阿托伐醌(Mepron)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
阿托伐醌口服混悬液(Mepron)由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)原研开发,于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。作为一种羟基萘醌类抗微生物药,它通过抑制病原体线粒体电子传递链中的细胞色素bc1复合物,发挥抗肺孢子虫作用,为免疫功能低下患者提供了重要的治疗选择。 在国际医学界,阿托伐醌的获批被视为肺孢子菌肺炎(PCP)防治领域的里程碑。国外医学新闻曾多次报道其对于无法耐受磺胺类药物患者的临床价值,以及与其他抗逆转录病毒药物联用的安全性数据。2019年FDA更新的药品标签中特别强调了肝毒性风险,并提醒必须与食物同服以保证疗效,这些信息持续指导着全球临床合理用药。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 阿托伐醌(Mepron) |
| 药品名称 | 阿托伐醌(Mepron) |
| 规格 | 750mg/5ml*210ml/盒 |
| 适应症 | 阿托伐醌(Mepron)适用于13岁及以上成人和青少年,针对无法耐受复方新诺明的患者,用于预防和治疗肺孢子菌肺炎。 一、预防肺孢子菌肺炎用于无法耐受复方新诺明的患者,预防由耶氏肺孢子菌引起的肺炎。每日一次给药,需与食物同服以保证吸收,降低突破性感染风险。 二、治疗轻中度肺孢子菌肺炎用于无法耐受复方新诺明的患者,急性口服治疗轻中度耶氏肺孢子菌肺炎。推荐21天疗程,每日两次随餐服用,可显著改善临床症状与呼吸功能。 三、使用限制重度肺孢子菌肺炎(肺泡动脉氧梯度>45mmHg)的疗效未经研究;复方新诺明治疗失败后的疗效也未经证实。临床应严格遵循适应人群选择。 以上适应症基于多项临床试验,但需结合患者个体情况,在医生指导下使用。 |
| 用法用量 | 耶氏肺孢子菌肺炎的预防剂量推荐口服剂量为1500mg(10mL),每日1次,与食物同服。 轻至中度耶氏肺孢子菌肺炎的治疗剂量推荐口服剂量为750mg(5mL),每日2次,与食物同服,疗程为21天,每日总剂量为1500mg。 重要的给药说明服用阿托伐醌时需与食物同服,避免因血浆阿托伐醌浓度降低而影响治疗效果;阿托伐醌有箔袋和瓶装两种剂型,具体给药操作如下: 箔袋剂型:沿虚线折叠箔袋,按袋上箭头指示在水平切口处撕开;5mL剂量需口服单袋全部内容物,可直接口服或倒入量勺/量杯后服用;10mL剂量需口服两袋的全部内容物。 瓶装剂型:每次给药前需轻轻振摇药瓶。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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适应症 本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其它真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。 用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g
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