度他雄胺软胶囊(Dutasteride)
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度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 度他雄胺软胶囊(Dutasteride) |
| 药品名称 | 度他雄胺软胶囊(Dutasteride) |
| 规格 | 0.5mg*30粒/盒 |
| 适应症 | 度他雄胺的适应症基于大型随机对照试验证据,具体包括以下情形。 一、单药治疗适用于伴有前列腺增大(通常≥30mL)的有症状良性前列腺增生(BPH)男性患者,用于改善下尿路症状、降低急性尿潴留(AUR)发生风险,并减少需要接受BPH相关外科手术的风险。 二、联合α-肾上腺素能拮抗剂治疗度他雄胺(0.5mg/日)与α-肾上腺素能拮抗剂坦索罗辛(0.4mg/日)联合使用,适用于伴有前列腺增大的有症状BPH男性患者,以进一步改善症状和尿流率。 三、使用限制度他雄胺软胶囊未被批准用于前列腺癌的预防。对于既往前列腺活检阴性且基线PSA在2.5~10.0ng/mL之间的50~75岁男性,使用度他雄胺可能增加Gleason评分8~10分的高级别前列腺癌发生风险。 |
| 用法用量 | 单药治疗推荐剂量为0.5mg,每日1次。 联合α受体拮抗剂治疗推荐剂量为度他雄胺0.5mg,每日1次,联合坦索罗辛0.4mg,每日1次。 给药注意事项胶囊需整粒吞服,禁止咀嚼、掰开或打开,胶囊内容物接触口咽黏膜可引发局部刺激;给药不受进食影响,可与食物同服或空腹服用。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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Jubereq(Denosumab-desu)
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比卡鲁胺
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