美洛昔康(Meloxicam)
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美洛昔康(Meloxicam)由德国勃林格殷格翰制药生产。该药于2000年6月在美国获得FDA批准用于治疗骨关节炎(OA),并于2005年4月获得批准用于治疗类风湿关节炎(RA) 。 在国际市场上,美洛昔康已获得多个国家和地区的批准,成为治疗OA和RA的常用药物。近年来推出了包括口服片剂、口服分散片、胶囊和注射剂等多种剂型,满足不同患者的需求。目前该药也已在国内上市,纳入医保报销。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 美洛昔康(Meloxicam) |
| 药品名称 | 美洛昔康(Meloxicam) |
| 规格 | 15mg*20片/盒 |
| 适应症 | 美洛昔康适用于缓解多种关节炎引起的疼痛和炎症,包括骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)。对于成人患者,它能够减轻关节肿胀、僵硬及活动受限等症状,提高日常生活和运动能力。此药通过抑制炎症反应,改善关节功能,帮助患者恢复更好的生活质量。 对于儿童患者,美洛昔康适用于体重≥60kg的幼年型类风湿关节炎(JRA)患儿,包括寡关节型与多关节型。它可有效缓解关节疼痛和炎症,改善活动能力和日常生活表现,支持患儿在治疗期间维持正常成长与发育。 美洛昔康针对成人及特定体重儿童的关节炎症状,提供了有效的疼痛和炎症控制方案,有助于改善生活质量与关节功能。 |
| 用法用量 | 1、推荐剂量(1)成人骨关节炎(OA)口服片剂或口崩片:初始剂量7.5mg,每日一次;若镇痛效果不足,可增至15mg,每日一次;最大剂量为15mg/日。 说明:不同口服剂型的系统吸收率不同,不可互换。应在达到治疗目标的前提下使用最低有效剂量,且疗程尽量短。 用途:缓解骨关节炎的疼痛及相关症状。 (2)成人类风湿关节炎(RA)口服片剂或口崩片:初始剂量7.5mg,每日一次;必要时增至15mg,每日一次;最大剂量15mg/日。 说明与OA相同:不同剂型不可互换,应使用最低有效剂量。 用途:缓解类风湿关节炎的疼痛与炎症反应。 (3)成人中度至重度疼痛静脉注射(IV推注):30mg一次,于15秒内注入,每日一次。 说明:临床研究显示镇痛起效中位时间约为2~3小时,部分患者首日镇痛效果不足时可合并使用起效较快的非NSAID类镇痛药。仍应遵循“最低有效剂量、最短治疗时间”原则。 用途:用于中至重度疼痛的治疗,可单独使用或与其他非NSAID类镇痛药合用。 (4)儿童幼年型类风湿关节炎(JRA)年龄≥2岁,体重≥60kg:口服片剂或口崩片7.5mg,每日一次。 说明:超过7.5mg/日未见额外疗效;不推荐用于体重低于60kg的儿童。不同口服剂型不可互换。 用途:缓解寡关节型或多关节型JRA的炎症与疼痛。 2、用药注意事项(1)美国FDA黑框警告心血管风险:非甾体抗炎药(NSAIDs)可增加严重心血管血栓事件(包括心肌梗死与中风)的风险,可能致命;该风险在早期用药时即可出现,并随用药时间延长而升高。禁止用于冠状动脉搭桥术(CABG)围手术期。 胃肠道风险:NSAIDs可增加严重胃肠道不良事件(如出血、溃疡、胃或肠穿孔)风险,可能致命。此类事件可在任何时间、无明显预警下发生。老年患者或有消化性溃疡或胃出血史者风险更高。 (2)禁忌症对美洛昔康或制剂中任一成分过敏者(包括发生过过敏性反应或严重皮疹者);服用阿司匹林或其他NSAIDs后出现哮喘、荨麻疹或过敏反应史者;冠状动脉搭桥术术中或术后使用;存在中至重度肾功能不全且因血容量不足有肾衰风险的患者(注射剂型禁用);苯丙酮尿症患者禁用口崩片(因含有苯丙氨酸)。 (3)安全性提示儿科使用:2~17岁JRA患儿(≥60kg)可用片剂或口崩片;胶囊剂与注射剂:尚未证实18岁以下患者的安全性与疗效。 3、剂量调整(1)肾功能不全轻至中度肾功能损害(口服或注射):无需调整剂量;重度肾功能损害:不推荐使用;存在中至重度肾损害且伴低血容量者(注射剂型):禁用。 (2)肝功能不全轻至中度肝损害:无需调整剂量;重度肝损害:建议慎用,并密切监测不良反应。 (3)代谢差异人群对CYP2C9底物代谢较慢的个体,血药浓度可能升高,建议考虑减量。 4、特殊人群用药(1)老年患者老年人发生严重心血管、胃肠道或肾不良反应的风险更高,开始治疗前应充分权衡利弊,并优先选择最低有效剂量。 (2)透析患者无具体透析剂量建议,一般不推荐使用,尤其是合并肾功能不全者。 (3)儿童患者仅推荐用于≥2岁且体重≥60kg的幼年型类风湿关节炎患者;不建议用于其他适应症或体重不足者。 (4)代谢缓慢个体CYP2C9代谢较慢者,药物清除率降低,血药浓度升高,应适当减量并加强监测。 请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。 |
| 生产企业 |
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciFilgo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:非戈替尼片 英文名称:Filgotinib tablets 药品批准文号:06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
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乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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美洛昔康 Meloxicam
【功能与主治】 美洛昔康Meloxicam使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 【型号与规格】 该品为淡黄色或黄色粉末 【不良反应及禁忌】 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在该品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1.胃肠道
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柳氮磺吡啶 Sulfasalazine Salazopyrin
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塞来昔布 celecoxib Celebrex
【功能与主治】 1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 【型号与规格】 100mg/30片装。 【用法与用量】 骨关节炎:推荐剂量为200mg 每日一次口服,或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎:推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次
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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara
【功能与主治】2017年5月22日,美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎 【用法与用量】沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)。 【不良反应】中性粒细胞减少和肝酶水平升高、注射部位红斑、上呼吸道感染、尿路感染 【注意事项】需注意感染风险增加,避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况,避免药物相互作用
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他克莫司片(Tacrolimus)
他克莫司(Tacrolimus)是一种具有里程碑意义的大环内酯类免疫抑制剂,其活性成分源于链霉菌属(Streptomyces tsuku baensis)的发酵代谢产物。 凭借卓越的临床价值,他克莫司已在全球数十个国家广泛应用,中国每年超2万例器官移植手术中,其使用率高达76%,显著提升了术后5年器官存活率。
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非戈替尼(Filgotinib)
非戈替尼(Filgotinib)是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂,由比利时Galapagos公司和美国吉利德科学公司(GileadSciences)合作开发,主要用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)。 非戈替尼于2020年9月在欧盟和日本首次获批上市。2021年11月,欧盟进一步批准其扩展适应症,用于对常规治疗或生物制剂应答不佳的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
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乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
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依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)是由美国默沙东公司原研开发的新一代高选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。该药于2002年首次在墨西哥获批上市,此后在全球多个国家和地区陆续获批。依托考昔片于2008年在中国获准进口,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性痛风性关节炎和原发性痛经等疾病。 上市后,依托考昔因其良好的胃肠道安全性而受到广泛关注。如同其他COX-2抑制剂,心血管安全性也一直是医学界监测的重点。在平均18个月的治疗期内,依托考昔与双氯芬酸相比,确诊的血栓性心血管事件发生率无显著差异。这一研究结果发表于多个顶级医学期刊,为在临床实践中的合理应用提供了坚实的循证医学证据。
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阿巴西普(Abatacept)
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发,是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎,后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来,Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月,FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险,推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群,进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
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巴瑞替尼
适应症 OLUMIANT®是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。
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