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达非那新(Enablex)

达非那新(Enablex)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
达非那新(Enablex)
药品规格:
7.5mg*14片/盒
生产企业:
功能主治:
达非那新适用于治疗成人膀胱过度活动症(OveractiveBladder,OAB),其核心症状包括尿急、急迫性尿失禁和尿频。 该疾病常因膀胱逼尿肌不自主收缩导致患者出现突然且强烈的排尿欲望,甚至伴随漏尿,严重影响日常生活质量与社会活动。达非那新作为选择性M3受体拮抗剂,通过阻断膀胱平滑肌上的M3受体,抑制异常收缩,从而增加膀胱容量、减少不稳定收缩频率,实现对OAB症状的长期控制。 临床研究证实,达非那新能显著减少每周急迫性尿失禁发作次数、降低每日排尿频率,并提高单次排尿体积,疗效持续整个治疗周期。该药适用于已出现相关症状并寻求药物干预的成年患者,无论其是否曾接受过行为疗法或其他药物治疗。 达非那新一日一次的给药方式便于患者长期管理,为改善OAB相关生活质量提供了有效的化学治疗选择。
摘要

达非那新(Darifenacin)由瑞士诺华制药(Novartis)原研,是一款高选择性的M3毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。该药物于2004年在美国经FDA批准上市,商品名为Enablex,随后在欧盟等多个国家和地区获准使用。其剂型设计为每日一次的延长释放片,提高了患者依从性,并因其对膀胱M3受体的相对选择性,在减少口干、便秘等抗胆碱能副作用方面显示出一定优势。 在国外临床与市场应用中,达非那新因其明确的疗效和较好的耐受性,常被视为二线治疗选择之一。近年来,随着OAB治疗领域的发展,该药物在多国仍保持稳定的临床应用地位,并时有研究对其长期安全性、合并用药影响等进行回顾性分析。尽管已有新一代药物上市,达非那新因其药理特点,仍在特定患者群(如对其它抗胆碱能药物不耐受者)中具有明确的治疗价值。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

1.严重副作用

在使用达非那新期间,如出现下列症状,应立即就医。

泌尿系统:急性尿潴留。部分患者需行膀胱导尿治疗(1–2天),个别病例被判定为严重不良事件。

消化系统:严重便秘。少数患者因慢性便秘需住院处理并接受结肠镜检查。

免疫系统(上市后报告):过敏反应、血管性水肿。

神经系统(上市后报告):意识模糊、幻觉。

心血管系统(上市后报告):心悸。

2.其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

抗胆碱能相关反应:口干、便秘(多为轻度至中度,常在治疗初始两周内出现)。

消化系统:消化不良、腹痛、恶心、腹泻、呕吐。

泌尿系统:尿路感染、尿路疾病、阴道炎。

神经系统:头晕。

全身及代谢:乏力、流感样综合征、疼痛、体重增加、周围水肿。

眼部:干眼症、异常视力。

皮肤及皮下组织:皮肤干燥、皮疹、瘙痒。

肌肉骨骼系统:背痛、关节痛。

呼吸系统:支气管炎、咽炎、鼻炎、鼻窦炎。

心血管系统:高血压。

其他:意外损伤。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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