适应症 1.复发性慢性淋巴细胞白血病 艾德拉尼与利妥昔单抗联合用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者,由于其他合并症,单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法。 2.复发性滤泡型非霍奇金B细胞淋巴瘤 适用于治疗既往接受过至少两种全身治疗的复发性滤泡型非霍奇金B细胞淋巴瘤患者。 3.复发性小淋巴细胞性淋巴瘤 适用于治疗既往接受过至少两种全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤患者。 用法用量 1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
1.推荐剂量
①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。
②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。
③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
2.剂量调整
与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。
表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整
肺炎任何症状肺炎
发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼
丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍
维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用
胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍
维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用
腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻
维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用
中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L
维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药
血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L
维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药
*中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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吡托布鲁替尼说明书 商品名称:LuciPirto 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:吡托布鲁替尼 英文名称:Pirtobrutinib 药品批准文号:06 L 1110/24 【概括】 pirtobrutinib是一种BTK抑制剂,是FDA批准的首个也是迄今唯一一款非共价(可逆)BTK抑制剂。此前上市的BTK小分子抑制剂均为共价BTK抑制剂,主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用,但共价结合易产生耐药突变
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利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
利妥昔单抗(Rituximab,美罗华/Mabthera)是抗CD20单克隆抗体,用于CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤及部分自身免疫病。给药前需筛查乙肝并监测输液反应,须在具备抢救条件的医疗机构由专科医师使用。
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
适应症 非小细胞肺癌: 1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量
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适应症 1) 既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者 2) 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果附条件批准上述适应症,完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果 3) 既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。 基于一项单臂临床试验的主要缓解率结果附条件批准上述适应症,完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果 用法用量
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伐美妥司他
适应症 复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤 用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段 阶段 剂量 通常剂量 200mg
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳
适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量 ALK 检测 本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 剂量及给药方法 本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
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伊鲁阿克
通用名称:伊鲁阿克片 商品名称:启欣可 英文名称:Iruplinalib 中文名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克 全部名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克、Iruplinalib 适应症 伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 适应靶点 ALK;ROS1 剂型和规格 片剂;60mg/片;90片/盒 用法用量 1、口服
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