【功能与主治】 桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。 【型号与规格】 10mg/30片装。 【用法与用量】 每日一次,每次一片,晚饭后立即服用。 【临床研究】 盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。 大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75~90%),本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。 长效缓释处方 在健康中年志愿者中
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
【功能与主治】
桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。
【型号与规格】
10mg/30片装。
每日一次,每次一片,晚饭后立即服用。
【临床研究】
盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。
大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75~90%),本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。
长效缓释处方
在健康中年志愿者中,服用10mg长效缓释片的生物利用度的平均值,与服用7.5mg(2.5mg片,每天3次)快速释放片剂比较,是后者的104%。长效缓释片血药浓度达峰时间约为服药后9小时,快速释放片剂则在1小时达到血浆峰浓度。
消除半衰期为9.1小时。
研究显示,进食后服用本品生物利用度增加(参见[用法用量])。
与中年健康志愿者比较,老年患者中药代动力学参数(Cmax和AUC)不发生改变。
与肾功能健全的患者比较,中度肾功能衰竭(肌苷清除率大于30ml/min)的患者,其Cmax和AUC平均值有所增加,清除半衰期保持不变。
对肌苷清除率大于30ml/min的患者,不需改变服药剂量。
【注意事项】
在某些患者中,尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者,在服药后数小时内可能发生体位性低血压,同时可伴有其它症状(头晕的感觉、疲劳和出汗)。
建议谨慎用药,尤其是老年患者。
以上这些症状通常是暂时的,发生在治疗开始时,一般不会妨碍继续治疗。应告知患者有关的症状发作情况。
心脏病患者不应给予本品单药治疗。应同时对冠状动脉功能缺陷进行特殊的治疗。如果心绞痛反复发作或加剧,应停止本品治疗。
由于有发生体位性低血压的危险,尤其是在使用本品的开始阶段,因此驾驶员和机械操作者应特别注意。
【不良反应及禁忌】
使用本品治疗的患者中,最常见的不良反应是:
-胃肠道紊乱:恶心,胃痛,腹泻
-眩晕,头昏,不适
-头痛
罕有下列情况的报道:
-体位性低血压
-晕厥
-心动过速
-心悸
-胸痛(参见[注意事项])
-乏力
-瞌睡
-水肿
-潮红
-口干
-皮疹
-瘙痒
如服用本品时,出现任何不良事件和/或不良反应,请与医生联系。
【禁忌】
本品在下列情况下禁止使用:
-对本品成份过敏,
-体位性低血压,
-肝功能衰竭
-严重肾功能衰竭(肌苷清除率<30ml/min)
-肠梗塞(片剂中含蓖麻油)
一般不建议在使用本品时合用α-阻滞剂类抗高血压药(参见[药物相互作用])。
【孕妇用药】
治疗适应症中不涉及妇女。
在妊娠期间服用本品的安全性以及本品是否分泌入乳汁中尚不清楚。
【儿童用药】
治疗适应症中不涉及儿童。目前尚无有关儿童用药的资料。
【药品相互作用】
不建议合用的药物
· α阻滞剂类抗高血压药(哌唑嗪,乌拉地尔,莫尼地尔):
增加低血压效应。有发生严重体位性低血压的危险。
需注意的合用药
· 抗高血压药物
增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。
【贮藏】
常温下避光贮藏。
【生产厂家】
Sanofi Winthrop Industrie
该厂家其他药品
更多-

坦索罗辛 Tamsulosin 坦洛新
【功能与主治】盐酸坦洛新Tamsulosin Hydrochloride用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 【型号与规格】本品为白色或类白色结晶性粉末。 【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 【注意事项】1
-

阿夫唑嗪 Alfuzosin Xatral XL
【功能与主治】 桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。 【型号与规格】 10mg/30片装。 【用法与用量】 每日一次,每次一片,晚饭后立即服用。 【临床研究】 盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。 大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75~90%),本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。 长效缓释处方 在健康中年志愿者中
-

多沙唑嗪 Doxazosin Doxazosin Mesylate
【功能与主治】多沙唑嗪Doxazosin可用于高血压,原发性高血压;良性前列腺增生。 【用法与用量】开始时,口服,1日1次0.5mg,根据情况可每1~2周逐渐增加剂量至1日2mg,然后再增量至1日4~8mg。 【注意事项】不良反应及注意事项同特拉唑嗪。 【不良反应及禁忌】 1. 发生率在10%以上的不良反应:头晕、头痛、倦怠不适。 2.发生率在2-10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿
-

度他雄胺 Dutasteride 安福达
适应症 本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗,能长久改善BPH症状,本品还能降低前列腺癌的发病率。 用法用量 1、口服,每次0.5mg,1次/天。 2、应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 不良反应 1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 2、心脏疾病患者慎用。 3、本品主要经肝脏代谢,肝功能损害者慎用。 禁忌 1
-

他达拉非
【药品名称】 通用名称:他达拉非片 商品名称:他达拉非片(希爱力) 英文名称:Tadalafil Tablets 拼音全码:XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 【主要成份】 他达拉非。 【性 状】 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic
-

度他雄胺软胶囊(Dutasteride)
度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。
-

舍尼通片(Cernilton)
舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发,是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究,1967年前后首次在日本获批上市,成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界,舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中,作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊,证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。
-

赛洛多辛(Silodosin)
赛洛多辛(Silodosin)由日本桔生制药株式会社(KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发,最早于2006年在日本以“Urief®”品牌上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难症状。 2008年,桔生将该药的美国、加拿大和墨西哥市场开发权授权给Watson,同年10月获得美国FDA批准,商品名为“Rapaflo”。2010年,Recordati公司获得欧洲市场的独家销售权,商品名为“Silodyx”。目前赛洛多辛的胶囊剂已在我国上市并纳入医保。
-

前列腺DB(Eviprostat)
前列腺DB是一种针对良性前列腺增生引起的相关症状的治疗药物。由日本新药株式会社研发生产。Eviprostat配方最早于20世纪70年代在日本开发,并于1977年首次在日本获批上市。 此后长期作为处方药用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难、尿频、残尿感等症状。作为其经典剂型之一,前列腺DB在日本及部分亚洲国家临床应用多年,积累了较为丰富的使用经验。
-

维贝格龙(Vibegron)
维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准,用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月,FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者,成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外,该药物已于2018年在日本获批上市。
相关药品
更多-

多沙唑嗪 Doxazosin Doxazosin Mesylate
【功能与主治】多沙唑嗪Doxazosin可用于高血压,原发性高血压;良性前列腺增生。 【用法与用量】开始时,口服,1日1次0.5mg,根据情况可每1~2周逐渐增加剂量至1日2mg,然后再增量至1日4~8mg。 【注意事项】不良反应及注意事项同特拉唑嗪。 【不良反应及禁忌】 1. 发生率在10%以上的不良反应:头晕、头痛、倦怠不适。 2.发生率在2-10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿
-

度他雄胺 Dutasteride 安福达
适应症 本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗,能长久改善BPH症状,本品还能降低前列腺癌的发病率。 用法用量 1、口服,每次0.5mg,1次/天。 2、应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 不良反应 1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 2、心脏疾病患者慎用。 3、本品主要经肝脏代谢,肝功能损害者慎用。 禁忌 1
-

他达拉非
【药品名称】 通用名称:他达拉非片 商品名称:他达拉非片(希爱力) 英文名称:Tadalafil Tablets 拼音全码:XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 【主要成份】 他达拉非。 【性 状】 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic
-

度他雄胺软胶囊(Dutasteride)
度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。
-

舍尼通片(Cernilton)
舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发,是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究,1967年前后首次在日本获批上市,成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界,舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中,作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊,证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。
-

坦索罗辛 Tamsulosin 坦洛新
【功能与主治】盐酸坦洛新Tamsulosin Hydrochloride用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 【型号与规格】本品为白色或类白色结晶性粉末。 【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 【注意事项】1
相关视频
更多