通用名:艾拉莫德片 商品名:艾得辛 全部名称:艾拉莫德,艾拉莫德片,艾得辛,Iguratimod,Ailamode 适应症 活动性类风湿关节炎。 用法用量 口服。一次25mg (1片),饭后服用,一日2次,早、晚各1次。 不良反应 1、II期临床试验常见药物不良反应主要有:上腹部不适、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、乏力、腹胀、下肢水肿、心悸、血红蛋白下降、失眠、多汗、呕吐、胸闷、血小板升高、血小板下降
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTofa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:托法替尼片 英文名称:Tofacitinib tablets 药品批准文号:08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于: 1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
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非戈替尼 Filgotinib LuciFilgo
非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciFilgo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:非戈替尼片 英文名称:Filgotinib tablets 药品批准文号:06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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美洛昔康 Meloxicam
【功能与主治】 美洛昔康Meloxicam使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 【型号与规格】 该品为淡黄色或黄色粉末 【不良反应及禁忌】 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在该品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1.胃肠道
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柳氮磺吡啶 Sulfasalazine Salazopyrin
【功能与主治】主要用于炎症性肠病,即Crohn病和溃疡性结肠炎。 【型号与规格】500mg/片 【用法与用量】口服 成人常用量:初剂量为一日2~3g,分3~4次口服,无明显不适量,可渐增至一日4~6g,待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量,一日1.5~2g。小儿初剂量为一日40~60mg/kg,分3~6次口服,病情缓解后改为维持量一日30mg/kg,分3~4次口服。 【临床研究】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶
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塞来昔布 celecoxib Celebrex
【功能与主治】 1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 【型号与规格】 100mg/30片装。 【用法与用量】 骨关节炎:推荐剂量为200mg 每日一次口服,或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎:推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次
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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara
【功能与主治】2017年5月22日,美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎 【用法与用量】沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)。 【不良反应】中性粒细胞减少和肝酶水平升高、注射部位红斑、上呼吸道感染、尿路感染 【注意事项】需注意感染风险增加,避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况,避免药物相互作用
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阿巴西普 Abatacept Orencia
适应症 1、成人类风湿性关节炎 适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者 2、多关节幼年特发性关节炎 适用于治疗2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎患者 3、成人银屑病关节炎 适用于患有活动性银屑病关节炎的成年患者的治疗 4、急性移植物抗宿主病的预防 与钙调酶抑制剂和甲氨蝶呤联合使用,适用于接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供体造血干细胞移植的2岁及以上成人和儿童患者 5、使用限制 不建议与其他强效免疫抑制剂共同使用 用法用量
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戈利木单抗 Golimumab SIMPONI
适应症 1.类风湿性关节炎 本品与甲氨蝶呤联合用药适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人患者。 2.银屑病关节炎 本品可单独或与甲氨蝶呤联合用于治疗患有活动性银屑病关节炎的成人患者。 3.强直性脊柱炎 适用于治疗活动期强直性脊柱炎的成人患者。 4.溃疡性结肠炎 本品适用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。 用法用量 1.类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎 本品的推荐剂量方案为每月皮下注射一次,每次50mg。 2
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布可隆 Bucolome
适应症 1、手术后及外伤后炎症及肿胀缓解 2、类风湿关节炎、变形性关节炎、膀胱炎、多形性渗出性红斑、急性鼻窦炎、急性中耳炎、子宫附件炎的消炎、镇痛、解热 3、纠正痛风和高尿酸血症 用法用量 推荐剂量 通常成人每天600-1200mg,分2-4次口服服用,治疗风湿疾病时,每天900-1200mg,纠正高尿酸血症时每日300-900mg,此外需根据年龄、症状适当增减 注意事项 最好避免与其他消炎止痛药联合使用 不良反应 1
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硫唑嘌呤
通用名:硫唑嘌呤片 商品名:依木兰 全部名称:硫唑嘌呤,硫唑嘌呤片,依木兰,Azathioprine 适应症 主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,或加用抗淋巴细胞球蛋白(ALG),疗效较好。 也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。 对慢性肾炎及肾病综合征,其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重,对上述疾病的治疗不作为首选药物,通常是在单用皮质激素不能控制时才使用。 用法用量
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雷公藤多苷
通用名:雷公藤多苷片 商品名:得恩德 全部名称:雷公藤多苷,雷公藤总甙,雷公藤多甙,得恩德,tripterygium glycosides 适应症 可用于类风湿性关节炎、原发性肾小球肾病、肾病综合征、紫瘢性及狼疮性肾炎、红斑狼疮、亚急性及慢性重症肝炎、慢性活动性肝炎;亦可用于过敏性皮肤脉管炎、皮炎和湿疹,以及银屑病性关节炎、麻风反应、白噻氏病、复发性口疮、强直性脊柱炎等。 用法用量 口服:每日每千克体重1~1.5mg,分3次饭后服用。一般首次应给足量,控制症状后减量
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来氟米特
通用名:来氟米特片 商品名:爱若华 全部名称:来氟米特,爱若华,来氟米特片,Leflunomide 适应症 用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。还可用于大疱性类天疱疮、结缔组织病、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等。 用法用量 1、成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg
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