生产厂家 英国阿斯利康 成分 阿那曲唑。 性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。 对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 用法用量 每天一次，每次1毫克。 早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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奥拉帕尼 Olaparib OLADX
生产商：老挝大熊制药 中文名称：奥拉帕尼 英文名称：Olaparib 【概括】 奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.用于治疗生殖系BRCA基因突变
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来那替尼 Neratinib LuciNera
来那替尼片(LuciNera)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciNera 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：来那替尼片 英文名称：Neratinib tablets 药品批准文号：10 L 1225/24 【适应症】 LuciNera是一种激酶抑制剂，适用于： • 作为单一药物，用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗，以辅助曲妥珠单抗治疗。 • 与卡培他滨联合使用
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艾拉司群 Elacestrant LuciElace
艾拉司群（Elacestrant，LuciElace）是口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于雌激素受体阳性、HER2阴性、经内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌。须由肿瘤科医师根据基因检测和既往治疗选择，常见不良反应包括恶心和实验室指标异常。
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo
瑞波西利片(LuciRibo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciRibo 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：瑞波西利片 英文名称：Ribociclib tablets 药品批准文号：09 L 1191/24 【适应症】 LuciRibo是一种激酶抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者，联合用药： • 芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗;或 •
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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva
卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciCapiva 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：卡帕塞替尼片 英文名称：Capivasertib tablets 药品批准文号：08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTuca 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：图卡替尼片 英文名称：Tucatinib tablets 药品批准文号：03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者，包括脑转移患者，这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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阿培利司 Alpelisib LuciAlpe
阿培利司说明书 商品名称：LuciAlpe 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：阿培利司 英文名称：Alpelisib 药品批准文号：03 L 1076/24 【概括】 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂，能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【适应症】
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利说明书 商品名称：LuciOlap 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：奥拉帕利 英文名称：Olaparib 药品批准文号：10 L 1028/23 【概括】 奥拉帕利(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌，对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂，每片含有效成份2mg，每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1～0.2mg/kg(6～10mg) 或(4～8mg/m2)，每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长，疗效及毒性多在治疗3周以后出现，故应密切观察血相变化，并注意蓄积毒性。
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阿培利司
生产厂家 瑞士诺华 成分 阿培利司。 适应症 用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 用法用量 推荐剂量：300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起口服。 整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。 对于不良反应，请考虑剂量中断，剂量减少或停药。 不良反应 最常见的不良反应包括实验室异常(各级，发生率20%)为葡萄糖升高、肌酐升高
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氟维司群
生产厂家 德国Vetter Pharma 成分 活性成份为：氟维司群，其化学名称为：7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇;其辅料为：乙醇96%，苯甲醇，苯甲酸苄酯，蓖麻油 性状 本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。 适应症 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 用法用量 肌注一月一次
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戈舍瑞林
生产厂家 英国阿斯利康 成分 为促黄体生成素释放激素的一种类似物 性状 该药品为注射剂，无色或淡黄色澄明液体。 适应症 适用于激素治疗的前列腺癌、绝经前期及围绝经期的乳腺癌、子宫内膜异位症。 用法用量 成人3.6mg的注射埋植剂,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉。 肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。 子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。 不良反应 1.曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复
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卡巴他赛
生产厂家 法国赛诺菲 成分 卡巴它赛是Sanofi-aventis公司研发的前列腺癌的二线药物，是一种化学半合成紫杉烷类小分子化合物。 性状 本品为白色或类白色粉末。本品几乎不溶于水，溶于乙醇。 适应症 适用于联合泼尼松治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 用法用量 给药方法：卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0
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瑞博西尼
生产厂家 瑞士诺华 成分 活性成分是瑞博西尼，非活性成分是:胶体二氧化硅、交聚维酮、羟丙纤维素、硬脂酸镁和微晶纤维素。薄膜涂层包含四氧化三铁三氧化二铁、卵磷脂(大豆)、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛和黄原胶。 性状 200 mg/片的片状, 浅灰紫色圆形片,曲斜面边缘,在一侧凹陷有”RIC”和其他侧上“NVR” 适应症 瑞博西尼与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后激素受体阳性(HR +)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。
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奈拉替尼
生产厂家 美国Puma 适应症 已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者 用法用量 每日一次口服240毫克(6片)，连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。 不良反应 导致停药的最常见不良反应为腹泻，占奈拉替尼治疗患者的16.8%。 最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心、腹痛
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