国FDA批准,用于改善症状性梗阻性HCM患者的症状和功能能力。 在国内,马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准,也已纳入医保报销,符合条件的患者可以享受到医保报销减免。
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阿考米迪(Attruby)
阿考米迪(Attruby)由美国BridgeBio Pharma公司研发,是一种高选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM),其获批主要基于一项为期30个月的全球关键性III期临床试验的积极结果。 FDA的官方新闻稿指出,Attruby的批准为ATTR-CM患者提供了新的治疗选择。行业分析显示,该药物因其在临床试验中展现出的显著疗效——能够降低心血管死亡与住院复合终点风险,并改善患者生活质量和运动功能而受到广泛关注,被认为是该疾病领域的一个重要进展。
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阿夫凯泰(Aficamten)
阿夫凯泰(Aficamten)由美国生物制药公司Cytokinetics研发,是一种首创的口服、选择性心脏肌球蛋白抑制剂。该药物于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM),标志着该疾病靶向治疗领域的一项重要进展。其获批基于关键的III期临床试验SEQUOIA-HCM的积极结果,为患者提供了新的药物治疗选择。 阿夫凯泰的获批受到了心血管领域的广泛关注,该药物通过全新机制直接靶向心肌过度收缩的病理核心,能够显著改善患者的活动能力和生活质量。它的上市不仅丰富了oHCM的治疗格局,也可能为未来心脏收缩功能障碍相关疾病的研究开辟新路径,被视为心脏药物研发的一个重要里程碑。
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马瓦卡坦 mavacamten Camzyos
适应症 本药是一种心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗患有纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚性心肌病(HCM)的成人患者,以改善心脏功能和症状 用法用量 剂量的开始、维持和中断 1、确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并且使用了有效的避孕方法 2、不建议LVEF 3、建议起始剂量为5mg,每日口服一次,不考虑食物;允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg;最大推荐剂量为15mg,每日口服一次 4、患者在服用CAMZYOS时可能会出现心力衰竭
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