达非那新(Enablex)

处方药

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通用名称：

达非那新(Enablex)

药品规格：

7.5mg*14片/盒

生产企业：

功能主治：

达非那新适用于治疗成人膀胱过度活动症(OveractiveBladder,OAB)，其核心症状包括尿急、急迫性尿失禁和尿频。该疾病常因膀胱逼尿肌不自主收缩导致患者出现突然且强烈的排尿欲望，甚至伴随漏尿，严重影响日常生活质量与社会活动。达非那新作为选择性M3受体拮抗剂，通过阻断膀胱平滑肌上的M3受体，抑制异常收缩，从而增加膀胱容量、减少不稳定收缩频率，实现对OAB症状的长期控制。临床研究证实，达非那新能显著减少每周急迫性尿失禁发作次数、降低每日排尿频率，并提高单次排尿体积，疗效持续整个治疗周期。该药适用于已出现相关症状并寻求药物干预的成年患者，无论其是否曾接受过行为疗法或其他药物治疗。达非那新一日一次的给药方式便于患者长期管理，为改善OAB相关生活质量提供了有效的化学治疗选择。

摘要

达非那新(Darifenacin)由瑞士诺华制药(Novartis)原研，是一款高选择性的M3毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。该药物于2004年在美国经FDA批准上市，商品名为Enablex，随后在欧盟等多个国家和地区获准使用。其剂型设计为每日一次的延长释放片，提高了患者依从性，并因其对膀胱M3受体的相对选择性，在减少口干、便秘等抗胆碱能副作用方面显示出一定优势。在国外临床与市场应用中，达非那新因其明确的疗效和较好的耐受性，常被视为二线治疗选择之一。近年来，随着OAB治疗领域的发展，该药物在多国仍保持稳定的临床应用地位，并时有研究对其长期安全性、合并用药影响等进行回顾性分析。尽管已有新一代药物上市，达非那新因其药理特点，仍在特定患者群(如对其它抗胆碱能药物不耐受者)中具有明确的治疗价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	达非那新(Enablex)
药品名称	达非那新(Enablex)
规格	7.5mg*14片/盒
适应症	达非那新适用于治疗成人膀胱过度活动症(OveractiveBladder,OAB)，其核心症状包括尿急、急迫性尿失禁和尿频。该疾病常因膀胱逼尿肌不自主收缩导致患者出现突然且强烈的排尿欲望，甚至伴随漏尿，严重影响日常生活质量与社会活动。达非那新作为选择性M3受体拮抗剂，通过阻断膀胱平滑肌上的M3受体，抑制异常收缩，从而增加膀胱容量、减少不稳定收缩频率，实现对OAB症状的长期控制。临床研究证实，达非那新能显著减少每周急迫性尿失禁发作次数、降低每日排尿频率，并提高单次排尿体积，疗效持续整个治疗周期。该药适用于已出现相关症状并寻求药物干预的成年患者，无论其是否曾接受过行为疗法或其他药物治疗。达非那新一日一次的给药方式便于患者长期管理，为改善OAB相关生活质量提供了有效的化学治疗选择。
用法用量	(一)常规剂量达非那新推荐起始剂量为每日一次，每次7.5mg。根据患者个体疗效反应，可在开始治疗后尽早(最早为用药两周后)将剂量调整至每日一次，每次15mg。 (二)服用方式达非那新为缓释片剂，应每日一次，用液体送服，可与食物同服或空腹服用，且必须整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。 (三)特殊剂量调整中度肝功能不全患者(Child-PughB级)：每日剂量不得超过7.5mg。与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、萘法唑酮等)合用时：每日剂量不得超过7.5mg。重度肝功能不全患者(Child-PughC级)：达非那新尚未开展相关研究，不推荐使用。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)常规剂量

(二)服用方式

(三)特殊剂量调整