通用名:Filgrastim 商品名:Leucostim 全部名称:重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim 适应症 造血干细胞动员到外周血中; 促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加; 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症; 干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症; 与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症; 与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症;
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
1.本剂的投与仅限于嗜中性白血球缺乏的病患。
2. 本剂注射中,须定期进行血液的检察,须特别注意不可让嗜中性白血球,(白血球),增加到必需数量以上。如已增至必要数量以上时,须采取适当的减药或停药措施。
3. 为了防止过敏反应发生,使用前须充分的问诊,必要时宜预先施行皮肤反应试验。
4. 对进行癌化学疗法的嗜中性白血球缺乏病患者,须先投与化学疗法制剂后;再注射本剂,应避免在实行化学疗法之前投与本剂。
5. 已知在骨髓发育不良症候群中,伴随着芽球增加的病例,有移转致骨髓性白血病的危险。所以在使用本剂时,应先采样细胞,确认,经过体外试验,未有芽球之增多。
6. 对急性骨髓性白血病患者(为实行化学疗法及骨髓移植时)投与本剂时,应先采样细胞,经过生体外试验确认。由本剂刺激而产生的白血病细胞是否增加,并且定期的作血液检查及骨髓检查,如有芽球的增加,则需中止投药。
7. 儿童使用本剂,应充分的观察,慎重的使用。
该厂家其他药品
更多-

培非格司亭 pegfilgrastimneulastim
【功能与主治】用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症(如恶心肿瘤放疗与化疗引起的粒细胞减少),造血干细胞移植后促进髓系造血功能的恢复,周围血造血干细胞移植前的干细胞动员等。 【型号与规格】6mg/0.6ml 【用法用量】 推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。 【副作用】 常见副作用有:1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状;2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状;3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。
-

依法吡格司亭 eflapegrastim Rolvedon
【适应症和用法】 在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤成年患者中,Rolvedon可降低感染的发生率,表现为发热性中性粒细胞减少症,与临床显著的发热性中性粒细胞减少症发生率相关。 使用限制 Rolvedon不适用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员。 【禁忌症】 Rolvedon禁用于对eflapegrastim、pegfilgrastim或filgrastim产品有严重过敏反应史的患者。反应可能包括过敏反应。 【不良反应】 最常见的不良反应(≥20%)是疲劳
-

非格司亭
通用名:Filgrastim 商品名:Leucostim 全部名称:重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim 适应症 造血干细胞动员到外周血中; 促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加; 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症; 干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症; 与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症; 与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症;
-

沙格司亭
通用名:Sargramostim 商品名:Leukine 全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine 适应症 白细胞是白细胞生长因子,表明: 缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。 用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。 对于2岁及以上的成年和小儿患者
-

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达
适应症 1、本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 2、本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 用法用量 1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。 2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。 3、在使用本品之前
-

非格司亭(Filgrastim)
非格司亭(Filgrastim)原研企业为美国安进(Amgen)公司,1991年2月获得美国FDA批准上市,是全球首批获批的重组人粒细胞集落刺激因子生物制剂。该药物凭借改善化疗后中性粒细胞减少的临床价值,上市当年被《财富》杂志评选为年度重磅医药产品,开启了G‑CSF类药物在肿瘤支持治疗领域的应用时代。 海外药物监管机构持续更新安全信息,2026年7月FDA更新处方警示,新增大中血管动脉炎相关风险提示,明确用药早期即可出现大动脉炎等严重血管炎症不良反应。
相关药品
更多-

沙格司亭
通用名:Sargramostim 商品名:Leukine 全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine 适应症 白细胞是白细胞生长因子,表明: 缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。 用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。 对于2岁及以上的成年和小儿患者
-

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达
适应症 1、本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 2、本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 用法用量 1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。 2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。 3、在使用本品之前
-

非格司亭(Filgrastim)
非格司亭(Filgrastim)原研企业为美国安进(Amgen)公司,1991年2月获得美国FDA批准上市,是全球首批获批的重组人粒细胞集落刺激因子生物制剂。该药物凭借改善化疗后中性粒细胞减少的临床价值,上市当年被《财富》杂志评选为年度重磅医药产品,开启了G‑CSF类药物在肿瘤支持治疗领域的应用时代。 海外药物监管机构持续更新安全信息,2026年7月FDA更新处方警示,新增大中血管动脉炎相关风险提示,明确用药早期即可出现大动脉炎等严重血管炎症不良反应。
-

依法吡格司亭 eflapegrastim Rolvedon
【适应症和用法】 在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤成年患者中,Rolvedon可降低感染的发生率,表现为发热性中性粒细胞减少症,与临床显著的发热性中性粒细胞减少症发生率相关。 使用限制 Rolvedon不适用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员。 【禁忌症】 Rolvedon禁用于对eflapegrastim、pegfilgrastim或filgrastim产品有严重过敏反应史的患者。反应可能包括过敏反应。 【不良反应】 最常见的不良反应(≥20%)是疲劳
-

培非格司亭 pegfilgrastimneulastim
【功能与主治】用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症(如恶心肿瘤放疗与化疗引起的粒细胞减少),造血干细胞移植后促进髓系造血功能的恢复,周围血造血干细胞移植前的干细胞动员等。 【型号与规格】6mg/0.6ml 【用法用量】 推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。 【副作用】 常见副作用有:1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状;2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状;3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。
相关视频
更多