德瓦鲁单抗

处方药

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通用名称：

度伐鲁单‌抗、英飞凡、durvalumab、Imfinzi、度伐利尤单抗

药品规格：

500mg/10ml

生产企业：

功能主治：

免疫药物，治疗癌症，总生存期和中位缓解持续时间长

摘要

生产厂家　　英国阿斯利康　　成分　　活性成分：度伐利尤单抗辅料： L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、α,α-海藻糖二水合物、聚山梨酯 80和注射用水　　性状　　溶液　　适应症　　非小细胞肺癌　　1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。　　2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

度伐鲁单‌抗、英飞凡、durvalumab、Imfinzi、度伐利尤单抗

药品名称

德瓦鲁单抗

规格

500mg/10ml

适应症

　　非小细胞肺癌

　　1、用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。

　　2、德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl和铂基化疗，适用于无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成人患者的治疗。

　　无进展生存期德瓦鲁单抗16.8>5.6安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据

　　小细胞肺癌

　　德瓦鲁单抗联合依托泊苷和卡铂或顺铂被指用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。

　　总生存期德瓦鲁单抗13.0>10.3安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据

　　胆道癌

　　德瓦鲁单抗联合吉西他滨和顺铂用于治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者

　　无进展生存期德瓦鲁单抗7.2>5.7安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据

　　肝癌

　　德瓦鲁单抗联合tremelimumab-actl是治疗成人不可切除肝细胞癌(uHCC)的适应症。

　　总生存期德瓦鲁单抗16.4>13.8安慰剂——FDA德瓦鲁单抗说明书临床试验数据

用法用量

指标

德瓦鲁单抗推荐剂量

治疗持续时间

单一用药

不可切除的III期非小细胞肺癌

病人体重 ≥ 30千克：

每2周10毫克/千克或者

每4周1，500毫克

病人体重 < 30千克：

每两周10毫克/千克

直到疾病进展或出现不可接受的毒性，最多治疗12个月

指标	德瓦鲁单抗推荐剂量	治疗持续时间
与其他药物一起使用
小细胞肺癌	体重≥30 kg的患者: 每3周与化疗联合使用1500毫克 (21天)，4个周期，然后每4周单药1500mg 体重＜30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期，随后每2周10mg /kg作为单一药物	直到疾病进展或不可接受的毒性
胆道癌	体重≥30 kg的患者: 1500mg联合化疗每3周(21天)，多达8个周期，随后每4周1500mg作为单一药物体重为＜30 kg的患者: 20 mg/kg联合化疗每3周(21天)，多达8个周期，随后每4周作为单一药物20 mg/kg	直到疾病进展或不可接受的毒性
肝癌	体重≥30 kg的患者: 德瓦鲁单抗你1500 mg，单剂量tremelimumab-actl 300 mg，第1周期第1天; 每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为＜30 kg患者者: 德瓦鲁单抗 20 mg/kg，单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg，第1周期第1天; 每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药	在联合治疗的第1周期后，每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物，直到疾病进展或不可接受的毒性