拉罗替尼 Larotrectinib LARODX

生产商: 老挝大熊制药 　　中文名称: 拉罗替尼 　　英文名称: Larotrectinib 　　【概括】 　　目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 　　【适应症】 　　拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 　　【规格】 　　25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 　　【贮存】

泽妥珠单抗 Zenocutuzumab Bizengri

Zenocutuzumab-zbco是一种双特异性抗体，它与细胞(包括肿瘤细胞)表面表达的HER2和HER3的胞外结构域结合，抑制HER2:HER3二聚化并防止NRG1与HER3结合；并且可通过磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-AKT-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)途径降低细胞增殖和信号传导。此外，zenocutuzumab-zbco介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)，并在NRG1融合阳性肺癌和胰腺癌的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。 【生产企业】：Merus N.V. 【规格】：单剂量小瓶18

厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo

厄洛替尼片(LuciErlo)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciErlo 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：厄洛替尼片 　　英文名称：Erlotinib tablets 　　药品批准文号：09 L 1214/24 　　【适应症】 　　LuciErlo是一种激酶抑制剂，适用于： 　　• 治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR) 外显子19缺失或外显子 21 (L858R) 置换突变(经FDA批准的检测检出)

阿那莫林(Anamorelin)LuciAnam

阿那莫林(Anamorelin) 　　通用名：Anamorelin 　　商品名：LuciAnam 生成厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　全部名称：盐酸阿那莫林，阿纳莫林，阿那莫林，Adlumiz，Anamorelin，LuciAnam 　　适应症 　　用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者 　　对营养疗法等效果不佳，在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振，且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用： 　　①疲劳或倦怠感

氟尿嘧啶 5-Fluorouracil 卓泰

适应症 　　1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗 　　2.用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌 　　3.可用于浆膜腔癌性积液和膀腔癌的腔内化疗 　　4.头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　(1)成人常用量： 　　①缓慢静脉滴注，每日 0.5～1 g,每 3～4 周连用 5 日，也可每周一次，每次 0.5 g～0.75 g，连用 2～4 同后休息 2 周作为一疗程

BBI608

通用名：Napabucasin 　　商品名：Napabuksi 　　全部名称：Napabucasin，Napabuksi，BBI608 　　适应症 　　Napabucasin具有显示的抗肿瘤活性作为单一疗法并与常规疗法相结合的纳巴卡宾可证明可用于靶向癌症干细胞，具有抑制转移的潜力并防止不同癌症类型的患者中的复发。 目前，Napabucasin主要用于治疗胰腺癌患者。 　　用法用量 　　在转移性胰腺癌中，确定可以以240mg BID联合吉西他滨(1000mg / m

柔必净

柔必净注射液:本品为柔红微素注射液，每毫升含20 mg柔红霉素碱基。其他成分是油酸、乙醇等本品为无菌的瘤内注射液。 　　[规格] 40 mg/2mL (20 mg/mL) 　　[储存] 放于-20C以下储存。在低温下注射液凝固。 　　[适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者，包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌

伊立替康脂质体

生产厂家 　　法国servier 　　成分 　　盐酸伊立替康，4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[( 4-哌啶基哌啶)羰基]-1H 吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐 　　性状 　　白色到微黄色，不透明，脂质体分散 　　适应症 　　联合氟尿嘧啶和亚叶酸，治疗吉西他滨治疗后疾病进展后的胰腺转移性腺癌 　　总生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组6.1个月，高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸4.2个月

卢卡帕利

生产厂家 　　美国辉瑞 　　成分 　　本品主要成分为卢卡帕利。 　　性状 　　黄色，椭圆形，立即释放，膜包衣 　　适应症 　　用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者。 　　用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)成人患者。 　　用法用量 　　推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂)，每天口服两次，与或不与食物同食。 　　继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。 　　对不良反应

伊立替康

生产厂家 　　美国辉瑞 　　成分 　　盐酸伊立替康 　　性状 　　淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末 　　适应症 　　为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药，也可用于术后的辅助化疗; 　　对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。 　　用法用量 　　在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。 　　在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。