柔必净注射液:本品为柔红微素注射液,每毫升含20 mg柔红霉素碱基。其他成分是油酸、乙醇等本品为无菌的瘤内注射液。 [规格] 40 mg/2mL (20 mg/mL) [储存] 放于-20C以下储存。在低温下注射液凝固。 [适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者,包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 柔必净注射液、柔红微素注射液、Daunorubicin Injection |
| 药品名称 | 柔必净 |
| 规格 | 40mg/2mL |
| 适应症 | [适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者,包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌、阴道癌、恶性黑色素瘤、皮肤癌、前列腺癌、阴茎癌、睾丸癌、骨肉瘤、骨转移癌、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤。 |
| 用法用量 | [用量和使用方法] 成人恶性睡瘤癌德不要超遇120立方米,使用次数不要超遇6次。睡瘤疆精每一立方董米只能使用0.8-1.0毫克柔红微素。睡瘤艘小(80立方米)可以使用1.0毫克柔红微素每一立方髓米,睡瘤大(100立方米)就使用0.8毫克柔红微素每一立方米,德使用量不要超遏650毫克(累使用量)。每7到14天注射一次,每惠性睡一般注射3-6次。每一次使用量不要超过2mg/公斤艘重。超出部分隔天再打。[注意]不建鬼童使用,不建孕娣女或借 孕婷女使用。 |
| 生产企业 |
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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奥拉帕尼 Olaparib OLADX
生产商:老挝大熊制药 中文名称:奥拉帕尼 英文名称:Olaparib 【概括】 奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.用于治疗生殖系BRCA基因突变
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来那替尼 Neratinib LuciNera
来那替尼片(LuciNera)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciNera 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:来那替尼片 英文名称:Neratinib tablets 药品批准文号:10 L 1225/24 【适应症】 LuciNera是一种激酶抑制剂,适用于: • 作为单一药物,用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,以辅助曲妥珠单抗治疗。 • 与卡培他滨联合使用
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艾拉司群 Elacestrant LuciElace
艾拉司群(Elacestrant,LuciElace)是口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于雌激素受体阳性、HER2阴性、经内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌。须由肿瘤科医师根据基因检测和既往治疗选择,常见不良反应包括恶心和实验室指标异常。
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo
瑞波西利片(LuciRibo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRibo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞波西利片 英文名称:Ribociclib tablets 药品批准文号:09 L 1191/24 【适应症】 LuciRibo是一种激酶抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,联合用药: • 芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗;或 •
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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva
卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciCapiva 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:卡帕塞替尼片 英文名称:Capivasertib tablets 药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTuca 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:图卡替尼片 英文名称:Tucatinib tablets 药品批准文号:03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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阿培利司 Alpelisib LuciAlpe
阿培利司说明书 商品名称:LuciAlpe 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:阿培利司 英文名称:Alpelisib 药品批准文号:03 L 1076/24 【概括】 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【适应症】
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利说明书 商品名称:LuciOlap 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:奥拉帕利 英文名称:Olaparib 药品批准文号:10 L 1028/23 【概括】 奥拉帕利(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌,对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂,每片含有效成份2mg,每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg) 或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长,疗效及毒性多在治疗3周以后出现,故应密切观察血相变化,并注意蓄积毒性。
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曲妥珠单抗
生产厂家 瑞士罗氏 成分 曲妥珠单抗 性状 本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂 适应症 转移性乳腺癌:本品适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌; 与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。 乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 转移性胃癌
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拉帕替尼
生产厂家 英国葛兰素史克 成分 1.主要活性成分为拉帕替尼;非活性成分为硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮、羟基乙酸淀粉钠、夕照黄FCF铝色淀、羟丙甲纤维素、PEG400、聚山梨醇酯八十、二氧化钛。 2.分子式 性状 本品为橙色椭圆形双凸薄膜衣片,一侧刻有凹陷GSXJG刻痕。 适应症 (1)拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
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奈拉替尼
生产厂家 美国Puma 适应症 已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者 用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。 不良反应 导致停药的最常见不良反应为腹泻,占奈拉替尼治疗患者的16.8%。 最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心、腹痛
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哌柏西利
【药品名称】哌柏西利(帕博西尼)胶囊 Palbociclib Capsules 【适应症】本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行
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他拉唑帕尼
适应症 本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。 用法用量 推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。 不良反应 >10%:血红蛋白减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、血小板减少、葡萄糖增加、贫血、恶心、AST(谷草转氨酶)增加、碱性磷酸酶增加、中性粒细胞减少症、ALT(谷丙转氨酶)增加、头痛、钙减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降、腹痛、头晕。 禁忌 尚不明确。 贮存方法
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艾立布林
艾立布林(Eribulin)是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,提取自日本神奈川县油壶之地的冈田软海绵素B(Halichondrin B)。由日本卫材制药研发。于2010年11月15日批准用于治疗已接受至少两套化疗方案的转移乳腺癌。2016年1月美国FDA批准艾日布林用于治疗无法手术并已接受过包括蒽环类药物在内的化疗方案的脂肪肉瘤。 剂型 静脉注射液 1mg / 2mL(0.5mg / mL) 乳腺癌(转移性) 表示先前已接受至少2种化疗方案治疗转移性疾病的患者的转移性乳腺癌;
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