生产厂家 英国阿斯利康 成分 活性成分:度伐利尤单抗 辅料: L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、α,α-海藻糖二水合物、聚山梨酯 80和注射用水 性状 溶液 适应症 非小细胞肺癌 1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。 2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 度伐鲁单抗、英飞凡、durvalumab、Imfinzi、度伐利尤单抗 |
||||||||||||||||||||||||
| 药品名称 | 德瓦鲁单抗 |
||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 500mg/10ml | ||||||||||||||||||||||||
| 适应症 | 适应症 非小细胞肺癌 1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。 2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗,适用于无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成人患者的治疗。 无进展生存期德瓦鲁单抗16.8>5.6安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据 小细胞肺癌 德瓦鲁单抗联合依托泊苷和卡铂或顺铂被指用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。 总生存期德瓦鲁单抗13.0>10.3安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据 胆道癌 德瓦鲁单抗联合吉西他滨和顺铂用于治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者 无进展生存期德瓦鲁单抗7.2>5.7安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据 肝癌 德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl是治疗成人不可切除肝细胞癌(uHCC)的适应症。 总生存期德瓦鲁单抗16.4>13.8安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据 |
||||||||||||||||||||||||
| 用法用量 | 用法用量
不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管 |
||||||||||||||||||||||||
| 生产企业 | |||||||||||||||||||||||||
相关药品
更多-

凡德他尼
生产厂家 英国阿斯利康 成分 Vandetanib在化学上描述为N-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine。 Vandetanib的分子量为475.36。Vandetanib表现pH-依赖溶解度,在低pH时增加溶解度。Vandetanib实际上不溶于水在25°C(77°F)时溶解度值为0.008 mg/mL。 性状
-

波奇替尼
生产厂家 韩国光谱 成分 本品主要活性成分为Poziotinib。 性状 该药品为颗粒状 适应症 Poziotinib(HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。 用法用量 Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。
-

普拉替尼
生产厂家 美国Blueprint Medicines 成分 主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。 性状 普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。 适应症 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 用法用量 400mg每天一次
-

阿替利珠单抗
生产厂家 瑞士罗氏 成分 活性成份:阿替利珠单抗(Atezolizumab),一种针对程序性死亡配体 1(PD-L1)的人源化免疫球蛋白 G1(IgG1)单克隆抗体。 辅料:L-组氨酸,冰醋酸,蔗糖,聚山梨酯 20 和注射用水。 性状 应为无色至微黄色溶液,不含防腐剂。 适应症 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肝细胞癌 黑素瘤 用法用量 每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。
-

贝伐珠单抗
生产厂家 瑞士罗氏 成分 活性成分:贝伐珠单抗(人源化抗-VEGF单克隆抗体) 性状 本品为静脉注射用无菌液,PH5.9~6.3,物色至乳白色澄清液体。 适应症 用于转移性结直肠癌; 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。 用法用量 贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药,首次静脉输注时间需持续90分钟。 如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。
-

纳武单抗
生产厂家 美国施贵宝 成分 OPDIVO 适应症 转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。 用法用量 推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。 不良反应
相关视频
更多