Pentacarinat喷他脒(Pentamidine isetionate,羟乙磺酸喷他脒)是一种抗真菌药物,用于治疗黑热病(利什曼原虫病),卡氏肺孢子虫病,早期非洲锥虫病,也可用于指南中未列出的用途,如罕见的阿米巴脑炎。 【生产企业】Sanofi 【规格】300mg/瓶 【商标】Pentacarinat 【通用名】Pentacarinat 300mg Powder for Solution for Injection/Infusion;Pentamidine isetionate
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | |
| 药品名称 | 喷他脒 Pentamidine Pentacarinat |
| 规格 | 300mg/瓶 |
| 适应症 | 喷他脒适用于治疗: 1.卡氏肺孢子虫(PCP)引起的肺炎。 2.皮肤利什曼病。 3.冈比亚锥虫引起的早期非洲昏睡病。 4.在感染人类免疫缺陷病毒(HIV)且经历过PCP发作的患者中用于预防卡氏肺孢子虫肺炎。 |
| 用法用量 | 所有适应症均可采用深度肌肉注射(IM)或静脉注射(IV)治疗。 喷他脒粉末在使用前用注射用水重新配制。对于静脉注射,将所需剂量的喷他脒在50-250ml的葡萄糖静脉输液或0.9%(正常)氯化钠注射液中稀释。 成人、儿童和婴儿建议使用以下剂量方案: 1.治疗 1)卡氏肺孢子虫肺炎: 建议缓慢静脉输注4mg/kg体重的喷他脒,每日一次,持续至少14天。不建议使用IM途径治疗PCP。 2)皮肤利什曼病: 4mg/kg体重,每隔一天,通过IM或IV注射进行3次给药。 3)锥虫病: 每天4mg/kg体重的喷他脒盐,持续7天。首选途径为深度IM注射。除此之外可通过超过60-120分钟的缓慢静脉输液。 2.预防: 在卡氏肺孢子虫肺炎的预防中,通过吸入途径给药;成人剂量为每4周300mg或每2周150mg。 将一个pentacarinat小瓶(300mg羟乙磺酸喷他脒)中的内容物溶于4-6 ml注射用水中, 所得溶液用合适的喷雾器给药。 1)老年人: 没有针对老年人的具体剂量建议。 2)肾功能损害 对于肌酐清除率低于10ml/min的肾衰竭建议: 3)卡氏肺孢子虫肺炎; 在危及生命的情况下,每天使用4mg/kg体重,持续7至10天,然后隔天使用4mg/kg体重,以完成至少14剂的疗程。在不太严重的情况下,每隔一天使用4mg/kg体重,以完成至少14剂的疗程。 4)利什曼病: 不需要减少剂量。 5)锥虫病: 不需要减少剂量。 6)肝损伤: 没有具体的剂量建议。 3.使用和其他处理的特殊注意事项 1)本产品应在通风柜中重新配制。将干燥产品储存在30℃以下。将稀释的重构药物溶液储存在2-8℃之间,并在制备24小时后,丢弃所有未使用的部分。配置的药物溶液应立即使用。 2)用注射用水重新配制后,除5%葡萄糖静脉输注和0.9%氯化钠注射液外,不得将喷他脒与其他任何注射液混合。 3)肺泡沉积的最佳粒径在1至2微米之间。 4)应使用合适的喷雾器吸入新制备的溶液,例如Respirgard II (Marquest Medical Products Inc.公司)、Modified Acorn system 22 (Medic-Aid公司)或具有压缩机或管道供氧的同等设备,流速为6至10升/分钟。 5)喷雾器应在空旷、通风良好的房间内使用。使用喷雾器时,只有穿戴好防护服(面罩、护目镜、手套)的工作人员才能进入房间。 6)应采用合适且安装良好的单向系统,以使喷雾器在呼气期间储存雾化药物,并将呼出的喷他脒分散到储器中。应在排气管线上安装过滤器,以减少大气污染。建议使用合适的排气管,该排气管通过一个窗口直接通向外部大气。应注意确保路人不会接触到废气。 7)所有旁观者,包括医务人员、有生育潜力的妇女、孕妇、儿童和有哮喘史的人,应避免接触因使用喷雾器而散播在空气中喷他脒。 8)剂量换算:4mg羟乙磺酸喷他脒含有2.3mg喷他脒碱;1mg喷他脒碱相当于1.74mG羟乙磺酸喷他脒。 9)置换值:300mg的喷他脒可置换约0.15ml的水。 10)任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。 |
| 生产企业 |
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喷他脒 Pentamidine Pentacarinat
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安必素
适应症 本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其它真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。 用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g
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阿托伐醌(Mepron)
阿托伐醌口服混悬液(Mepron)由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)原研开发,于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。作为一种羟基萘醌类抗微生物药,它通过抑制病原体线粒体电子传递链中的细胞色素bc1复合物,发挥抗肺孢子虫作用,为免疫功能低下患者提供了重要的治疗选择。 在国际医学界,阿托伐醌的获批被视为肺孢子菌肺炎(PCP)防治领域的里程碑。国外医学新闻曾多次报道其对于无法耐受磺胺类药物患者的临床价值,以及与其他抗逆转录病毒药物联用的安全性数据。2019年FDA更新的药品标签中特别强调了肝毒性风险,并提醒必须与食物同服以保证疗效,这些信息持续指导着全球临床合理用药。
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立剋核-4(Akurit-4)
Akurit-4是由Lupin Limited生产的抗结核固定剂量复方制剂(FDC)。包含的四种成分(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)均为经典的抗结核一线药物。Akurit-4作为将四药合一的复方制剂,其开发与上市旨在提升治疗依从性、简化给药方案并减少耐药风险,是公共卫生层面抗击结核病的重要工具之一。 该复方制剂主要在世界卫生组织(WHO)推荐的结核病高负担国家及地区注册使用。在国际新闻方面,类似的固定剂量复方抗结核药物常与全球基金等国际组织的采购项目相关联,被广泛用于发展中国家的大规模结核病防治规划中。其使用严格遵循WHO的治疗指南,相关进展常在国际结核病与肺部健康大会等专业场合被讨论和报告。
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注射用喷他脒(Benambax)
注射用喷他脒(Benambax)为赛诺菲公司研发的芳香族二脒类抗原虫药,属处方剧药,主要用于免疫缺陷患者的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)、利什曼病及非洲锥虫病治疗。 注射用喷他脒作用机制通过抑制原虫DNA/RNA合成、干扰氧化磷酸化及蛋白质/磷脂代谢实现,并可能影响叶酸转换。
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妥布霉素吸入溶液(Tobi)
妥布霉素吸入溶液是一款针对支气管扩张症等呼吸道感染疾病的处方药物,主要用于治疗支气管扩张症等呼吸道感染疾病。 妥布霉素吸入溶液于1997年12月获美国FDA批准上市,用于治疗6岁及以上囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌肺部感染,后该产品随企业收购并入诺华旗下。
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