昂丹司琼片(Ondansetron)
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昂丹司琼研发源于对呕吐反射机制的深入探索,原研厂家为葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK),并于1991年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初以商品名“ZOFRAN”推向市场,开启了止吐治疗的新方向。 相较于传统止吐药,其优势在于对多巴胺受体无影响,大幅降低了锥体外系反应等不良反应风险,安全性更高。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 昂丹司琼片(Ondansetron) |
| 药品名称 | 昂丹司琼片(Ondansetron) |
| 规格 | 8mg*6片/盒 |
| 适应症 | 昂丹司琼片(Ondansetron)为5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,适用于预防以下场景相关的恶心呕吐: 高度致吐性癌症化疗(包括顺铂剂量≥50mg/m²);中度致吐性癌症化疗的初始及重复疗程;接受全身放疗、腹部单次高剂量分割放疗或腹部每日分割放疗患者的放疗相关恶心呕吐;术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼片能有效减少恶心呕吐发作次数,提升患者治疗期间的耐受性,且不同剂型(片剂、口腔崩解片、口服溶液)在对应剂量下疗效一致,可根据患者情况灵活选择。 |
| 用法用量 | 昂丹司琼片(Ondansetron)的用法用量需根据患者年龄、体重、致吐风险等级及具体临床场景进行个体化调整。以下内容将系统介绍成人与儿童在不同适应症下的推荐剂量、给药时机及用药注意事项。 剂量说明成人和儿科患者的推荐剂量方案分别如下。昂丹司琼片剂、昂丹司琼口腔崩解片及昂丹司琼口服溶液的对应剂量可互换使用。 成人恶心呕吐预防推荐剂量方案高度催吐性癌症化疗:单次日高度催吐性化疗(包括顺铂剂量≥50mg/m²)开始前30分钟,单次给药24mg。 中度催吐性癌症化疗:化疗开始前30分钟给药8mg,首次给药后8小时再给予8mg;化疗结束后1-2天内,每日给药8mg,每日2次(每12小时1次)。 放射治疗:全身照射时,每日每次放射治疗前1-2小时给药8mg;腹部单次高剂量分割放射治疗时,放疗前1-2小时给药8mg,首次给药后每8小时给予8mg,持续至放疗结束后1-2天;腹部每日分次放射治疗时,放疗前1-2小时给药8mg,首次给药后每8小时给予8mg,每日放疗期间均需按此给药。 术后:麻醉诱导前1小时给药16mg。 儿科恶心呕吐预防推荐剂量方案中度催吐性癌症化疗:12-17岁患者,化疗开始前30分钟给药8mg,首次给药后8小时再给予8mg;化疗结束后1-2天内,每日给药8mg,每日2次(每12小时1次)。4-11岁患者,化疗开始前30分钟给药4mg,首次给药后4小时和8小时各再给予4mg;化疗结束后1-2天内,每日给药4mg,每日3次。 肝功能不全患者的剂量严重肝功能不全患者(Child-Pugh评分≥10),每日总剂量不得超过8mg。 昂丹司琼口腔崩解片给药说明切勿将昂丹司琼口腔崩解片从铝箔包装中推挤出来。需用干燥的手撕开1个泡罩的铝箔包装,轻轻取出片剂。立即将片剂置于舌头上,片剂会在数秒内溶解,随后用唾液咽下即可,无需用水送服。 |
| 生产企业 |
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阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种高选择性的神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,主要用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。由美国默沙东公司(Merck&Co.)研发,于2003年在美国首次获批上市,成为全球首个上市的NK-1受体拮抗剂。 自2004年起,阿瑞匹坦陆续在全球超过69个国家和地区上市,商品名为Emend。2013年7月,阿瑞匹坦胶囊获中国国家药品监督管理局批准进口,正式进入中国市场,为接受高致吐性或中度致吐性化疗的患者提供了重要的止吐支持治疗方案。
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