生产厂家 美国杨森 成分 每个小瓶含有350 mg(50 mg/mL)埃万妥珠单抗、EDTA二钠盐(0.14 mg)、L-组氨酸(2.3 mg)、盐酸组氨酸(8.6 mg)、L-蛋氨酸(7 mg)、聚山梨醇酯80(4.2 mg)、蔗糖(595 mg)和注射水、USP。 性状 350 mg/7 mL(50 mg/mL)无色至淡黄色溶液,装在单剂量小瓶中 适应症 1、用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant |
| 药品名称 | 埃万妥单抗 |
| 规格 | 350mg/7ml |
| 适应症 | 适用人群 Rybrevant(埃万妥单抗)用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展,表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。 |
| 用法用量 | 用法用量
给药前准备 1、检查溶液是否无色到淡黄色。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。 如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。 2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量 3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液 4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。 输液袋内的最终体积应为250 mL。 丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。 5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。 不要摇晃 6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。
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| 生产企业 |
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg,口服,每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊,250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称:奥西替尼片 产品名称:OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因: • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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盐酸阿那莫林
生产厂家 日本小野 性状 白色至灰白色固体 适应症 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。 1 .应用于不能切除的进展复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌变液质患者。 2 .用于营养疗法等效果不充分的癌症恶液质患者。 3 .用于6个月内有5%以上体重减少和食欲不振,且有以下(1)、(3)中2个以上的患者。 (1)疲劳或疲劳感。 (2)全身肌力下降。 (3) CRP值超过0.5mg/dL
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塞尔帕替尼德国版
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 化学名称为 6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4 -(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮杂二环[3.1.1] 庚烷-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-碳腈。RETEVMO (selpercatinib)以 40 mg 或 80 mg 硬明胶胶囊的形式提供,40 毫克的胶囊外壳由明胶、二氧化钛、氧化铁黑色和黑色墨水组成。80 毫克的胶囊壳由明胶、二氧化钛、FD&C 蓝#1 和黑色墨水组成
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阿达格拉西布
生产厂家 美国Mirati 成分 主要成分: 化学名称为{(2S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]-甲氧基}-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4 d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰)哌嗪-2-基}乙腈。 非活性成分: 胶体二氧化硅、crospovidone、硬脂酸镁(植物来源)、甘露糖醇和微晶纤维素。片剂薄膜包衣含有低聚糖、麦芽糊精、中链甘油三酯(植物来源)、聚葡萄糖、滑石粉和二氧化钛。 性状
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盐酸替波替尼片
生产厂家 美国默克 成分 特泊替尼的CAS号是1100598-32-0,分子式是C29H28N6O2,密度是1.3±0.1g/cm3,沸点是626.5±65.0°Cat760mmHg 适应症 MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 用法用量 1.推荐剂量 500mg每天一次,餐后口服。 在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。 2.剂量调整 如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。
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曲美替尼
生产厂家 瑞士诺华 成分 活性成分:曲美替尼 辅料:甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、二氧化钛、聚乙二醇、聚山梨酯80(2mg规格)、氧化铁红(2mg规格)、氧化铁黄(0.5mg规格)。 性状 0.5mg规格:黄色、近椭圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“TFC”字样。 2mg规格:粉红色、圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“HMJ”字样。 适应症
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塞尔帕替尼日本版
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次
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