【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
【用法与用量】
Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤
15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分。肥胖或水肿成年患者的剂量可以根据体表面积计算,将剂量与瘦体重相关联。剂量可能每3至6周重复一次。
用于治疗转移性非神经性睾丸癌:在第1天静脉内施用 1000mcg / m2,作为与环磷酰胺,博来霉素,长春花碱和顺铂的组合方案的一部分。
用于治疗妊娠滋养细胞瘤形成:12 mcg / kg静脉滴注5天作为单一药剂。或作为与依托泊苷,甲氨蝶呤,亚叶酸,长春新碱,环磷酰胺和顺铂组合方案的一部分,在第1天和第2天静脉内注射500微克。
常规成人剂量用于恶性疾病
用作姑息和/或辅助治疗局部复发或局部区域实体恶性肿瘤的局部灌注的部件: 50微克/ kg下肢或骨盆或35微克/ kg上肢。
骨肉瘤常规成人剂量:作为联合化疗方案的一部分,第1,2和3天为600mcg / m 2 /天
在卵巢(生殖细胞)肿瘤的治疗中的用途:500微克/天5天,每4周或300微克/ m 2 /天5天,每4周
儿科(大于6个月): 尤因氏肉瘤 /横纹肌肉瘤:
15 mcg / kg /天或400-600 mcg / m2 /天静脉注射5天(各种组合方案和时间表)。剂量可能每3至6周重复一次。
小儿睾丸癌剂量: 在第1天静脉内施用 1000mcg / m2,作为与环磷酰胺,博来霉素,长春花碱和顺铂的组合方案的一部分。
儿科剂量用于治疗妊娠滋养细胞瘤形成:12 mcg / kg静脉滴注5天作为单一药剂或作为与依托泊苷,甲氨蝶呤,亚叶酸,长春新碱,环磷酰胺和顺铂组合方案的一部分,在第1天和第2天静脉内注射500微克。
常规儿科用药恶性肿瘤
用作姑息和/或辅助治疗局部复发或局部区域实体恶性肿瘤的局部灌注的部:50微克/ kg下肢或骨盆或35微克/ kg上肢。
骨肉瘤常规儿科剂量: 作为联合化疗方案的一部分,第1,2和3天为600mcg / m 2 /天
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达西龙 Dacilon
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奥拉单抗 olaratumab Lartruvo
【功能与主治】联合多柔比星用于不合适放射治疗或手术但适合蒽环类药物的特定类型软组织肉瘤 【型号与规格】注射液:500 mg/50 mL(10 mg/mL) 【用法与用量】在每21天疗程的天1和8历时60分钟静脉输注给予奥拉单抗在15 mg/kg直至疾病进展或不能接受毒性 【不良反应】奥拉单抗加多柔比星最常见(≥20%)不良反应是恶心,疲乏,肌肉骨骼痛,粘膜炎,脱发,呕吐,腹泻,食欲减低,腹痛,神经病变,和头痛。最常见(≥20%)实验室异常是淋巴细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少
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艾立布林
艾立布林(Eribulin)是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,提取自日本神奈川县油壶之地的冈田软海绵素B(Halichondrin B)。由日本卫材制药研发。于2010年11月15日批准用于治疗已接受至少两套化疗方案的转移乳腺癌。2016年1月美国FDA批准艾日布林用于治疗无法手术并已接受过包括蒽环类药物在内的化疗方案的脂肪肉瘤。 剂型 静脉注射液 1mg / 2mL(0.5mg / mL) 乳腺癌(转移性) 表示先前已接受至少2种化疗方案治疗转移性疾病的患者的转移性乳腺癌;
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曲贝替定
曲贝替定(trabectedin)YONDELIS 剂型 冻干粉 1mg /小瓶 软组织肉瘤 适用于先前接受含蒽环类药物治疗的患者中不可切除或转移的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤 每次用药前先用地塞米松进行药物治疗 1.5 mg /m²IV q3wk直至疾病进展或出现不可接受的毒性 通过中心静脉线注入24小时以上 注意:患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN;血清胆红素水平高于机构ULN的患者没有推荐剂量 剂量调整 胆红素> ULN:未研究
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曲贝替定(Trabectedin)
曲贝替定(Trabectedin)是一种新型的烷化剂类抗肿瘤药物,由美国强生公司旗下的杨森(Janssen)公司研发。2015年10月23日,曲贝替定通过优先审批途径获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗不可切除或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者,这些患者需曾接受过含蒽环类药物的化疗方案。 目前,曲贝替定已在欧美多个国家和地区获批上市,根据Sharon Reynolds发布的研究,联合用药多柔比星+曲贝替定(Trabectedin)用于平滑肌肉瘤初始治疗,中位生存期优于单用多柔比星。该组合显著延长无进展生存期和肿瘤可手术机会,但副作用更强,常见为血细胞减少和肝功能异常。患者需权衡延长寿命与生活质量之间的选择。
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帕唑帕尼(Pazopanib)
帕唑帕尼最初由葛兰素史克公司研发,但随后该药物的专利被诺华公司收购。帕唑帕尼在2009年10月首次在美国获得批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌。 在中国,帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市;国家药品监督管理局NMPA批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
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