奥马西他辛

处方药

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通用名称：

synribo 高三尖杉酯碱

药品规格：

3.5 mg

生产企业：

功能主治：

适用于治疗对两种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药和/或不耐受的慢性或加速期慢性髓性白血病

摘要

商品名称：SYNRIBO 　　英文名称：synribo 　　中文名称：奥马西他辛、高三尖杉酯碱　　全部名称：synribo、奥马西他辛、高三尖杉酯碱　　适应症　　SYNRIBO 适用于治疗对两种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药和/或不耐受的慢性或加速期慢性髓性白血病 (CML) 成人患者。　　剂型和规格　　注射用 SYNRIBO 含有3.5 mg高三尖杉酯碱甲琥珀酸酯; 　　为无菌、不含防腐剂的白色至类白色冻干粉末，装于单剂量小瓶中。　　用法用量　　1、诱导治疗时间表

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	synribo 高三尖杉酯碱
药品名称	奥马西他辛
规格	3.5 mg
适应症	SYNRIBO 适用于治疗对两种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药和/或不耐受的慢性或加速期慢性髓性白血病 (CML) 成人患者。
用法用量	1、诱导治疗时间表　　推荐的诱导起始给药方案为1.25 mg/m 2，皮下给药，每日两次，间隔约12小时，连续14天，28天为一个周期。应每28天重复周期，直至患者达到血液学缓解。　　2、维持给药　　推荐的维持方案为1.25 mg/m 2，皮下给药，每日两次，间隔约12小时，连续7天，每28天为一个周期。只要患者从治疗中临床获益，则应继续治疗。　　3、剂量调整　　a、血液学毒性：　　如果发生血液学毒性(例如中性粒细胞减少症、血小板减少症)，奥马西他辛(高三尖杉酯碱)/SYNRIBO治疗周期可能会延迟和/或周期内给药天数减少 [参见警告和注意事项]。　　在诱导和初始维持周期期间，每周进行一次全血细胞计数 (CBC)。在初始维持周期后，每两周或根据临床指征监测一次CBC。如果患者在一个周期内发生4级中性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对计数 [ANC] < 0.5 × 10 9/L)或3级血小板减少症(血小板计数 < 50 × 10 9/L)，则延迟开始下一个周期，直至ANC≥1.0 × 10 9/L且血小板计数≥50 × 10 9/L。此外，对于下一个周期，将给药天数减少2天(例如，减少至12或5天)。　　b、非血液学毒性：　　对症治疗其他具有临床意义的非血液学毒性。中断和/或延迟奥马西他辛(高三尖杉酯碱、SYNRIBO)治疗，直至毒性消退。
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