生产厂家 美国礼来Lilly 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
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健康问答
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塞普替尼可以治疗哪些患者？塞普替尼用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌、RET 突变甲状腺髓样癌和放射性碘难治的 RET 融合阳性甲状腺癌。
关小倩|优客健康药师
2026-09-26 00:15:56
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塞普替尼可以治疗哪些肿瘤？塞普替尼用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌、RET 突变甲状腺髓样癌、RET 融合阳性甲状腺癌，以及部分 RET 融合阳性实体瘤。
周敏|优客健康药师
2026-09-25 23:32:22
药品资讯
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RET抑制剂有哪些区别，哪个更好？塞普替尼与普拉替尼的2026最新临床数据辨析
1,2研究与治疗分析人群及评估中位全身PFS治疗组／对照组PFS HR（95%CI）AcceleRET-Lung普拉替尼1拟使用帕博利珠单抗73例／74例研究者评估18.7／7.2个月0.51（0.34–0.77）LIBRETTO-431塞普替尼2拟使用帕博利珠单抗129例／83例研究者评估24.8／14.0个月0.53（0.34–0.80） 0.51与0.53分别对应较各自对照约49%和47%的进展或死亡风险下降。1–9在上述随机研究分析口径下，普拉替尼与塞普替尼对各自对照的全身PFS相对获益接近，HR为0.51与0.53；普拉替尼已实现深度颅内应答，其14.8个月的中位颅内DoR记录了应答的持久性。5塞普替尼LIBRETTO-001最终分析可测量病灶人群PFS为11.0个月塞普替尼LIBRETTO-001最终分析在26例基线可测量中枢神经系统病灶患者中，报告中位颅内PFS为11.0个月（95%CI 9.2–17.1）。
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2026-10-22 15:30:26
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RET融合肺癌脑转移，普拉替尼和塞普替尼哪个缓解维持更久？2026年3月Ⅰ/Ⅱ期ARROW研究终期分析发表于JCO杂志，在更长随访时间下，基线存在可测量颅内病灶的患者颅内ORR达到73%，CR率27%，颅内mDOR14.8个月，比塞普替尼在LIBRETTO-001研究中的9.4个月长5.4个月，呈现更长的颅内缓解持续时间。基于普拉替尼疗效和安全性，国内外权
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2026-10-15 15:30:42
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RET抑制剂普拉替尼和塞普替尼的脑转移疗效怎么样？哪个更好？RET融合阳性非小细胞肺癌合并脑转移的患者，在选择普拉替尼时，最关心的是它能否控制脑内病灶、缓解能维持多久，以及与塞普替尼相比有哪些值得关注的疗效数据。现有证据支持普拉替尼能够带来持久的颅内缓解。ARROW最终分析中，普拉替尼的中位颅内缓解持续时间为14.8个月，数值上高于塞普替尼LIBRETTO-
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2026-10-15 15:30:42
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塞普替尼治疗RET改变甲状腺癌的缓解数据资料记载塞普替尼治疗经治甲状腺髓样癌的客观缓解率69%，放射性碘治疗后的甲状腺癌小样本为100%。
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2026-09-26 00:24:13
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塞普替尼与普拉替尼获批用于RET融合肺癌的数据2020年FDA先后批准塞普替尼和普拉替尼；塞普替尼治疗经治RET融合肺癌的客观缓解率64%。
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2026-09-26 00:24:13
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塞普替尼(Retevmo)用于肺癌RET变异的临床疗效显著？汇总塞普替尼在肺癌RET变异队列中的ORR、PFS、颅内缓解与常见高级别不良事件。
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2026-09-26 00:14:30
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曲美替尼
生产厂家 瑞士诺华 成分 活性成分：曲美替尼 辅料：甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、二氧化钛、聚乙二醇、聚山梨酯80(2mg规格)、氧化铁红(2mg规格)、氧化铁黄(0.5mg规格)。 性状 0.5mg规格：黄色、近椭圆形、双面凸薄膜包衣片，一面凹刻“GS”，另一面凹刻“TFC”字样。 2mg规格：粉红色、圆形、双面凸薄膜包衣片，一面凹刻“GS”，另一面凹刻“HMJ”字样。 适应症
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盐酸替波替尼片
生产厂家 美国默克 成分 特泊替尼的CAS号是1100598-32-0，分子式是C29H28N6O2，密度是1.3±0.1g/cm3，沸点是626.5±65.0°Cat760mmHg 适应症 MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 用法用量 1.推荐剂量 500mg每天一次，餐后口服。 在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 2.剂量调整 如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。
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埃万妥单抗
生产厂家 美国杨森 成分 每个小瓶含有350 mg(50 mg/mL)埃万妥珠单抗、EDTA二钠盐(0.14 mg)、L-组氨酸(2.3 mg)、盐酸组氨酸(8.6 mg)、L-蛋氨酸(7 mg)、聚山梨醇酯80(4.2 mg)、蔗糖(595 mg)和注射水、USP。 性状 350 mg/7 mL(50 mg/mL)无色至淡黄色溶液，装在单剂量小瓶中 适应症 1、用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变
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卡马替尼
生产厂家 老挝第二药厂 适应症 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。 用法用量 推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。 禁忌 无 贮存方法 用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃(68°F至77°F)
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盐酸厄洛替尼片
生产厂家 印度海得隆 适应症 1.厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 2.两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇; 或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 3.厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
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替雷利珠单抗
生产厂家 瑞士诺华 成分 替雷利珠单抗 性状 澄清至可带轻微乳光，无色至淡黄色液体 适应症 适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。 可用于接受至少两次既往治疗的经典霍奇金淋巴瘤患者以及疾病高表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者在含铂化疗期间或之后或在新辅助或含铂化疗辅助治疗的12个月内进展。 抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 用法用量
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